世界の臨床試験調査サイトネットワーク市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の臨床試験調査サイトネットワーク市場は、2024年に91億米ドルと評価され、2037年には187億米ドルを超え、2025―2037年の予測期間中に6.2%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予想されています。2025年には、業界規模は96億米ドルという大きな価値に達すると予測されています。
臨床試験調査サイトネットワーク市場は、効率的で適切に実施された臨床試験の必要性を増大させる要因間の相乗効果により、急速に拡大しています。例えば、2025年2月、MAIA Biotechnology, Inc.は、チェックポイント阻害剤および化学療法に抵抗性のある非小細胞肺がん(NSCLC)の第三選択治療患者において、チェックポイント阻害剤(CPI)と併用したTHIOの有効性を評価するため、2025年にTHIO-104と呼ばれる第3相試験を開始する計画を発表しました。さらに、現在の臨床試験の複雑さが増す中、複雑な物流と運用上の複雑さにうまく対応できる、高度に専門化されたサイトネットワークが必要となっています。
同時に、腫瘍学、心血管系、神経系疾患などの慢性疾患の世界的な蔓延により、新たな治療介入の需要が加速し、臨床試験の規模が拡大し、耐久性のあるサイトネットワークの根本的なニーズが高まっています。例えば、2024年12月、WHOは2021年のNCDによる死亡者1,900万人のうち、心血管疾患が原因とみられると発表しました。次いで癌が1,000万人、その他の慢性呼吸器疾患が400万人、糖尿病が200万人以上と、その原因は多岐にわたります。このように、臨床試験調査サイトネットワーク市場の成長は、医薬品開発のタイムラインを加速させたいという普遍的な意欲によって推進されています。
臨床試験調査サイトネットワーク市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
6.2% |
基準年市場規模(2024年) |
91億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
96億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
187億米ドル |
地域範囲 |
|
臨床試験調査サイトネットワーク市場の域概要地
臨床試験調査サイトネットワーク市場 – 日本の見通し
日本における個別化医療への深化は、日本の治験実施医療機関ネットワーク市場に独自の影響を与えています。バイオマーカーを用いた試験の活用や、複雑なゲノムデータを管理できる標的治験実施医療機関ネットワークの構築が促進されています。さらに、日本の確立された医療制度は、電子カルテやリアルワールドエビデンスを治験に統合しやすくし、患者の層別化を改善し、プレシジョンメディシンの開発を加速させています。例えば、2024年1月には、公益財団法人がん研究会(JFCR)とパレクセルが、日本におけるがん臨床試験へのアクセスを迅速化するための戦略的提携を発表しました。さらに、国産医薬品の国内市場での成功と、政府による産学連携モデルの導入推進が相まって、特にがん治療や再生医療などの分野において、高度な臨床試験設計に対応できる高度な教育を受けた治験実施医療機関ネットワークの形成が促進されています。例えば、住友化学株式会社と住友製薬株式会社は、2024年12月に住友化学グループ内のシナジー効果を最大化することで、再生・細胞医薬事業の展開を加速させるための再編策を検討しました。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場予測
北米の臨床試験調査サイトネットワーク市場は、予測期間である2025―2037年にかけて、53.5%という高いシェアを獲得し、市場を牽引すると予想されています。これは、同地域における既存企業のポートフォリオ拡大によるものです。例えば、2024年7月には、米国のバイオ医薬品事業に対応するため、SGS North Americaは生物製剤試験サービスの拡張を発表し、その能力と可能性を高めました。この拡張により、生物製剤の提供を迅速化し、顧客に高度な試験オプションを提供することを目指しています。
米国の臨床試験調査サイトネットワーク市場は、産業界と学界の連携による研究促進により、予測期間中に目覚ましい成長機会が創出される可能性が高いと予想されます。例えば、2024年2月には、国立がん研究所(NCI)が、ワシントン大学医学部が、1回の血液検査で複数の悪性腫瘍を特定できる可能性のある新技術を研究するための新たな臨床試験ネットワークに参加したことを発表しました。
カナダの臨床試験調査サイトネットワーク市場は、スムーズな規制当局の承認と迅速なプロセスにより、大幅な成長を遂げています。例えば、2024年8月、カナダ保健省はOcugen社に対し、カナダでOCU400の第3相臨床試験liMeliGhTを開始することに対し、異議なしの承認書を交付しました。OCU400は、網膜色素変性症(RP)の潜在的な遺伝子治療薬の一つです。この臨床試験のカナダへの拡大は、研究者にRPに関連する様々な遺伝子変異を含む、より大規模な患者ベースに到達する機会を提供したという点で意義深いものです。
APAC市場統計
アジア太平洋地域の臨床試験調査サイトネットワーク市場は、臨床研究分野の継続的な発展と拡大を背景に、急速に拡大しています。さらに、アウトソーシング企業の増加により、試験管理と運用効率が向上しています。データ分析やデジタルヘルス技術といった技術開発は、患者エンゲージメントの向上とリアルタイムモニタリングの促進を通じて、試験の実施方法に革命をもたらしています。
インドの臨床試験調査サイトネットワーク市場は、政府による医薬品開発の革新に向けた強力な推進力により、大幅な成長が見込まれています。例えば、2024年8月には、ICMRとPanacea Biotecが、国産のデング熱ワクチンであるDengiAllを用いて、インドで初となるデング熱ワクチンの第3相臨床試験を開始しました。この第3相臨床試験は、蔓延するデング熱から国民を守るという国の献身的な取り組みを示すものであり、インドのワクチン開発における優れた能力を浮き彫りにしています。
中国の臨床試験調査サイトネットワーク市場は、戦略的提携やパートナーシップの促進により、大きな成長機会が見込まれています。例えば、2023年10月、GSK plcは、重慶智菲生物製品有限公司(Zhifei)と、GSKの帯状疱疹ワクチン「Shingrix」を当初3年間、中国で共同販促する独占契約を締結したと発表しました。この戦略的提携により、両社の規模と経験を融合させることでShingrixの入手可能性が大幅に向上し、患者へのワクチンへのアクセスと、中国における将来の使用の可能性が急速に拡大しました。
臨床試験調査サイトネットワーク市場のセグメンテーション
治療領域別(腫瘍学、中枢神経系、疼痛管理、内分泌、心臓病学)
治療領域別では、腫瘍学セグメントが臨床試験調査サイトネットワーク市場において36.6%という高いシェアを占めると予想されています。これは、がん研究がスピードに対応していく必要性と、施設における専門知識を必要とするがん試験の複雑さが要因です。例えば、2025年3月、Advarraは臨床試験スポンサー、試験施設、開発業務受託機関(CRO)、患者支援団体間の協力を促進するため、「Oncology Research Pulse」の立ち上げを発表しました。これは、コンテンツ主導型のソートリーダーシップに基づく新たなイニシアチブであり、知識豊富な意見、洞察に満ちた議論、ベストプラクティスの共有のためのフォーラムを促進します。
フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)
フェーズIIIセグメントは、規制当局の承認と市場参入に必要な膨大な数の検証的大規模試験を主な要因として、2037年までに臨床試験治験実施施設ネットワーク市場の大部分を占めると予想されています。例えば、メルクは2024年1月、固形腫瘍および血液悪性腫瘍における幅広いパイプラインから4つの治験薬候補が重要なフェーズIII試験を開始したと発表しました。現在、ボメデムスタット、ネムタブルチニブ、MK-2870、およびMK-5684がグローバルフェーズIII試験に登録されています。複雑なロジスティクス要件を伴う大規模な患者集団を対象とした試験では、膨大なデータ収集と厳格なプロトコル遵守をサポートできる堅牢な治験施設ネットワークが求められ、専門的な治験施設管理スキルの需要が高まっています。
臨床試験調査サイトネットワーク市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
治療領域別 |
|
フェーズ別 |
|
最終用途別 |
|

臨床試験調査サイトネットワーク市場:成長要因と課題
臨床試験調査サイトネットワーク市場の成長要因ー
- 分散型およびハイブリッド型の試験モデル:臨床試験調査サイトネットワーク市場の成長は、患者アクセスの開放によって推進されています。さらに、遠隔モニタリング、遠隔医療、患者直送サービスによる地理的障壁の排除も成長を促進しています。例えば、2022年3月、Kayentis社はハイブリッド型およびDCT(分散型臨床試験)の管理を合理化する、完全に統合された患者中心のプラットフォームのリリースを発表しました。この簡素化されたプラットフォームは、患者と治験実施施設がDCT技術を利用する方法を大幅に改善するとともに、臨床試験に不可欠なコンポーネントを患者の自宅に届ける際の多くの物流上の課題を解消します。
- AIとMLの統合:患者の層別化と予測分析の最適化を通じて、臨床試験調査サイトネットワーク市場における人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合は、強力な成長ドライバーとなります。例えば、2025年1月、Lantern Pharma Inc.は、抗体薬物複合体(ADC)の作製を最適化・迅速化するためのRADR AIプラットフォームの活用に関する開発を発表しました。この機能により、理想的な患者コホートを正確に特定できるようになり、被験者募集の効率が大幅に向上し、試験期間が短縮されます。その結果、臨床的に関連性の高いデータの提供により、より集中的な治療開発が加速・促進されます。
当社の臨床試験調査サイトネットワーク市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- サイトの変動性と品質管理:地理的に隔離された調査場所におけるデータ収集活動、従業員の専門知識、作業プロトコルの固有の変動性は、臨床試験調査サイトネットワーク市場における重要な懸念事項です。この信頼性の低さは、患者ケアの逸脱、エントリーポイントにおけるデータの精度、プロトコルの遵守といった形で、臨床試験結果の完全性を損なうことになります。この問題は主に、これらのネットワークの分散型の性質に起因しており、サイトのインフラ、トレーニングレベル、リソース配分の違いが試験実施に大きな違いをもたらします。さらに、標準的な運用手順や集中監視システムの欠如によって、これらの違いがさらに悪化し、研究結果の妥当性が脅かされています。
- コスト圧力とリソース制約:臨床試験調査サイトネットワーク市場は、より複雑な試験プロトコルと技術統合に伴うコストの増大によって大きな阻害要因となっています。この課題の主な理由は、高度なデータ管理システムや遠隔監視ツールなど、多額の費用を伴う専門人材と高度な技術に対する需要の高まりです。こうした費用の増加と、多くの治験実施施設が予算制約に苦しんでいるという現実が相まって、リソース不足に陥り、臨床試験を最適に実施することが困難になっています。その結果、医薬品開発のスケジュールが遅延し、患者管理とデータ収集における高い水準を維持することがますます困難になる可能性があります。


臨床試験調査サイトネットワーク市場を席巻する企業
臨床試験調査サイトネットワーク市場は、この分野で競争する企業による継続的なイノベーションとブレークスルーによって牽引されています。例えば、2024年6月には、IQVIA Inc.が新しい臨床試験テクノロジープラットフォーム「One Home」を発表しました。複数のタスクとプラットフォームをシングルサインオンで管理できるダッシュボードを備えたこのプラットフォームは、試験管理の簡素化を目的としています。これにより、企業は医薬品や治療ポートフォリオの有効性を提供するための能力と専門知識を強化することができます。
臨床試験調査サイトネットワーク市場を支配する注目の企業
- Access Clinical Research
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- FOMAT Medical Research, Inc.
- SGS
- ICON Plc
- Meridian Clinical Research
- IQVIA Inc.
- Clinedge
- WCG
- ClinChoice
- KV Clinical
- SMO-Pharmina
- Xylem Clinical Research
- Aurum Clinical Research
- Mitsubishi Tanabe PharmaCorporation
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Takeda Pharmaceutica; Company Limited
- Eisai Co., Ltd.
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Meiji Seika Pharma Co., Ltd
ニュースで
- 2024年8月、WCGは、臨床研究分野の有能な専門家育成を支援する広範な研修教材の提供を通じてArray社を買収しました。この買収は、WCGのサービスとポートフォリオの向上を目的としていました。
- 2024年3月、Cybin Inc.は、重水素化シロシビン類似体であるCYB003(大うつ病性障害(MDD)の術後補助療法を目的とした)の第II相臨床試験の終了会議が成功したことを発表しました。
- 2024年11月、Kyowa Kirin Co., Ltd.とKura Oncology Inc.は、造血悪性腫瘍患者の治療薬として研究されているジフトメニブの開発・販売に関するグローバル戦略的提携を締結したことを発表しました。
- 2024年6月、AstraZenecaのタグリッソ(オシメルチニブ)は、ペメトレキセドおよびプラチナ製剤併用化学療法との併用療法が、成人患者の第一選択薬として日本政府により承認されました。
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 臨床試験調査サイトネットワーク市場の世界的な見通しは?
回答: 臨床試験調査サイトネットワーク市場の規模は、2025―2037年の予測期間中に6.2%のCAGRで拡大し、2037年末までに187億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、外科手術事業においてメタバースの活用機会が拡大する地域はどこでしょうか?
回答: 北米は、2037年末までに市場シェア53.5%と大きく成長し、飛躍的な成長が見込まれています。
質問: 日本における臨床試験調査サイトネットワーク市場の規模は?
回答: 高齢化社会における慢性疾患の増加に伴い、日本は着実な成長が見込まれています。
質問: 外科手術事業において、日本のメタバース市場を牽引する主要プレーヤーはどれでしょうか?
回答: 市場の主要プレーヤーには、Mitsubishi Tanabe PharmaCorporation、 Daiichi Sankyo Co., Ltd.、 Takeda Pharmaceutical Company Limited、 Eisai Co., Ltd.、 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.、 Meiji Seika Pharma Co., Ltd.、などがあります。
質問: 日本の外科手術分野におけるメタバースの最新動向は?
回答: 市場の最新動向は、治療法の進歩と機械学習(ML)とAIの統合によって推進されています。


