世界の着床前遺伝子検査の市場規模は、2023－2035 年の予測期間中に 13% の CAGR で成長し、2035 年末までに 67.2億米ドルに達すると推定されています。これに加えて、2022 年の着床前遺伝子検査の市場規模は 15.5 億米ドルでした。 市場の成長は、先天性遺伝性疾患で生まれた新生児の数の増加に起因する可能性があります。着床前遺伝子検査では、さまざまな遺伝的問題について胚を調べます。疾病管理予防センターによると、米国で最も頻繁に確認される染色体異常は依然としてダウン症です。 米国では、毎年約 6,000人の新生児がダウン症で生まれています。これは、約 700人に 1 人の乳児がダウン症であることを示しています。
これらに加えて、着床前遺伝子検査の市場成長を促進すると考えられている要因には、妊娠の失敗、流産などのケースの増加が含まれます。着床前遺伝子検査は、多くの流産や体外受精サイクルの失敗を経験した後、別の治療に失敗する可能性がある問題について女性が自分の胚を検査したい場合に一般的に利用されます。胚は、この方法を使用して染色体の問題を調べることもできます。これに加えて、着床前組織タイピングなどの着床前遺伝子検査の別のアプリケーションは、ウィスコットとアルドリッチ症候群や鎌状赤血球貧血などのさまざまな血液疾患の検査にも役立ちます。 PTT は、病気のない赤ちゃんの安全な出産を保証するだけでなく、年上の兄弟が新しい乳児の幹細胞でうまく治療できるかどうかも予測します。
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基準年 |
2022年 |
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予測年 |
2023－2035年 |
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CAGR |
約13% |
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基準年市場規模（2022年） |
約15.5億米ドル |
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予測年市場規模（2035年） |
約67.2億米ドル |
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地域範囲 |
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北米の着床前遺伝子検査市場シェアは、他のすべての地域の市場の中で最大であり、2035 年末までに約 38% になると予測されています。市場の成長は、主にこの地域での不妊症の増加に起因する可能性があります。 カナダ統計局によると、2023 年のカナダの出生率は女性 1 人あたり約 1.484 人と予想されており、2022 年から約 0.54% 減少しています。カナダでは、出生率が 2021－2022 年の間に約 0.53% 低下し、女性 1 人あたりの出生数は約 1.492 になりました。一方で、骨髄移植や臓器移植のニーズが高まっていることから、同地域の市場成長も期待されています。 米国では、2020 年に 23,000件を超える骨髄または臍帯血移植が実施されました。
ヨーロッパの着床前遺伝子検査市場は 2 番目に大きいと推定されており、2035 年末までに約 25% のシェアを記録しています。ユーロスタットによると、EU では 2019 年に約 14,100 人の幼児が死亡しました。これは、1千人の出生ごとに 3.4 人の新生児が死亡したこと、つまり幼児死亡率に相当します。これに加えて、先天性の遺伝的奇形の症例の増加も、ヨーロッパでの市場の成長を後押しすると予想されます。EU では、2019 年に約 14,100 人の幼児が死亡しました。これは、1,000 人の出生ごとに 3.4 人の新生児が死亡したこと、つまり幼児死亡率に相当します。また、欧州では平均初産年齢も上昇しており、体外受精による妊娠が進んでいます。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
さらに、アジア太平洋地域の市場は、他のすべての地域の市場の中で、2035 年末までにシェアの過半数を占めると予測されています。市場の成長は、主に幹細胞、臓器、骨髄移植の増加に起因する可能性があります。 着床前遺伝子検査の使用により、あらゆる種類の移植がより安全になりました。これにより、ドナーが提供するのに十分健康であるかどうか、および受信者が完全に一致するものから提供を受けているかどうかが確認されます. インドでは毎年約 2,000 件の幹細胞移植が行われており、血液悪性腫瘍や重篤な血液疾患の発生率が高いため、毎年 80,000 ～ 100,000 件の移植が必要です。しかし、適合するドナーを見つけることは非常に困難です。さらに、レジストリに記載されているインドの骨髄ドナーは 1百万人未満です。
世界の着床前遺伝子検査市場は、着床前遺伝子診断と着床前遺伝子スクリーニングに分割され、処置の種類ごとに需要と供給が分析されています。処置の種類のうち、着床前遺伝子診断セグメントは、2035 年に最大の市場シェアを獲得すると推定されています。セグメントの成長は、着床前遺伝子診断の高効率に起因する可能性があります。 既知の遺伝的状態を持つ遺伝的リスクの高いカップルの場合、着床前遺伝子診断 (PGD) がうまく利用されています。さらに、カップルは、この革新的な生殖方法により、妊娠を開始する前に、胚に関する重要な遺伝的詳細を学ぶ機会を得ることができます。ヘモグロビン疾患であるサラセミアと鎌状赤血球症、脆弱 X 症候群、精神障害状態、および筋ジストロフィーは、カップルが頻繁に PGD を使用することを選択する単一遺伝子疾患のいくつかの例です。 PGT-M としても知られる着床前遺伝子診断 (PGD) は、IVF と組み合わせて実施し、嚢胞性線維症や早期アルツハイマー病など、600 を超える一般的でない遺伝性疾患をスクリーニングできます。
世界の着床前遺伝子検査市場もセグメント化され、HLA タイピング、異数性スクリーニング、IVF 予後などへのアプリケーションによる需要と供給について分析されています。 着床前遺伝子検査のこれら 4 つのアプリケーションの中で、HLA タイピング セグメントは 2035 年に大きなシェアを獲得すると予想されます。HLAタイピングは、特定の免疫系関連の変数を検査し、検査により、人が骨髄、臍帯血、または臓器を移植を必要としている人に安全に提供できるほど健康であるかどうかを判断できます。さらに、末期疾患または最近亡くなった臓器提供者もHLAタイピングを受けることができます。このセグメントの成長は、主に臓器移植の需要の高まりと骨髄の必要性の高まりによるものです。骨髄または臍帯血移植は、毎年 0 － 74 歳までの約 18千人を救うことができ、おそらく命を救うことができます。
世界の着床前遺伝子検査市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます：
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技術別 |
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アプリケーション別 |
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処置の種類別 |
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製品とサービス別 |
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エンドユーザー別 |
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成長要因
課題
Ans: 先天性疾患の症例の増加、遺伝的奇形の有病率の上昇、および体外受精の人気の高まりが、市場の成長を促進する主な要因です。
Ans: 着床前遺伝子検査市場規模は、2023 ～ 2035 年の予測期間中に 13% の CAGR を達成すると予想されます。
Ans: 北米地域の市場は、2035 年末までに最大の市場シェアを保持し、将来により多くのビジネス チャンスを提供すると予測されています。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、Illumina, Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Agilent Technologies, Inc、PerkinElmer LSDX、Abbott、Natera, Inc、Yikon Genomics、Invitae Corporation、Genea Energy Partners, Inc、 Eurfons Genoma Germany GmbH、およびGenomic Prediction、などです。
Ans: 会社のプロファイルは、製品セグメントから生み出される収益、収益を生み出す能力を決定する会社の地理的存在、および会社が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。
Ans: 不自然な処置に関する倫理的懸念と、専門医の不足が、市場拡大の成長阻害要因であると推定されます。
Ans: 市場は、技術別、アプリケーション別、処置の種類別、製品とサービス別、エンド ユーザー別、および地域によって分割されています。
Ans: 着床前遺伝子診断セグメントは、2035 年末までに最大の市場規模を獲得し、大きな成長機会を示すと予想されます。
