世界の抗凝固剤市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の抗凝固剤市場規模は2024年に341億米ドルを超え、2037年末までに1,002億米ドルに達すると推定されており、2025年から2037年の予測期間中は年平均成長率(CAGR)9.4%で拡大します。2025年には、抗凝固剤市場の業界規模は373億米ドルに達すると予測されています。
これらの血液希釈剤は、心血管疾患(CVD)を発症するリスクが高い患者に広く処方されています。これらの薬剤は、脳卒中、心臓発作、深部静脈血栓症(DVT)の予防に貢献するため、需要が高まっています。そのため、世界中でこれらの疾患を持つ人口が増加しており、抗凝固剤市場の成長を支えています。世界心臓連盟によると、2021年には世界中でCVDが原因で20.5百万人以上が亡くなり、世界全体の死亡原因の33.3%を占めています。そのため、様々な医療機関が、死亡率を低下させ、生活の質を向上させるソリューションへの投資を増やしています。
さらに、深部静脈血栓症、肺塞栓症、心房細動といった血液凝固疾患の罹患率の上昇も、この薬剤の重要な使用の背景にある主な理由の一つです。高齢者の慢性疾患の治療、特に外科的介入における幅広い有用性により、この薬剤の世界的なビジネスは活況を呈しています。このため、様々な医薬品市場は、大規模な医薬品生産のための信頼できる供給チャネルを確保しようとしています。この点に関して、OECは、注射用抗凝固剤である治療用ヘパリンの世界貿易額が2023年に46億米ドルに達したと報告しています。これは、この分野におけるビジネスの着実な流れを示しています。
治療用ヘパリンの輸出入データセット(2023年)
国 |
輸入(百万米ドル) |
輸出(百万米ドル) |
米国 |
402.0 |
682.0 |
シンガポール |
536.0 |
631.0 |
フランス |
915.0 |
605.0 |
スペイン |
363.0 |
376.0 |
ソース: 2023年 OEC レポート
抗凝固剤市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
9.4% |
基準年市場規模(2024年) |
341億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
373億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
1002億米ドル |
地域範囲 |
|
抗凝固剤市場の域概要地
抗凝固剤市場 – 日本の展望
急速な高齢化と高リスク因子の存在により、CVDイベントの発生が増加しており、日本の抗凝固剤市場の需要が高まっています。カーネギー国際平和財団ジャーナルによると、日本では2021年に総人口の30.0%が65歳以上となり、2040年までに5.0%増加すると予測されています。2024年3月発行の別の心臓病学ジャーナルでは、心臓病と脳血管疾患が日本における他の疾患の中で2番目と4番目に死亡率が高いことが報告されています。さらに、CVDは日本全体の主要な死亡原因の一つであり、年間310,000人以上の死亡例を占めていることが明らかになりました。そのため、これらの脅威に対抗するための抗血液凝固薬などの一次治療の需要が急増しており、日本では医療上不可欠なものになりつつあります。この国では、複数の公的機関および民間機関が早期予防と治療を積極的に推進しており、抗凝固剤市場への安定した資金流入を確保しています。さらに、意識の高まりと政府の取り組みが相まって、薬物動態と安全性プロファイルの進歩を促進しています。例えば、2023年6月、日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、アンソス・セラピューティクス社によるアベラシマブの臨床試験(LILAC-TIMI 76試験)の開始を承認しました。このデュアルアクティング型XI/XIa因子阻害剤は、従来の抗凝固剤(AC)に抵抗性のある心房細動(AF)の治療薬としての可能性を示しました。このような治療における革新と規制当局の楽観的な評価は、他のバイオテクノロジーのパイオニアがこのコホートに参加するきっかけとなっています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場分析
北米は、評価期間において抗凝固剤市場において59.4%という最大のシェアを占めると予測されています。この地域には、高度に整備された医療インフラが整備されており、これらの薬剤への容易なアクセスを確保しています。これは、この分野における需要と消費者の関与の高まりを物語っています。これは、海外の抗凝固剤メーカーがリソースを投入するきっかけとなっています。例えば、2022年10月、ティーフェンバッハー・ファーマシューティカルズは、カナダで手頃な価格で高品質な抗凝固剤アピキサバンのジェネリック医薬品を発売しました。この市販薬は、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、静脈血栓塞栓症(VTE)の予防に非常に効果的です。さらに、心不全(HF)、心血管疾患(CVD)、心房細動(AF)の患者数が多いことも、その独占性を高めています。
米国の抗凝固剤市場は、国内外のリーダー企業にとって収益性の高いビジネス環境を確保しています。政府の取り組みや、救命治療をより一般の人々が利用しやすくするための取り組みを支え、この分野は幅広い製品展開を実現しています。例えば、2024年8月、米国保健福祉省はインフレ抑制法(IRA)に基づき、エリキュース(アピキサバン)の最大公正価格(MFP)を設定しました。この引き上げられた支払者価格設定により、メディケアの適用範囲はエリキュースの30日間投与量に対して231.0米ドルとなりました。この政府の取り組みは、強力な償還方針を示すものであり、広範な普及を後押ししています。
カナダでは、心不全(HF)の発生率増加に伴い、抗凝固剤市場の需要が高まっています。この疾患が全国的に発生するには、血液凝固阻止剤の安定した供給が必要であり、グローバルリーダーにとって信頼できる流通経路が促進されます。さらに、2022年5月、保健省はカナダ全土にわたる心不全研究ネットワークの構築に5.0百万米ドルを投資し、この分野に革新をもたらしました。このように、企業はこの製品の入手可能性向上に大きく貢献しています。
アジア太平洋地域市場統計
アジア太平洋地域は、予測期間中に抗凝固剤市場において最も高い成長率を記録する見込みです。この地域の発展は、CVDによる死亡率の上昇と医薬品の進歩という2つの主要な要因によって牽引されています。特に、オミクロン危機への対応における転帰改善に向けた学術的取り組みは、より多くの医療従事者がこれらの薬剤を処方するよう促し、医薬品開発者がこの分野に革新をもたらすよう促しています。たとえば、2025 年 1 月、Glenmark Pharmaceuticals は、10 mg/mL の単回投与バイアルで入手可能な、フィトナジオンのジェネリック抗凝固注射用乳剤を導入しました。
インドは、抗凝固剤市場における入手可能性を向上させるためのイノベーターにとって、絶好の拠点として台頭しています。現在、様々な現地製薬企業が、新たなジェネリック医薬品や経口代替薬の開発を通じて、既存の製品ラインの多様化に注力しています。たとえば、2024 年 8 月、Alembic Pharmaceuticals は FDA から簡略新薬申請 (ANDA) の承認を取得し、110 mg ダビガトラン エテキシレート カプセルの商品化においてマイルストーンを達成しました。この経口投与治療薬は、股関節置換手術後によく起こる深部静脈血栓症(DVT)と肺塞栓症(PE)の治療薬として適応があります。こうした認知度の向上は、他の製薬大手によるこの分野への投資意欲を刺激しています。
中国は、抗凝固剤市場における世界有数の大手メーカーおよび開発国として、世界をリードしています。これは、中国発の関連必需品の世界貿易によって証明されています。この点に関して、OECは、中国が血栓予防に臨床的に使用されるヘパリンスラットの輸出で、2023年に7億9,500万米ドルに達し、世界第1位になったと報告しました。さらに、中国全土における肺塞栓症の発生率増加も、この分野の急成長につながっています。例えば、2021年には、中国の国家病院品質監視システム(HQMS)が5,101の病院で200,112件の新規感染と14,123件の死亡を記録しました。感染率と死亡率はそれぞれ100,000人あたり14.19と1.00がありました。
抗凝固剤市場のセグメンテーション
適応疾患別(肺塞栓症(PE)、深部静脈血栓症(DVT)、心房細動、心臓発作、その他)
適応疾患別では、肺塞栓症(PE)セグメントが2037年までに抗凝固剤市場の大部分を占め、77.6%のシェアを獲得すると予想されています。この疾患は深部静脈血栓症(DVT)と密接な関連があり、世界中で死亡率の高い原因となっています。2023年1月に発表されたNLMの記事によると、肺塞栓症の再発率は世界全体で25.0%と高く、肺塞栓症患者の死亡率は12.0%です。一方、2022年のFrontiersの調査によると、慢性閉塞性肺疾患の急性増悪(AECOPD)患者におけるPEの有病率は11.0%でした。これらの数字は、このセグメントの消費者基盤が大きく、継続的に成長していることを示しており、その強力な優位性を確立しつつあります。
地域別のPEの有病率(2022年)
地域 |
有病率(in %) |
ヨーロッパ |
12.0 |
東南アジア |
2.0 |
西太平洋 |
7.0 |
東地中海 |
16.0 |
ソース: 2022年 Frontiers Article
投与経路別(経口、注射剤)
投与経路に基づくと、経口セグメントは予測期間を通じて抗凝固剤市場において重要なシェアを占めると予測されます。この形態の抗凝固剤は、服用の容易さや食事制限の少なさなど、注射剤に比べて幅広い利点を備えています。これらの特徴により、直接経口投与は主要な関心領域となり、医薬品メーカーにとって魅力的な選択肢となっています。NLMの記事によると、固形経口薬業界は2022年に550.0百万米ドルに達すると推定されています。また、FDA承認済みの製剤および用途全体の46.0%が経口即放性製剤の形態であるとも述べられています。さらに、製剤および送達システムに関する最近の発見により、この投与経路の有効性は進化しています。
抗凝固剤市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
適応疾患別 |
|
投与経路別 |
|
薬物クラス別 |
|
流通チャネル別 |
|

抗凝固剤市場:成長要因と課題
抗凝固剤市場の成長要因ー
- 早期介入への意識の高まり:抗凝固剤市場におけるこれらの薬剤の血栓予防における治療的使用の普及が急速に進んでいます。COVID-19患者は心臓発作や脳卒中による致死リスクが高まっており、専門家は血液希釈剤を処方せざるを得ません。2022年9月に発表された米国心臓協会の報告書によると、COVID-19の初回診断から27~49週間後には、動脈血栓のリスクが30.0%増加することが明らかになっています。静脈内のこれらの血栓は、深部静脈血栓症や肺塞栓症の発症につながります。こうした知見は、人々が事前予防に備えることに役立ち、この分野におけるビジネスの新たな時代を切り開きます。
- 薬剤の作用と有効性の向上:医薬品の継続的な進歩により、新たな投与経路が導入され、より迅速な作用と簡便な服用が可能になっています。例えば、アポテックスは2022年7月、カナダでエリキュースの代替品として、経口抗凝固剤「アポ・アピキサバン錠」を発売しました。この製品ラインには、2.5mg錠と5mg錠、そして60錠、180錠、500錠入りのパッケージバリエーションがあり、様々な用量と包装サイズが揃っています。これらのイノベーションは、より幅広い消費者層を惹きつけ、製品の入手性を高め、多様な選択肢を提供することで、抗凝固剤市場をさらに活性化させています。
当社の抗凝固剤市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 頻繁な有害事象と服薬遵守への懸念:抗凝固剤市場で入手可能な新薬は、しばしば重度の出血リスクを伴います。有効性と安全性の両立は、消費者と医療従事者双方にとって、これらの薬剤の処方を躊躇させる要因となります。さらに、患者が服薬スケジュールを一貫して遵守するためには定期的なモニタリングが必要であり、追加費用が発生するため、長期使用や広範な普及が阻害される可能性があります。
- ジェネリック医薬品やより安全な代替薬との競争:特許失効と副作用の履歴は、抗凝固剤市場の収益性に複合的な影響を与えます。ジェネリック医薬品が流通チャネルに参入すると、価格の下落とブランド価値の低下につながります。一方で、投薬の複雑さとモニタリング費用は、消費者がより安全で簡便な代替薬を選択するため、これらの治療薬への忠誠心を高め、さらなる研究への関心を薄れさせる可能性があります。


抗凝固剤市場を席巻する企業
COVID-19パンデミックによる抗凝固剤市場の急激な活性化を踏まえ、主要企業による一貫した研究開発活動が注目されています。これらの企業は、関連疾患の治療への国民の最適なアクセスを確保するため、ジェネリック医薬品の入手可能性向上に注力しています。さらに、若年層への効果的なソリューション提供にも注力したイノベーションも展開しています。例えば、2021年12月、Janssen Pharmaceutical Companiesは、経口VTE予防・治療薬「XARELTO(rivaroxaban)」を新生児および18歳までの小児向けに販売する承認をFDAから取得しました。同様に、Boehringer Ingelheimは2021年6月、生後3か月から12歳までのVTE患者を対象にFDAの承認を取得しました。
こうした主要企業は以下のとおりです:
- Johnson & Johnson
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品提供
- 財務実績推移
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近開発
- 地域存在感
- SWOT分析
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Eisai Co., Ltd.
- Bayer Japan
- Pfizer Japan
- Bristol-Myers Squibb Company
- Daiichi Sankyo Company
- Bayer AG
- Boehringer Ingelheim GmbH
- Aspen Holdings
- GlaxoSmithKline Plc
- Pfizer Inc.
- Sanofi S.A.
- Portola Pharmaceuticals
- Cadrenal Therapeutics, Inc.
- Roche Holding AG
ニュースで
- 2024年8月、Cadrenal Therapeuticsは、心臓埋め込み型デバイスやCVDの場合の血液凝固を防ぐための新世代ビタミンK拮抗薬(VKA)であるテカルファリンの開発を発表しました。この経口投与可能な可逆的な血液希釈成分は、生涯抗凝固療法(AC)への使用を目的とした臨床試験に送られました。
- 2024年2月、Rocheは経口第Xa因子阻害剤(アピキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン)を対象とした3つの新たな凝固検査を発売しました。この評価は、CEマークを取得した国において、直接経口抗凝固剤を処方する際に、医師が十分な情報に基づいた判断を行うのに役立ちます。
- 2022年6月、Bayerは経口第Xa因子阻害剤リバーロキサバン(イグザレルト)の承認を日本の厚生労働省から取得しました。経口凝固剤は現在、血行再建術後の末梢動脈疾患(PAD)患者向けに、1日1回のアスピリン(81―100 mg)と併用して、通常の2.5 mgの用量で市販されています。
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 抗凝固剤市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: 抗凝固剤市場規模は、2025―2037年の予測期間中、9.4%の年平均成長率(CAGR)で拡大し、2037年末までに1,002億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に見て、近い将来、抗凝固剤事業にさらなるチャンスをもたらす地域はどこですか?
回答: 北米市場は、2037年末までに59.4%のシェアを獲得し、市場で最も高い成長を記録すると予測されています。
質問: 日本の抗凝固剤業界はどの程度の規模ですか?
回答: 急速な高齢化と高リスク因子の存在により、CVDイベントの発生が増加しており、抗凝固剤市場の需要を押し上げています。
質問: 日本の抗凝固剤市場を支配している主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーには、Daiichi Sankyo Co., Ltd., Eisai Co., Ltd., Bayer Japan, Pfizer Japanなどがあります。
質問: 日本の抗凝固剤業界の最新動向はどのようなものですか?
回答: 市販前に薬剤の安全性と有効性を証明するための臨床試験を開始することが、日本の抗凝固剤市場の最新動向です。


