タンパク質変性治療市場調査、規模、シェアと予測 2024-2036年

タンパク質変性治療市場調調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

タンパク質変性治療市場規模は、2036年末までに1,690億米ドルに達する見込みで、予測期間中、つまり2024年から2036年の間に13％のCAGRで成長します。 2023 年のタンパク質変性療法の業界規模は 1,250 億米ドルでした。この増加の背後にある理由は、喫煙およびその他の重要な要因によって引き起こされる主な死因の1つであるがんの負担が世界中で増大していることによるものです。たとえば、2040 年には、人口増加と高齢化により、世界中で 2,900 万人以上のがん患者が発生すると予想されます。さらに、標的タンパク質の分解により、がん治療に使用できる創薬可能なタンパク質の数が増加し、がんの原因となるタンパク質を破壊する戦略となっています。

タンパク質変性治療のますますの進歩は、タンパク質変性治療市場の成長を促進すると考えられています。たとえば、タンパク質分解ターゲティングキメラ（PROTAC）技術として知られる内因性タンパク質分解ツールが近年開発され、乳がんおよび前立腺がんの治療に関する臨床試験で有望な結果を示しています。

タンパク質変性治療市場 : 主な洞察

基準年	2022年
予測年	2023-2036年
CAGR	~13%
基準年の市場規模（2024年）	~ 1,250億ドル
予測年の市場規模（2036年）	~ 1,690億ドル
地域の範囲	北米 (米国およびカナダ) ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ) アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ) 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

タンパク質変性治療市場の域概要地

北米市場予測

北米のタンパク質変性治療市場は、医療支出の増加により、2036 年までに 35% の最大シェアを占めると予測されています。たとえば、2021 年に米国の医療支出は 2% 以上増加し、約 4 兆米ドルに達しました。特に 2022 年には、米国の医療支出が予想を上回る 4% 増加しました。その結果、治療用タンパク質の市場は前例のない成長を遂げ、この地域ではタンパク質ベースの治療法によって疾患治療への新しいアプローチが可能になりました。

欧州市場統計

ヨーロッパのタンパク質変性治療市場は、質の高い健康に対する意識の高まりにより、予測期間中に2番目に大きい市場になると推定されています。欧州連合の行動により、最適な健康と全体的な幸福の重要性に対する意識が高まり、健康関連のいくつかの懸念事項に対処するための個別のアプローチへの欲求が高まっています。

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タンパク質変性治療市場のセグメンテーション

投与経路（経口、静脈内）

タンパク質変性治療市場における経口セグメントは、今後数年間で 60% という堅調な収益シェアを獲得すると推定されています。非侵襲的な薬物送達方法は、その使いやすさにより、生物医学の分野で多くの注目を集めています。経口タンパク質変性療法は、患者が便利かつ簡単に服用できるように開発されました。

経口投与は利便性と患者のコンプライアンスを向上させ、患者の不快感を軽減するシンプルで非侵襲的な方法を提供します。多くのタンパク質変性治療では注意深い投与量が必要であるため、経口投与により薬剤をよりゆっくりと放出することが可能になります。さらに、この投与経路は拡張性と費用対効果も促進し、大量生産のために簡単にスケールアップでき、より広範囲の患者に提供することでより広く受け入れられるようになる可能性があります。

アプリケーション (炎症、神経、腫瘍、呼吸器)

タンパク質変性治療市場における神経学分野は、間もなく注目すべきシェアを獲得すると予想されます。毎年、世界中で 600 万人以上が神経疾患により命を落としているため、神経疾患に関連した死亡および障害の数は世界的な公衆衛生上の懸念として広く認識されるようになってきています。神経障害がより一般的になるにつれて、効率的な治療の必要性が高まっています。さらに、細胞死を引き起こす認識された遺伝的経路または実質的なタンパク質沈着は、神経変性疾患を説明するために使用されます。タンパク質変性療法の目標は、異常なタンパク質の沈着を除去すると同時に病気の進行を遅らせ、これらの有害なタンパク質を特異的に除去することです。

世界のタンパク質変性治療市場に関する当社の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

製品の種類	デグロニミド類免疫調節イミド薬 (IMiD) 選択的アンドロゲン受容体分解物質 (SARD) 選択的エストロゲン受容体分解物質 (SERD) 特定のブロモドメインと追加末端モチーフ (BET) DUB阻害剤プロタック
投与経路	オーラル静脈内
応用	炎症性神経内科腫瘍学的な呼吸器系

タンパク質変性治療市場：成長要因と課題

成長の原動力

高齢者人口の増加 - いくつかの加齢関連疾患の分子病因は、世界の失明の主な原因の 1 つである加齢黄斑変性症 (AMD) などのタンパク質の変性変化または DPM と密接に関連しています。推計によると、60歳以上の人口の割合は10億人以上増加し、2050年までにこの数字は20億人以上増加すると予想されています。
タンパク質分解剤の利用可能性の向上 - PROTAC 原理に基づく多くの分解剤はすでに臨床試験に進み、標的タンパク質を選択的にダウンレギュレートする医薬品に使用されています。
薬物送達システムにおけるタンパク質の変性 - 医薬品開発プロセスでは、標的タンパク質の分解を引き起こすために微小化合物の使用が増加しており、標的タンパク質の分解に関する研究も、急速に拡大する医薬品分野に新たな道を切り開いています。さらに、標的タンパク質分解は臨床検証の増加に裏付けられた比較的新しい医薬品開発方法であるため、人気が高まっています。たとえば、標的型タンパク質分解薬（TPD）に関わるベンチャー融資取引の総額は、2017 年から 2022 年の間に 1500% 以上増加しました。

課題

安定性の欠如 - タンパク質やペプチドは、狭い範囲の濃度、温度、イオン強度、酸性度条件のみが安定であるため、タンパク質の完全性が変化すると品質低下につながる可能性があるため、重要なタンパク質製剤の安定性を確保することが困難です。治療効果が低下し、患者の免疫原性反応を引き起こす可能性があります。さらに、製薬業界では、発現および精製のプロセス中のタンパク質の安定性が特に重要です。
複雑さと高度な技術の必要性によるタンパク質変性療法の法外な開発コスト
厳格な規則や規制により、全体的な時間とコストが増加する可能性があり、新しい治療法の導入が制限されることが予想されます

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ニュースで

Amgen Inc. は Generate Biomedicines と提携して、5 つの標的に対するタンパク質療法を特定および開発し、多重特異性医薬品の設計をさらに支援し、予測可能な製造可能性と臨床挙動を備えた有望なリード化合物を作成しました。さらに、アムジェンの生物製剤創薬の専門知識とジェネレートのAIプラットフォームを組み合わせることで、創薬スケジュールをさらに短縮でき、フラッグシップ・パイオニアリングのスピンアウトに10億米ドル以上を生み出す可能性がある。
Eli Lilly and Company は、Lycia Therapeutics, Inc. と協力して、免疫学や疼痛など、Lilly の重点治療分野における満たされていない重要な医療ニーズに対処し、最先端の新技術を使用して免疫学や疼痛などの困難な疾患分野に取り組みました。さらに、この協力により、抗体や低分子化合物を含む多くの治療法の開発が可能になります。

レポートで回答された主な質問

Ques: タンパク質変性治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: 世界中でがんの負担が増大していることと、タンパク質変性治療の進歩が進んでいることが、市場の成長を促進する主な要因です。

Ques: 予測期間中にタンパク質変性治療市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: タンパク質変性治療の市場規模は、予測期間、つまり2024年から2036年にわたって13％のCAGRに達すると予想されます。

Ques: 将来、タンパク質変性治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米地域の市場は、2036年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されており、将来的にはさらに多くのビジネスチャンスがもたらされると予想されています。

Ques: タンパク質変性治療市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、Baxter International Inc.、Eli Lilly and Company、Johnson & Johnson Services, Inc.、Merck & Co., Inc.、Novo Nordisk A/S、Pfizer, Inc. などです。