日本のボツリヌス毒素市場調査―タイプ別（ボツリヌス毒素A、ボツリヌス毒素B）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2026ー2038 年

日本のボツリヌス毒素市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2026ー2038年)

日本のボツリヌス毒素市場規模は、2025年に501.7百万米ドルと評価され、2038年末には1,739.2百万米ドルに達すると予測されています。2026―2038年の予測期間中は、年平均成長率（CAGR）10.3%で成長が見込まれます。2026年には、日本のボツリヌス毒素市場規模は533.1百万米ドルに達すると予測されています。

日本のボツリヌス毒素市場は、治療分野と美容分野の両方で用途が拡大し、様々な人口統計層で受け入れられるようになっていることから、大幅な成長が見込まれています。この国の高度な医療インフラ、高い一人当たり所得、そして外見と健康に対する大きな社会的価値は、新しいボツリヌス毒素（BTX）医薬品や治療法にとって絶好の環境となっています。これらの機会に対応するため、メーカーは新たな製剤の開発と戦略的提携を進めています。例えば、帝人ファーマは2024年4月、メルツ社製のゼオミンの日本における独占販売を開始しました。ゼオミンは、脳卒中後および神経リハビリテーションセンターにおける上肢痙縮の治療薬として健康保険の適用も取得しました。

また、国内のイノベーションを促進し、患者を保護するための政府の政策も、今後の見通しを高めています。規制当局は、新規ボツリヌス毒素（BTX）薬の承認を簡素化するとともに、ガイドラインや追跡要件の改訂を通じて規制を強化しており、消費者と医療従事者の信頼を築いています。現在の海外依存と国内製造への流れを示す重要な指標の一つとして、2023年6月時点のボツリヌス毒素の日本輸入額が2億米ドルを超えたことが挙げられます。これを受け、経済産業省は、医療分野における戦略的自立という国レベルの目標を強調し、国内でのバイオシミラー製造への投資を奨励しました。

市場リーダーは、承認取得の迅速化を目指し、国内での臨床試験や提携に投資しており、デジタルマーケティングやクリニックへの直接販売によって患者へのアクセスを拡大しています。厚生労働省は、輸入依存度を低減し市場の安定を確保するため、国内研究開発のための資金も調達しました。その結果、市場規模は2038年までにほぼ倍増し、A型毒素が引き続き優勢になると予測されています。

表：日本のボツリヌス毒素市場における主要な成長戦略（2024―2038年）

日本のボツリヌス毒素市場を規定するメーカー戦略

日本のボツリヌス毒素メーカーは、自社の地位を強化し、将来の成長を促進するために、重点的な戦略を展開しています。これらの戦略には、新規製剤（高純度注射剤や液状注射剤など）の研究開発への大規模な投資、美容および治療適応症における規制承認の拡大、そしてグローバルおよびローカルパートナーとの戦略的提携が含まれます。例えば、大熊製薬はグローバルライセンスを活用してナボタを世界規模で輸出し、塩野義製薬は学術界との連携を通じてパイプラインを拡充しました。アラガンやメルツなどの市場プレーヤーは、低侵襲治療への需要増加と日本の高齢化の波に乗り、適応症の拡大と医師とのエンゲージメント強化に注力しています。これらの戦略は、市場シェアと売上高の定量的な向上につながり、イノベーションと市場成長に重点を置いた競争の激しい市場を形成しています。その結果、メーカーが既存の治療適応症だけでなく新たな治療適応症においても新たな機会を活用できる態勢を整えているため、日本のボツリヌス市場はさらに成長する見込みです。

臨床試験中のボツリヌス毒素製剤／配合剤

日本のボツリヌス毒素市場は、美容目的だけでなく治療目的の需要増加に牽引され、着実に成長しています。高齢化、美容意識、そして低侵襲治療への関心の高さが、眉間のしわや目尻のしわの軽減といった施術の成長を牽引しています。慢性片頭痛、過活動膀胱、痙性麻痺といった医療用途も、技術革新と臨床試験の活発化に牽引され、注目を集めています。各企業は、事業基盤の強化を目指し、現地での事業展開、規制当局の認可取得、そして提携に投資しています。市場は規制が整備されているため、安全性と有効性の面で製品の強みとなり、消費者の信頼をさらに高め、継続的な成長を可能にしています。