DNAは、個人の遺伝情報が格納されている身体の遺伝物質です。細胞内に閉じ込められた全DNAがゲノムを構成しています。DNAの配列の研究と体内の情報の変換は、ゲノミクスと呼ばれています。癌の間に突然変異欠失挿入および多くを含む遺伝的変化をもたらし得る遺伝的文字の特定のわずかな変化がある。癌において、一塩基の変化は細胞の働きを妨げ、異常を引き起こす可能性がある。
がんゲノムの研究は、さまざまな種類のがんの増殖と増殖を促進する遺伝子のさまざまなタイプの異常を明らかにしました。エピジェネティックおよび遺伝的変化を引き起こす癌は、これらの変化を効果的に標的とする専門治療法の開発につながった。高度な計算データ解析と次世代シーケンシングの結合は、がんの進行とがんの発症に関与するゲノミクスの理解に革命をもたらしました。がんのゲノム依存性を標的とする抗体ベースの治療法の出現は、がんに罹患している患者の臨床応用へのゲノムアッセイの移行を促進しました。
市場は、特定の治療標的を同定するためのがんの分子特性評価のための個別化医療に対する需要の高まりにより、活気に満ちた成長を観察しています。医療費の増加と診断および治療手順の急速な発展も、市場の成長を後押ししています。製薬およびバイオテクノロジー業界への投資の強化と研究開発活動の増加は、今後数年間で市場の成長を促進すると予想されます。世界中でのがんの罹患率がさらに高いことは、予測期間、すなわち2019年から2027年にかけて市場の成長を増強すると予想される主要な要因の1つです。
がん治療市場におけるゲノミクスは、予測期間中に17.6%のCAGRを記録すると予想されています。市場は、PCR DNAシーケンシングマイクロアレイ技術フローサイトメトリーバイオインフォマティクス核酸抽出および精製、およびPCRおよびマイクロアレイ技術がゲノミクスプロセスを実行するために使用される機器を含む高度な機器の導入により、堅調な成長を観察することが期待される他の技術に技術によってセグメント化されています。クリックして無料サンプルレポートをダウンロード
がんの高い罹患率
ゲノミクスは、がんの治療と診断のためのがんケアに広く使用されています。ゲノミクスの進歩とシーケンシング技術のさまざまな改善により、がん治療のための新しい道が開かれました。世界保健機関(WHO)の報告によると、世界のがん負担は1810万人の新規症例に増加しています。2018年のがんによる死亡者数は960万人でした。したがって、腫瘍におけるさまざまな種類の遺伝的変化に関する情報を得るための腫瘍学の分野における精密医薬品の採用とともに、世界中でのがんの高い罹患率は、予測期間中の市場の成長を増強すると予想されます。
医療費の増加
ここ数年、特に腫瘍学の分野におけるゲノミクスの出現は、ゲノミクスが腫瘍学の分野で重要な役割を果たしているため、がん治療のためのゲノミクスの様々な研究開発につながっています。世界中で医療費が増加しています。2016年の米国の医療費は一人当たり8047米ドルで、2017年には一人当たり10209米ドルに増加しました。これらの要因は、予測期間中に市場シェアを押し上げると予想されます。
拘束
がん治療におけるゲノミクスの採用率の低さ
発展途上国におけるがん治療におけるゲノミクスの採用率の低さとそれに伴う高いコストは、予測期間中の市場の成長を妨げると推定されています。
がん治療市場における世界のゲノミクスに関する当社の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
製品タイプ別
技術別
アプリケーション別
エンドユーザー別
地域別
地域分析に基づいて、がん治療市場における世界のゲノミクスは、北米、アジア太平洋ラテンアメリカ、中東およびアフリカ地域を含む5つの主要地域に分かれています。
北米は、急速に発展しているバイオテクノロジーおよび診断業界と患者の高い意識の高まりにより、がん治療市場における世界のゲノミクスを支配すると予想されています。それに伴い、研究開発における政府や民間組織による資金の増加は、この地域の市場の成長を牽引している主要な要因の1つです。
さらにアジア太平洋地域の市場は、医療インフラの改善と効果的な政府支援、新技術の普及率の向上、バイオテクノロジー産業による研究開発への支出の増加と相まって、大幅な成長を目撃すると予想されます。
がん治療市場における世界のゲノミクスは、地域に基づいてさらに次のように分類されています。
