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抗HA抗体市場 調査 -タイプ別(IgM, IgG, IgA)、アプリケーション、エンドユーザー別、流通チャネル別– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024 ―2036 年

RFP提出
レポート: 5461 | 公開日: December, 2023

抗HA抗体市場 調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

抗HA抗体市場の規模は、2036年末までに50億米ドルを超える見込みます。2024 ― 2036 年の予測期間中に約 7% の CAGR で拡大します。2023 年の抗HA抗体の業界規模は 10 億米ドルを超えました。世界中でのインフルエンザ感染の蔓延により、主に抗HA抗体市場が成長すると予想されます。毎年、世界中で10億人が季節性インフルエンザに感染していると計算されています。この10億人のうち、毎年約300万人から500万人が大量のインフルエンザに罹患しています。世界中で、計算上、毎年 290,000―650,000 人がインフルエンザにより死亡しています。世界保健機関には、加盟国周辺のインフルエンザの活動を監視し、インフルエンザの国際的な傾向、蔓延、強さ、影響を追跡する国際プログラムがあります。

さらに、予測期間中の市場の急速な成長に大きく貢献すると推定されるもう1つの要因は、世界中のインフルエンザ感染患者を治療するという需要です。オセルタミビルは、インフルエンザ障害の平均期間を 1.3 日短縮することができ、適応症発症から 48 時間以内に投与された場合、プラセボと比較して適応症を大幅に制限します。予防研究では、オセルタミビルはインフルエンザ感染率をプラセボ(抗HA抗体薬)群の5%(519人中25人)からオセルタミビル投与群の1%(520人中6人)まで5分の1に低下させた。季節性インフルエンザワクチンは、認可以来、安全性を目的として無効化抗HA抗体の生産に重点を置いてきました。近年、抗 NA 抗体が防御の追加の相関関係として認められています。HA および NA 抗原形質転換は調和していないように見えますが、NA 抗原形質転換に関する知識が限られているため、抗 HA および抗 NA 抗体プロファイルが単一レベルで並行して評価されることはほとんどありません。


抗HA抗体市場 : 主な洞察

基準年

2023年

予測年

2024-2036年

CAGR

~7%

基準年市場規模(2023年)

10億米ドル

予測年市場規模(2036年)

50億米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

抗HA抗体市場 の地域概要

抗HA抗体市場  – 日本の展望

HAウイルスによるインフルエンザ流行の継続的な脅威により、抗HA抗体市場は日本でも成長するとみられています。国立感染症研究所などによると、全国約5000の医療機関から10月1日までの1週間に報告されたインフルエンザ患者数は計4万7346人で、前週より約1万2000人増加した。施設当たりのインフルエンザ患者数は 9.57 人で平凡でした。情報にもよりますが、保健当局の計算では、日本のインフルエンザ感染者数は約33万3,000人です。東京・目黒区の小児科クリニックには、風邪とインフルエンザのような症状を訴える子どもたちが多数来院しています。クリニックのスタッフらは、そのような症例の数は昨年の今頃の2倍になっていると述べた。日本では、175 人の高齢者を対象とした、ランダムに割り付けられた改良型二重盲検多施設共同共同研究による初期の第 I/II 相試験で、筋肉内 (IM) で投与された IIV4-HD は皮下 (SC) で投与された IIV4-HD よりも免疫原性が高いことが実証されました。 同等の防御プロファイルを持つ日本の対照標準用量四価インフルエンザワクチン (IIV4-SD) を承認しました。

抗 HA 抗体の新薬の研究に対する日本政府の投資が増加すれば、予測されるタイムラインで抗 HA 抗体の市場収益はさらに増加すると考えられます。例えば、日本の規制当局は、同国初の国産HAインフルエンザワクチンの受け入れを検討しています。水準を引き上げることを決定した日本は、100日以内に新型ウイルスのワクチンを開発する能力を日本に提供することに焦点を当てた85億ドルのイニシアティブを徐々に増額しており、この目標は多くの国が受け入れています。日本には強力な医療制度があり、それを証明する平均寿命があり、平均寿命が84.3歳と地球上で最も長い国の一つを誇っています。広島で開催されたG7サミットでは、ウクライナ紛争以外の問題にも対処するよう多くの人が日本に求め、日本は医療を優先することですぐに同意した。

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Anti-HA Antibody Market

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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北米市場

北米地域は最も高い市場成長を遂げ、2036 年末までに 36% の収益シェアを維持する態勢が整っています。遺伝子工学とモノクローナル抗体製造などの技術の向上により、より強力で特殊な抗 HA 抗体の成長が促進され、これがこの地域の抗 HA 抗体市場成長の主な理由となります。例えば、数十種類の SARS-CoV-2 と異なる mAbs、チサゲビマブ + シルガビマブ、ソトロビマブ、レグダンビマブ、カシリビマブ + イムデビマブ (ロナプレブ)、ベブテロビマブなどと抗ウイルス薬 (レムデシビル、モルヌピラビル、ニルマトレルビル) が認可されており、 米国の臨床現場でアクセス可能です。

ヨーロッパ市場分析

ヨーロッパ地域でも、予測されるタイムラインで抗HA抗体市場の成長が顕著に加速すると予測されており、呼吸器疾患に罹患するヨーロッパ人の割合の増加が市場の成長を牽引すると予想されています。呼吸器疾患による死亡は EU 諸国における 3 番目の主な死亡理由であり、全死亡の 8% を占めています。44万人以上が呼吸器疾患で死亡しており、昨年と比べて15%増加した。これらの死亡者のほとんど(90%)は65歳以上の人々でした。呼吸器疾患による死亡の主な理由は、慢性閉塞性肺疾患、肺炎、喘息、インフルエンザです。

抗HA抗体市場 のセグメンテーション

タイプ(IgM, IgG, IgA

IgM セグメントは、このタイプの抗 HA 抗体をさまざまな薬剤に導入することにより、ほぼ 47% の収益を獲得する最大の市場を保持すると予想されます。例えば、マウスでは、体重1kg当たり0.044mgのIgM-14を単回鼻腔内投与すると予防効果が得られ、体重1kg当たり0.4mgの単回投与でSARS-CoV-2に対する治療効果が得られる。 IgG-14 ではなく IgM-14 も、P.1 および B.1.351 変異体に対して強力な治療的保護を提供します。IgM 抗 HA 抗体は主に HA 分子自体に対して向けられており、HA の検出後に血液中に検出されます。これらの抗体は、呼吸器感染症を引き起こす可能性のある細菌であるインフルエンザ菌による病気を防ぐのに役立つ可能性があります。

アプリケーション(治療、研究、診断)

診断セグメントは、2023 年の利益の点で市場全体を支配しており、市場シェアの 40% に手が届くところにあり、食品などの診断目的で血液検査が広く利用されているため、予測タイムラインにわたって最も高い割合で拡大すると予想されています。 アレルギーおよび不耐症検査、免疫タンパク質診断検査などです。たとえば、2022年12月22日の時点で、パンデミックの影響を最も受けた国の中で、オーストリアは人口100万人当たり最も多くの抗体検査を実施した。米国は合計11億件以上の抗体検査を実施した。 世界中の国が、ロックダウンを解除するための戦略の重要な部分として検査の普及を掲げています。しかし、抗体検査キットに対する国際的な需要は膨大です。 このキットは、人の血液パターン内の抗体を認識するために実装されています。抗体の存在は、その人が SARS-CoV-2 ウイルスに感染しやすく、ウイルスと戦うために抗体を作成したことを意味します。

HA抗体市場 の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

タイプ

  • IgM
  • IgG
  •  IgA

アプリケーション

  • 治療
  • 研究
  • 診断

エンドユーザー

  • 病院
  • 診断センター
  • 研究機関
  • バイオ医薬品企業

流通チャネル

  • 直販
  • 販売代理店


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抗HA抗体市場 :成長要因と課題

HA抗体市場 の成長要因ー

  • 一般的な抗体エピトープタグとして幅広く使用可能―HA (ヘマグルチニン) タグは、ヒトインフルエンザウイルスの HA タンパク質から取得されます。これは十分に帰属されており、一般的な抗体エピトープ タグとして広く実装されています。HA タグは、アミノ酸 98 ―106 に相当する HA 分子から取得され、発現ベクターの一般的なエピトープ タグとして広く実装されています。多くの組換えタンパク質は、生物活性と組換えタンパク質の割り当てを妨げない HA タグと通信するように計画されています。このタグにより、タンパク質の検出、単離、精製が容易になります。
  • 治療用抗体の過剰な需要―治療用抗体は、近年開発された新薬の主要なクラスとなっています。過去 5 年間で、抗体は医薬品市場で最も売れている医薬品となり、2023 年には世界で大きな成功を収めた医薬品トップ 10 のうち 8 つが生物学的製剤でした。過去 10 年間に行われた抗体工学の重要な変更により、治療用抗体の保護と有効性が向上しました。これらの進歩と、抗体の免疫調節特性に関するより深い知識により、ヒトの病気を治療するための次世代の新規および改変された抗体依存性薬物療法への道が生み出されました。
  • インフルエンザウイルスを治療する抗体の信頼できる技術―HA タグ抗体は、タンパク質を特定する抗体とプローブを使用せずに、タグ付きの目的のタンパク質をスポッティングおよび精製するための信頼できる技術を提供します。Invitrogen HA タグ抗体は、組換え HA タグ付きタンパク質を忠実に検出し、すべての抗体は複数の用途での実装が確認されています。HA に対する抗体は、感染の初期段階における主な役割 (受容体結合およびウイルスと細胞膜の結合) により、抗ウイルス薬の考えられる目的を研究するために使用できます。これらは、体内の血漿B細胞によって生成される抗原を打ち消す分子であり、病原体に損傷を与え、その増殖を阻止することで個体を安全に保ちます。抗体によって実行される主な機能は、中和、オプソニン化、サプリメント経路の刺激、および抗体依存性の細胞関連細胞毒性です。

当社の抗HA抗体市場  調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • HA抗体薬の承認の遅れードラッグラグ(最初の国際規制当局の承認と他国の国家保健当局による承認の間の先延ばし)は、医薬品の入手可能性に影響を与えます。たとえば、カナダの医薬品承認技術について話しましょう。標準技術に基づいて実施された場合、カナダ保健省は医療・医薬品庁に回答するまでの目標タイムラインを 300 日としています。しかし、実際にはこの目標が常に達成されるわけではありません。近年提出されたすべての新薬申請のうち、目標内で回答を得られたのはわずか 33% でした。実際、18% は調査に 1 年以上、約 5% は 2 年以上かかりました。全体として、標準的な調査手法は 335 日間続きました。研究者らは、効果的な実験薬がすぐに認可されなかった場合にどれだけの命が失われるかを判断しています。コストを償還するために、多くの政府は現在、医薬品給付諮問委員会(PBAC)が提案した7つの新薬の受け入れを最大7か月間延期しています。
  • 抗 HA 抗体薬のいくつかの副作用
  • 各種有効抗HA抗体薬の特許失効

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Anti-HA Antibody Market Survey
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ニュースで

  • 2023 年 10 月 26 日にPfizer Inc.と BioNTech SE は、健康な成人を対象としたインフルエンザと新型コロナウイルス感染症に対する mRNA 依存性混合ワクチン候補の防御、受容性、免疫原性を分析した第 1/2 相試験 (NCT05596734) からの肯定的なトップライン結果を発表しました 18 64歳までです。調査から得られた情報は、組織の鉛製剤がインフルエンザA型、インフルエンザB型、およびSARS-CoV-2株に対して強力な免疫応答を示したことを実証した。
  • 2023年10月5日にPfizer Inc.は、2023年10月11日から15日までボストンで開催されたIDWeek 2023で、伝染病ポートフォリオ全体の情報を発表しました。45 件の抄録からの情報は、特定の伝染病、特に呼吸器疾患の阻止と治療を支援するためにファイザーが行っている開発を示しています。これは、IDWeek 報道プログラムで強調された研究で構成され、乳児を RSV 疾患から守るための母親による予防接種のための組織の 2 種類の RS ウイルス融合前 F (RSVpreF) ワクチンである ABRYSVO™ (呼吸器合胞体ウイルス ワクチン) の公衆衛生への影響の可能性を分析しました。
  • 2022 年 7 月 1 日にUS Food and Drug Administration (FDA)は、2022―2023 年間のインフルエンザシーズンに向けたワクチン受け入れに対するサノフィ株式会社のライセンス申請を認可しました。その内容は、フルゾン高用量四価 (インフルエンザ ワクチン)、フルブロック 四価 (インフルエンザ ワクチン)、および フルゾン4価(インフルエンザワクチン)です。この承認は、CDC の予防接種実施に関する諮問委員会 (ACIP) が 65 歳以上の成人に対して高用量 4 価のフルゾンと 4 価のフルブロックを推奨するという提案に続いて行われます。
  • 2023年10月20日にDaiichi Sankyo Co Ltd.社とMerck & Co., Inc州ラーウェイのメルク・アンド・カンパニー・インク(米国とカナダ以外ではMSDとして有名)は、Daiichi Sankyo Co Ltd.の3社について国際的な成長と発展の合意に達しました。 三共のDXd抗体薬物複合体(ADC)候補:パトリツマブ デルクステカン(HER3-DXd)、イフィナタマブ デルクステカン(I-DXd)、ラルドタグデルクステカン(R-DXd)です。これらの組織は、Daiichi Sankyo Co Ltd.が独占的な特権を管理する日本を除き、世界中でこれらの ADC 候補を共同で創出し、強力に商品化する予定です。 製造・供給はDaiichi Sankyo Co Ltd.が責任を持って行います。

抗HA抗体市場 を支配する注目の企業

top-features
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主要製品提供
    • 財務実績推移
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近開発
    • 地域存在感
    • SWOT分析
  • Johnson & Johnson
  • Merck KGaA
  • Novartis International AG
  • AbbVie Inc.
  • Amgen Inc.
  • Pfizer Inc.
  • Bayer AG
  • Eli Lilly and Company
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Daiichi Sankyo Co Ltd
  • Takeda Pharmaceutical Co Ltd
  • Chugai Pharmaceutical Co Ltd
  • Sanofi KK

レポートで回答された主な質問

Ques: 抗HA抗体市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: 世界中の人々のインフルエンザの症例の増加は、抗HA抗体市場の成長を主に推進します。

Ques: 予測期間中に抗HA抗体市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: 抗HA抗体市場 規模は、2024 ― 2036 年の予測期間中に最大 7% の CAGR に達すると予想されます。

Ques: 将来、抗HA抗体市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米市場は、2036 年末までに最大市場シェアを保持すると予測されており、将来に多くのビジネス 機会がもたらされると予想されています。

Ques: 抗HA抗体市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、 Johnson & Johnson、 Merck KGaA、 Novartis International AG、 AbbVie Inc.、 Amgen Inc.、 Pfizer Inc.、 Bayer AG、 Eli Lilly and Company、Bristol-Myers Squibb Company、 Daiichi Sankyo Co Ltd、 Takeda Pharmaceutical Co Ltd.、 Chugai Pharmaceutical Co Ltd、 Sanofi KK.などです。

Ques: 抗HA抗体市場 の機械タイプセグメントで最大市場の規模を占めるセグメントはどれですか?

Ans: IgM セグメントは、2036 年末までに約 47% の最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の可能性を示しています。