世界の卵巣がん治療薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の卵巣がん治療薬市場規模は2024年に38億米ドルを超え、2037年末までに195億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中は年平均成長率(年間複利成長率)14.6%で拡大します。2025年には、卵巣がん治療薬市場の業界規模は43億米ドルに達すると予測されています。
卵巣がん(OC)は、世界で3番目に多い婦人科悪性腫瘍とされており、NLMによると、2040年までに死亡率が著しく上昇する可能性があります。GLOBOCONの別の統計レポートによると、この疾患の世界的発生率は2020―2040年にかけて42.0%増加すると予想されています。その結果、高い平均寿命と死亡例が卵巣がん治療薬市場の需要を高めています。この急増は、高齢化や環境要因といった世界的なリスク要因の存在も引き起こしています。国連報告書の予測によると、2050年までに世界の65歳以上の人口の約54.0%が女性になると予測されています。これらの数字は、病気の蔓延を防ぐために早期診断と治療の必要性を示しています。
卵巣がん治療薬市場のソリューションを各国でより利用しやすくするための取り組みにより、企業は標準的な保険者価格設定に従うよう促されています。さらに、保険適用範囲の拡大と政府の補助的な政策は、必要な治療をより費用対効果の高いものにする上で重要な役割を果たしています。この点に関して、2022年のNLM調査では、償還措置を受けている患者にかかる支出の概要が示されています。ニラパリブ、オラパリブ、ルカパリブを含む処方されたPARP阻害剤の月額費用は13.0~15,000.0米ドルの範囲にあり、民間保険加入者の保険適用額の中央値は13,342.0米ドルであったと結論付けられました。これは、市場における手頃な価格と入手可能性の確保という、必要な優先事項への着手となります。
卵巣がん治療薬市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
14.6% |
基準年市場規模(2024年) |
38億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
43億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
195億米ドル |
地域範囲 |
|
卵巣がん治療薬市場の域概要地
卵巣がん治療薬市場 – 日本の見通し
日本では、高リスク因子の存在と人口の高齢化を背景に、卵巣がんを含む婦人科悪性腫瘍の発生が急増しています。2020年の欧州議会の報告書によると、日本の女性の3人に1人が65歳以上で、女性総数の31.6%を占めています。一方、日本における卵巣がんの新規発症者数と死亡者数は、2022年にはそれぞれ10,693人と5,301人となり、5年有病率は人口10,000人あたり52.5人となっています(GLOBOCON)。こうした人口動態は、卵巣がん治療薬市場にとって大きな消費者基盤を意味し、製薬業界のパイオニア企業にとって魅力的な投資先となっています。例えば、2020年12月には、アストラゼネカとMSDが共同で、進行性卵巣がんの維持療法として、日本で規制承認済みのリムパーザを発売しました。疫学の拡大は、日本の行政機関に治療薬へのアクセス向上を促し、卵巣がん治療薬市場を活性化させています。この点で、国立がん研究センターは2024年11月、プレシジョン・メディシン・アジアおよびパラダイム・ヘルスと提携し、卵巣がんを含む様々ながん腫におけるプレシジョン・メディシンの導入を推進しました。こうした取り組みは、他の製薬大手企業にも新たなソリューションの開拓に向けた積極的な研究への取り組みを促し、安定した資金流入を確保することで、この分野の製品ラインアップを拡大しています。この点に関して、中外製薬は2024年2月、卵巣がんにおけるBRCA1/2遺伝子変異の検出を目的としたオラパリブの併用療法として、FoundationOne CDxがんゲノムプロファイルの使用について厚生労働省の承認を取得しました。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場予測
北米は、評価期間を通じて卵巣がん治療薬市場において44.6%という最高のシェアを占めると予測されています。この地域には、アッヴィ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザーなど、世界的リーダー企業が数多く拠点を置いています。これにより、この分野の製品ラインが多様化し、医薬品の入手しやすさが向上し、良好なビジネスフローが確保されています。また、これらの医薬品開発企業にとって、有利な規制枠組みも重要な要素となっています。例えば、アッヴィは2024年3月、葉酸受容体α(FRα)陽性プラチナ製剤抵抗性上皮性卵巣がん治療薬ELAHERE(ミルベツキシマブ・ソラブタンシン-gynx)の製造販売承認をFDAから取得しました。さらに、革新的な治療法の開発に向けた同社の取り組みは、この分野に新たな選択肢とビジネスチャンスをもたらしています。
米国は、幅広い流通チャネル網を有し、卵巣がん治療薬市場にとって既に確立された有利な取引環境を提供しています。カナダは、医療システムの継続的な向上に積極的に支援と投資を行っており、高度なソリューションの合理化を可能にしています。これは、国内外のリーダーの参加を惹きつけています。さらに、カナダは卵巣がんにかかりやすい女性人口が多く、アメリカがん協会によると、2025年までに20,890人が卵巣がんと診断され、12,730人が卵巣がんにより死亡すると予測されています。これは、より個別化された効果的な治療法の急増を促し、この分野の成長を促進しています。
カナダは、卵巣がん治療薬市場におけるイノベーションを、政府の資金提供と学術的卓越性と結び付けています。全国の研究機関は、新しい開発プラットフォームと評価基準を発見することにより、研究開発コホートを策定しています。例えば、2023年6月、サスカチュワン大学の研究者は、カナダにおける卵巣がん治療の経路を進化させる、新しい薬物クラスを特定するための臨床試験を導入しました。この開始は、ゲノムカナダからの1.1百万ドルの助成金を含む、総額3.8百万ドルの資金によって支援されました。さらに、同国は継続的な財政支援によってゲノム配列解析産業を活性化させ、イノベーションのペースを加速させています。
APAC市場統計
アジア太平洋地域は、分析対象期間中に卵巣がん治療薬市場において最も急速な成長を記録する見込みです。この地域の発展における2つの主要な成長要因は、医薬品の継続的な拡大と患者プールの拡大です。日本、中国、インドといった新興国は、研究開発と臨床試験における優れた能力を活かして、精密医療の分野で成長を遂げています。これは多くのグローバルリーダーの注目を集め、この市場への投資を促しています。例えば、2023年8月、アストラゼネカとメルクは、リムパーザ、アビラテロン、プレドニゾロンの併用療法について、日本でBRCA遺伝子変異陽性(BRCAm)の遠隔転移を伴う去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の治療薬として、厚生労働省の承認を取得しました。
インドは、卵巣がん治療薬市場におけるイノベーションの最前線に立つ国の一つです。同国は、バイオ医薬品産業が世界最大の医薬品供給国となるための大きな飛躍を遂げています。経済格差があるにもかかわらず、この分野では政府の取り組みと多額の民間投資の支援を受け、より効果的で手頃な価格の治療法が目覚ましいペースで生み出されています。このように、インドの収益性の高い環境は、この製品分野における新たなパイオニアを獲得しています。例えば、2024年7月、ルピン・リミテッドは、ドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射剤について、FDAから簡略新薬申請(Anabreviated New Drug Application)の許可を取得しました。20mg/10mLおよび50mg/25mLの単回投与バイアルは、卵巣がんの治療を目的としています。
中国は、精密医療と臨床試験に重点を置くことで、卵巣がん治療薬市場を拡大しています。この分野では、中国政府が広範な研究開発への投資と医薬品生産能力の拡大を通じて重要な役割を果たしてきました。例えば、汎中国第13次5カ年計画(2016~2020年)では、国家政府による精密医療の研究開発への90億米ドルの拠出が強調されました。こうした資本流入は、この分野の国内外の先駆者たちに刺激を与え、この国のニーズに合わせた製品ラインの開発を促しています。さらに、医療へのアクセスと医薬品の供給改善への関心の高まりは、この製品にとって進歩的な環境を育んでいます。
卵巣がん治療薬市場のセグメンテーション
流通チャネル別(ドラッグストア・薬局、病院薬局、オンライン薬局)
流通チャネル別では、病院薬局セグメントが2037年までに卵巣がん治療薬市場において57.4%のシェアを占め、市場をリードすると予想されています。これらの組織は、広範な顧客基盤を有することから、この分野における最大の投資家の一つです。これは、病院薬局への支出の増加によってさらに裏付けられています。この点に関して、NLMの記事は、欧州におけるサードパーティ医薬品支出の20~50%がこれらの販売業者に流れていると述べています。また、2020年の英国における全国PE(医薬品支出)の55.9%を病院PEが占めていることも強調しています。さらに、専門セグメンや医薬品供給会社が併設されている病院は、医薬品メーカーと患者の両方にとって最初の接点となっています。
治療法別(化学療法、免疫療法、標的療法、ホルモン療法、放射線療法、その他)
治療法別では、標的療法セグメントが予測期間を通じて卵巣がん治療薬市場で最大のシェアを占めると予測されています。これらの治療法の正確かつ特異的な動態は卵巣がん治療において最も魅力的な特性であり、消費者の診断と治療における個別化アプローチへの関心を高めています。例えば、2025年1月、FDAはKRAS変異低悪性度漿液性卵巣がんに対する標的療法として、アブトメチニブとデファクチニブの使用を承認しました。この決定は、第2相試験RAMP 201および第1相試験FRAMEの結果に基づいています。プレシジョン・オンコロジー(精密腫瘍学)の重点産業は、2025年までに1,165億米ドル、2037年までに4,119億米ドルに達すると見込まれており、このセグメントにおけるこの成長要因の証拠でもあります。
卵巣がん治療薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
流通チャネル別 |
|
治療法別 |
|

卵巣がん治療薬市場:成長要因と課題
卵巣がん治療薬市場の成長要因ー
- 卵巣がん検出における薬剤の広範な利用:併用療法や補助療法としての有用性に加え、卵巣がん治療薬市場では、診断を支援する幅広い薬剤が提供されています。最良の転帰を得るためには早期発見が重要であるという認識が高まるにつれ、より多くのバイオマーカーが国際的に認知されるようになり、この分野に新たな機会が生まれています。例えば、2021年11月には、Cytalux(パフォラシアニン)が卵巣病変の分子イメージングに不可欠な成分としてFDAの承認を取得しました。この製剤は、外科医が悪性組織を識別できるように特別に設計されており、がん細胞の広範な拡散を検出できるようになります。
- 医薬品開発における技術ベースのモジュールの活用:実験室の運用とツールの進歩は、卵巣がん治療薬市場の開発を加速させています。悪性組織の耐性変異特性に対抗するため、企業は技術革新を採用しています。例えば、2024年5月、オレゴン・セラピューティクスは、強力な新規阻害剤XCE853の開発を加速させるため、ランタン・ファーマとAIを活用した共同研究を開始しました。両社はAIの能力を増強し、この薬剤候補をOCを含む幅広いがん種に適した選択肢にしました。これらのイノベーションは、この分野のグローバルリーダーに新たな可能性をもたらしています。
当社の卵巣がん治療薬市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 薬剤の避けられない副作用:卵巣がん治療薬市場で提供される薬剤の有効性は、主に患者の服薬遵守に基づいて評価されます。しかし、毒性や副作用が数多く報告されており、患者がこれらの治療を受けることを躊躇するケースも少なくありません。こうした広範な受け入れの限界は、本格的な商業化のプロセスにも影響を与え、結果として利益率と収益規模の縮小を招きます。
- 診断と製品発売の遅延:卵巣がん治療薬市場で入手可能な薬剤の使用による成果は、病状の重症度とステージに大きく左右されます。一方で、特に医療サービスが行き届いていない地域では、症状に関する認知度やプロモーション活動の不足が、発見の遅れにつながります。そのため、これらの治療法が卵巣がん治療における潜在能力を最大限に発揮することが難しく、世界規模でこの分野のリーチと露出が縮小しています。



ニュースで
- 2025年1月、VerastemはOberland Capitalとの提携により、最大150百万米ドルの新たな信用枠と7.5 百万米ドルの株式投資を完了しました。さらに、同社はIQVIAと提携し、再発性KRAS変異低悪性度漿液性卵巣がんに対するアヴトメチニブ+デファクチニブの商業化を強化しました。
- 2024年12月、GlaxoSmithKlineは、Zejula(ニラパリブ)とJemperli(ドスタルリマブ)を対象とした第III相試験FIRST-ENGOT-OV44の有望な結果を発表しました。この併用療法は、ベバシズマブの有無にかかわらず、卵巣がんの進行を有意に抑制し、生存率を延長することが示されました。
- 2024年2月、Ono Pharmaceuticalはブリストル・マイヤーズ スクイブ社と共同で、オプジーボ(ニボルマブ)点滴静注について、切除不能な進行・再発の悪性上皮腫瘍の治療薬として、日本で製造販売承認を取得しました。このヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体は、この分野における新たな選択肢となります。
- 2021年9月、Takeda Pharmaceuticalは、厚生労働省より「ゼジュラ錠100mg」の製造販売承認を取得しました。この新しい卵巣がん治療薬は、「ゼジュラカプセル」と同等の有効性が実証され、さらに室温での安定性という利点も備えています。
卵巣がん治療薬市場を席巻する企業

卵巣がん治療薬市場の主要企業は、グローバル化に向けて積極的に事業領域を拡大しています。例えば、アッヴィは2024年11月、欧州委員会からELAHEREの販売権を取得し、海外展開を拡大しました。彼らは、より効果的な標的治療薬を開発し、より良い転帰と広範な普及を目指すため、厳格な研究開発体制に取り組んでいます。例えば、ショーラ・オンコロジーは2024年7月、FDAから希釈液製剤「TEPYLUTE」の新薬承認申請(NDA)を取得しました。この注射剤型治療薬は、卵巣内の悪性細胞を標的としながらも精度の高い治療を提供することで、疾患管理の複雑さと不安定さを軽減します。
卵巣がん治療薬市場を支配する注目の企業
- Genentech Inc.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- GlaxoSmithKline plc
- Roche
- Johnson & Johnson
- ImmunoGen
- Janssen Pharmaceuticals, Inc.
- Eli Lilly and Company
- Pfizer
- Verastem Oncology
- Takeda Pharmaceutical Company
- AstraZeneca
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
- Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
- Bristol-Myers Squibb K.K.
- Merck & Co., Inc
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 卵巣がん治療薬市場の世界的な見通しは?
回答: 卵巣がん治療薬市場の規模は、2037年末までに195億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中は年平均成長率(年間複利成長率)14.6%で拡大すると見込まれています。
質問: 世界的に、近い将来、卵巣がん治療薬ビジネスにとってより多くの機会を提供する地域はどこでしょうか?
回答: 北米は市場で最も高い成長率を記録し、2037年末までに44.6%のシェアを獲得すると予測されています。
質問: 日本の卵巣がん治療薬業界の規模は?
回答: 患者数が多いことは、日本の卵巣がん治療薬市場にとってより大きな消費者基盤を意味し、製薬業界のパイオニアにとって魅力的な投資先となっています。
質問: 日本の卵巣がん治療薬市場を牽引する主要プレーヤーはどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーには、Takeda Pharmaceutical Company、 AstraZeneca、 Chugai Pharmaceutical Co. Ltd.、 Ono Pharmaceutical Co. Ltd.、 Bristol-Myers Squibb K.K.、 Merck & Co. Incなどがあります。
質問: 日本の卵巣がん治療薬業界の最新動向は?
回答: より効果的な標的治療を開発するために、精密医療におけるイノベーションを導入することが、日本の卵巣がん治療薬市場における最新の動向です。


