世界のPEG化タンパク質市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界のPEG化タンパク質市場規模は2024年に25億米ドルを超え、2025―2037年の予測期間中に年平均成長率(年間複利成長率)11.4%で拡大し、2037年末には91億米ドルに達すると予測されています。2025年には、PEG化タンパク質市場の業界規模は27億米ドルに達すると予測されています。
PEG化タンパク質療法は、PEG化の需要、慢性疾患の発生率、そして最新の治療候補物質の存在により、世界的にますます重要性を増しています。さらに、PEG化化合物は、持続性、最小限の毒性、免疫原性の低減、そしてタンパク質分解に対する保護効果の強化といった利点を備えています。さらに、2023年9月のNLMの記事によると、28タイプのPEG化タンパク質を含むPEG化治療ソリューションの大部分が米国FDAの承認を取得しており、PEG化BLAの93%、承認済みPEG化薬剤の74%を占め、タンパク質の半減期を延長しています。したがって、これらすべての要因がPEG化タンパク質市場の成長と拡大に大きく貢献しています。
さらに、PEG化タンパク質市場の拡大は、安定性と溶解性を向上させ、薬物動態特性を強化するポリエチレングリコール(PEG)の導入に大きく依存しています。そのため、国境を越えた輸出入の増加により、PEGに対する国際的な需要は非常に高くなっています。2023年のOECレポートによると、PEGの人工および調製ワックスの世界貿易評価額は696百万米ドルで、製品の複雑さは1.2です。さらに、この製品の主な輸出国は韓国で179百万米ドル、最大の輸入国はトルコで116百万米ドルです。そのため、この市場は国際的に注目を集めており、特に発展途上国において患者の回復に貢献しています。
全国人工および調製PEGワックスの輸出入
国 |
輸出 |
輸入 |
ドイツ |
164百万米ドル |
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中国 |
110百万米ドル |
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ベルギー |
64.5百万米ドル |
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アメリカ合衆国 |
44.9百万米ドル |
46.5百万米ドル |
インド |
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78.1百万米ドル |
フランス |
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51.1百万米ドル |
イタリア |
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49.1 百万米ドル |
ソース:OEC 2023
PEG化タンパク質市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
11.4% |
基準年市場規模(2024年) |
25億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
27億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
91億米ドル |
地域範囲 |
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PEG化タンパク質市場の域概要地
PEG化タンパク質市場 – 日本の見通し
日本におけるPEG化タンパク質市場は、ポリエチレングリコール(PEG)下剤の普及により、急速に成長しています。この点に関し、NLMが2020年4月に発表した臨床試験では、PEG3350+Eの安全性と有効性に関するエビデンスを収集しました。2歳から14歳までの日本の青少年が約2か月間、この試験に参加しました。6.5625グラムのPEG3350を0.1754グラムの塩化ナトリウム、0.0893グラムの重炭酸ナトリウム、および0.0251グラムの塩化カリウムと組み合わせて投与することが適切でした。PEG3350は水素結合を介して1分子あたり約100個のH2O分子と結合できることが判明したため、経口投与されるPEG3350は水に溶解し、市場拡大を促進しました。日本におけるPEG化タンパク質市場の活性化は、地域企業が最新製品を投入することでもたらされる効果的な貢献に左右されます。例えば、2022年3月には、EAファーマ株式会社と持田製薬株式会社が慢性機能障害治療薬「モビコールHD」を発売しました。本剤は、国内で慢性便秘症治療薬として主に使用されているポリエチレングリコール「モビコールLD」を高用量で配合しています。そのため、本剤は1回2袋のモビコールLDを服用済みの患者にも適しています。2歳以上の小児および成人にも非常に適しており、市場の発展を加速させています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場予測
北米のPEG化タンパク質市場は、予測期間中に40.8%という最高のシェアを記録すると予想されています。インターフェロン、モノクローナル抗体、エリスロポエチンなど、慢性疾患の診断と治療に適した生物学的製剤の導入拡大が、市場を牽引しています。さらに、民間セグメントと政府の両方による、既存の取り組みを開始するための支出も、この地域の市場拡大を後押ししています。また、規制当局は、非免疫原性、非抗原性、水溶性、非毒性のPEG化物質を自然に受け入れており、市場を活性化させています。
米国のPEG化タンパク質市場は、地域機関による上市を通じたポリエチレングリコールの存在と入手可能性により、勢いを増しています。例えば、2025年3月、米国のGlenmark Therapeutics Inc.は、Bayer HealthCare LLCのMiraLAX2溶液用粉末の有効成分である17グラムに対し、ポリエチレングリコール3350を17グラムで導入すると発表しました。さらに、このような製品を承認する行政機関の存在も、この地域の市場を牽引する要因となっています。
カナダのPEG化タンパク質市場は、効果的なパートナーシップを通じて可能になる医薬品開発の推進力によって効果的に推進されています。例えば、2023年5月、AbCelleraは、最新のインフラと能力を構築するために、カナダ政府とブリティッシュコロンビア州と71百万カナダドル(4.8百万米ドル)の共同投資を発表しました。これにより、最先端の抗体医薬品がさらに進化し、医薬品開発、製造、臨床研究におけるカナダのリーダーシップが強化されました。また、今後8年間で、AbCelleraはプロジェクトに41百万カナダドル(2.7百万米ドル)の資金提供を計画しており、カナダ政府とブリティッシュコロンビア州政府はそれぞれ225百万カナダドル(1.5百万米ドル)と75百万カナダドル(5.2百万米ドル)を寄付する予定です。
APAC市場統計
アジア太平洋地域のPEG化タンパク質市場は、予測期間中に最も急速な成長を遂げると見込まれます。この地域はまだ発展途上であり、人件費と調査費の削減に常に注力しています。さらに、中国、インド、日本などの人口過密国における低コスト中心の研究は、この地域の発展を後押しすると評価されています。また、高齢者人口の増加と、治療のためのタンパク質ベースの医薬品の需要の高まりも、この地域の市場の発展に貢献しています。
インドのPEG化タンパク質市場は、タンパク質ベースの医薬品の存在による拡大に起因しています。さらに、地域の組織は最先端の免疫療法を開発するために国際企業と協力しており、これもまたインドの市場を牽引しています。例えば、2024年12月、Mankind Pharma LimitedはInnovent Biologicsと提携し、高度なPD-1免疫療法であるシンチリマブをインドで商品化しました。その目的は、がん治療における生命を脅かす課題に焦点を当て、中国において画期的な治療選択肢への患者アクセスを確保することです。
中国におけるPEG化タンパク質市場は、新たに生成されたタンパク質製品の承認を行う政府機関や行政機関の存在により、急速に注目を集めています。例えば、2025年1月、アステラス製薬株式会社は、中国国家薬品監督管理局(NMPA)がヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性胃腫瘍の患者の治療薬としてVYLOYを承認したと通知しました。VYLOYは、バイオマーカーCLDN18.2を誘導する胃腫瘍細胞を標的とする、NMPA承認初のモノクローナル抗体であり、がん治療における極めて標的を絞った方法を提供することで、市場の成長を牽引しています。
PEG化タンパク質市場のセグメンテーション
製品・サービス別(消耗品、サービス)
製品・サービス別では、消耗品セグメントが予測期間中にPEG化タンパク質市場において69.2%という最も高いシェアを占めると予想されています。継続的な研究活動、製品イノベーション、薬剤および薬剤送達メカニズムの処方要件といった要因が、このセグメントの発展に大きく貢献しています。例えば、2025年のEnso Life Sciencesの記事では、同社のPEG化タンパク質ELISAキットは、簡便なELISA装置を用いて、血清、組織、血漿、その他の生体サンプル中のPEG化分子を定量的に同定できると紹介されています。さらに、このキットは治療薬製造用途、特に医薬品製剤の製造工程に適しています。
アプリケーション別(がん、自己免疫疾患、肝炎、多発性硬化症、血友病、胃腸疾患)
アプリケーション別では、がんセグメントは予測期間中にPEG化タンパク質市場において18.5%という高い成長率で成長すると予測されています。がんの診断と罹患率の上昇への対策におけるタンパク質ベースの治療ソリューションの利用拡大は、このセグメントの成長を決定づける要因です。例えば、2024年6月、InduPro, Inc.は、The Column GroupとVida Venturesが共同リードし、MRL Ventures Fund、Emerson Collective、Euclidean Capitalなどの投資家が参加した、8,500万米ドルのシリーズA投資を発表しました。この投資により、フェーズI臨床試験における近接性と前臨床段階の改良に基づき、がん組織を標的とする開発が始まりました。
PEG化タンパク質市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
製品・サービス別 |
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アプリケーション別 |
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タイプ別 |
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エンドユーザー別 |
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PEG化タンパク質市場:成長要因と課題
PEG化タンパク質市場の成長要因ー
- タンパク質プロセスの進歩:タンパク質プロセスの画期的な進歩は、世界的なPEG化タンパク質市場の拡大を促進すると期待されており、これにより、安定性と非免疫原性を備えた医薬品の製造・生産が可能になりました。2024年8月のNLMの記事によると、PEG化タンパク質プロセスにより、がん細胞は抗がん剤の約50%に対して耐性を獲得し、これは多剤耐性と呼ばれる現象です。そのため、PEG 300の濃度を約30% v/vに制限することが重要です。濃度が約40% v/vを超えると溶血作用を引き起こす可能性があるためです。
- 新規治療法の開発:この治療法は、正確なメカニズムと経路を解明することにより、特に以前は治療が不完全または効果がなかった疾患に対する治療効果と治療ソリューションの改善に重点を置いています。例えば、バイオコンは2025年の記事の一つで、自社の研究能力、毒性試験、治療法、そしてEGFRやCD6といったモノクローナル抗体の発表といった、画期的な新規生物製剤開発について言及しました。これらの要素が、標準的な新規治療法の進化を促し、PEG化タンパク質市場を大きく牽引しています。
当社のPEG化タンパク質市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 複雑な精製・分離プロセス:PEG化タンパク質市場は、複雑なプロセス構造の存在により、大きな課題に直面しています。これは通常、特定のタンパク質構造とその持続性に基づいて発生します。さらに、注目タンパク質と受動PEGフィラメントの間には、共有結合と非共有結合の両方が存在します。また、PEG化タンパク質の精製プロセスは、分子サイズ、クロマトグラフィー、静電相互作用に基づいて決定される重要な段階であり、全体として複雑なプロセスとなっています。
- 高い生産コスト:PEG化タンパク質の製造は複雑で、手間がかかり、独占的であるため、中小企業にとって制約となり、PEG化タンパク質市場の阻害要因となっています。さらに、従来とは異なる技術と厳格な品質管理の必要性から、莫大な費用がかかる可能性があります。この困難な要因は、多くの希少疾患を治療するための医薬品開発の側面にも関連しており、メーカーがこれらのタンパク質を大量生産することを困難にしています。



ニュースで
- 2024年11月、Nektar Therapeuticsは、アラバマ州ハンツビルの製造施設および試薬供給事業をAmpersand Capital Partnersに売却することで合意したことを発表しました。Ampersandは、Nektarの商業規模の製造施設およびPEG化試薬供給事業を総額90百万米ドルで買収することを決定しました。
- 2024年6月、VALANX Biotechは、幅広い自己免疫疾患の治療薬として、同社の主力プログラムであるVLX101において、良好な生体内試験結果が得られたことを通知しました。これは、新規インターロイキン-2複合体であるVLX101と、VALANX独自の技術プラットフォームおよび治療アプローチの有効性を実証するものと考えられます。
- 2023年10月、GenexineとKGbioは、インドネシア食品医薬品局(BPOM)より、慢性腎臓病誘発性貧血の治療薬として、新規の長時間作用型エリスロポエチンであるエフェポエチンアルファの初の市販承認を取得しました。
- 2025年1月、Nippon Shinyaku Co., Ltd.とAB2 BIO Ltd.は、NLRC4遺伝子変異およびXIAP欠損症の治療薬としてタデキニグアルファを米国で商業化する権利に関する任意契約を締結しました。
- 2024年4月、Ono Pharmaceutical Co., Ltd.は、PRISM BioLabと、がん領域における新規医薬品候補の創出を目的とした医薬品検出アライアンス契約を締結しました。両社は、PRISM BioLabの独自のPepMetics技術を活用し、小野薬品工業が選定したタンパク質間相互作用(PPI)標的を標的とした医薬品候補の同定と開発を行います。
PEG化タンパク質市場を席巻する企業

PEG化タンパク質市場では、優位性、収益、そして関連性を生み出すために、企業間の連携が進む傾向が見られます。さらに、主要企業による協業、買収、提携といった組織的アプローチは、自社の地位強化を目指しています。例えば、2022年11月、Evive BiotechはAcrotech Biopharmaと、Ryzneutaを米国で商業化する契約を締結しました。Ryzneutaは、PEG化されていない革新的な二量体GCSF持続性混合タンパク質です。Ryzneutaの生物学的製剤承認申請(BLA)は、現在、米国FDAによる化学療法誘発性好中球減少症(CIN)に対する後期審査中です。そのため、このような企業間の連携は、国際的な市場発展を牽引すると予想されます。
PEG化タンパク質市場を支配する注目の企業
- Abcam plc.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Enzon Pharmaceuticals, Inc.
- Merck KGaA
- Celares GmbH
- Profacgen
- Creative PEGworks
- NOF America Corp.
- Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
- Laysan Bio, Inc.
- Evive Biotech
- VALANX Biotech
- Genexine
- KGbio
- Nektar Therapeutics
- Astellas Pharma Inc.
- EA Pharma Co., Ltd.
- Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
- Asahi Kasei Pharma
- NOF CORPORATION
- Sanyo Chemical Industries
- Mitsui Chemical
- Nippon Shinyaku Co., Ltd.
- Ono Pharmaceutical Co., Ltd
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: PEG化タンパク質市場の世界的な見通しは?
回答: PEG化タンパク質市場の規模は、2025ー2037年の予測期間中、年平均成長率(年間複利成長率)11.4%で拡大し、2037年末までに91億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、PEG化タンパク質事業にとってより多くの機会を提供する地域は?
回答: 北米は、2037年末までに市場シェア40.8%を獲得し、最も高い成長率を記録すると予測されています。
質問: 日本におけるPEG化タンパク質産業の規模は?
回答: 日本は、小児および成人の疾患治療におけるポリエチレングリコール(PEG)下剤の入手しやすさと利用率の向上に重点を置き、予測期間中、着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本の PEG 化タンパク質市場を支配している主要プレーヤーはどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーには、Astellas Pharma Inc.、 EA Pharma Co. Ltd.、 Mochida Pharmaceutical Co. Ltd.、 Asahi Kasei Pharmaなどがあります。
質問: 日本のPEG化タンパク質分野の最新動向は?
回答: 日本のPEG化タンパク質市場における最新の動向として、国際企業と提携した地域団体による最新のタンパク質ベース製品の発売への貢献が増加しています。


