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遺伝子検査の世界市場は、予測期間（2023年〜2035年）において年平均成長率9%で推移し、2035年末までに450億米ドルの収益を獲得すると推定されます。さらに、2022年には190億米ドルの売上を記録しました。市場の成長は、慢性疾患や遺伝性疾患の有病率が高まっていることに起因しています。米国では、疾病管理予防センターによると、2018年の市民で非施設入所者の51.8％（1億2900万人）が、医療記録に指定された10の慢性疾患のうち少なくとも1つを有していました。より具体的には、27.2%（6800万人）の個人と24.6%（6100万人）がそれぞれ2つ以上の慢性疾患を抱えていた。多くの場合、慢性疾患の原因はアルコールやタバコの摂取、運動不足と推定されていますが、遺伝子も重要な役割を果たすと予想されています。したがって、遺伝子検査に対する需要は拡大すると予想される。
患者は、遺伝性疾患の早期診断、治療、予防に関する重要な決断を下すために、遺伝子検査を利用することができる。しかし、遺伝性疾患の有病率は、遺伝子検査の有用性が理解されていない結果、上昇しています。そのため、政府は遺伝子検査に関する人々の意識を高めるための取り組みを行っています。そのため、遺伝子検査市場は予測期間中に成長すると予想されます。また、複数の主要な市場参加者が存在し、研究開発活動に多額の投資を行っているため、製品設計の革新、流通の改善、製品の品質向上が促進されています。このため、遺伝子検査に対する需要は増加すると予想されます。クリックしてサンプル レポートをダウンロード
| 基準年 | 2022 |
| 予想年 | 2023-2035 |
| CAGR | ~9% |
| 基準年の市場規模（2022年） | ~ 190億米ドル |
| 予測年市場規模（2035年） | ~ 450億米ドル |
| リージョンスコープ |
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成長の原動力
世界の遺伝子検査市場は、疾患別に、がん、アルツハイマー、サラセミア、嚢胞性線維症、ハンチントン病、デュシェンヌ型筋ジストロフィーに区分し、需要と供給を分析しています。このうち、がん分野は2035年末までに最も高い収益を上げると予想されています。同分野の成長は、先天的な遺伝子を原因とする癌の有病率の上昇に起因しています。推定によると、遺伝的な遺伝子変化は、がん患者の最大10％を占めると言われています。しかし、親から子へがんを遺伝させることは不可能です。さらに、腫瘍細胞の変化した遺伝子を子孫に引き継ぐこともできない。しかし、親の精子や卵子の中に、がんのリスクを高める遺伝子変異があれば、それが遺伝する（伝わる）可能性がある。そのため、遺伝子検査の需要は高まっています。もし、がんの発症リスクを高める遺伝子変異を受け継いでいる場合、数回の遺伝子検査で判明する可能性がある。通常、この検査には少量の血液が使用されますが、唾液や頬の中の細胞、皮膚細胞などを使用することも可能です。
また、世界の遺伝子検査市場は、検査タイプ別にキャリア検査、予測検査、診断検査、親子・新生児検査、ニュートリゲノミクス、ファーマコゲノミクスに区分し、需要と供給を分析する。中でも診断検査分野は、診断が必要な慢性疾患の症例が増加していることを背景に、予測期間中に大きな成長を遂げると予測されています。慢性疾患として知られる長期にわたる疾患は、通常、管理することはできても治すことはできません。慢性疾患を持つ人は、生活の質を損なう日々の症状や、寿命を縮める可能性のある急性の健康問題や結果の管理に苦労することがあります。また、うつ病や腰痛などの慢性疾患は、生産性の低下や医療費増大の主な原因となっていることが少なくありません。しかし、慢性疾患とその影響は、効果的な行動変容の取り組み、適切な医学的治療、新たな問題を特定するための徹底したモニタリングによって、回避または効果的に管理できることが多いのです。したがって、診断テストのニーズは高まっており、市場の成長をさらに後押ししています。
世界の遺伝子検査市場を詳細に分析した結果、以下のセグメントが含まれています。
| テストタイプ別 |
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| 疾患別 |
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| テクノロジー別 |
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アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、他のすべての地域の市場の中で、2035年末までに最大の市場シェアを占めると予測されています。この背景には、遺伝子検査実施件数の増加とともに、医療の進歩があります。また、同地域では乳がんの有病率が高まっています。2020年に確認された乳がん（BC）患者数約300万人のうち、半分近く（約44％）をアジアが占めています。年齢、初潮の早さ、閉経の遅さ、無配偶、脂肪分の多い食事、アルコールの使用、喫煙はすべて、アジア女性の乳がんの共通のリスクファクターです。これらの要因に加えて、良好な家族歴も、この地域の乳がん発生率の多くに重要な役割を果たします。このため、この地域の乳がん市場は成長すると推定されます。さらに、この地域では、座りがちなライフスタイルに起因する肥満、内分泌障害、心血管疾患、その他の健康問題の蔓延が拡大しています。したがって、これらの病気や疾患によって、体操や明確に定義された栄養ニーズなど、有益な修正への患者の適応が促されています。ニュートリゲノミック検査は、食事項目と人の遺伝子構成に関する検査を提供し、健康面での結果を変化させる。したがって、予測期間中、この地域では、ライフスタイルや食事の変化が患者の健康や病気の蔓延に好影響を与える結果、ニュートリゲノム検査に対する需要が増加すると考えられます。
北米の遺伝子検査市場は、他のすべての地域の市場の中で、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予測されています。この地域の市場成長は、慢性的な遺伝性疾患の頻度が高まり、個別化された遺伝子検査サービスに対するニーズが高まっていることに起因していると考えられます。さらに、これらの地域では技術の向上が相次いでいることも、この地域の市場成長を後押しすると予想されます。さらに、北米では、あらゆる種類の慢性疾患にかかりやすい老年人口が増加しています。このため、遺伝子検査に対する需要は拡大すると予想されます。
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さらに、欧州地域の市場も予測期間中に大きな収益を上げると予測されています。遺伝学的検査の分野が比類のない速度で拡大しているため、多くの遺伝的疾患をスクリーニングするための幅広い検査が利用できるようになっています。多くの珍しい遺伝性疾患に対して治療が可能であり、キャリアスクリーニング、新生児スクリーニング、予知・予症状検査などの場面で、そのプロセスはますます重要性を増しています。病気の早期発見と予防の重視、個別化医療への需要の高まり、がんにおける遺伝子検査の利用拡大などは、欧州の遺伝子検査市場の成長を後押しする主な理由の一部です。
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º バイオカルティス
º バイオヘリックス
º クエスト・ダイアグノスティックス
º エグザクト・サイエンシズ・コーポレーション
º HTG Molecular Diagnostics, Inc.
º パクビオ
2022年および2023年には、市場参加者は荒波にもまれることが予想され、通貨換算の大きなギャップ、収益の縮小、利益率の低下、物流やサプライチェーンにおけるコスト圧迫などにより、損失を被る可能性があります。また、2022年の米国経済成長率は3％にとどまると予想されています。
同国の購買力は2.5％近く低下すると予想される。一方、ヨーロッパ諸国では、特にこれからの冬にエネルギー危機という形で最悪の事態がやってくるでしょう。COVID-19の直後から、世界中の経済がインフレに見舞われています。特に欧米諸国では、予想以上のインフレにより、各国の銀行や金融機関が経済損失を抑制し、企業の利益を守るための懸念が高まっていた。金利上昇、ドル高による原油価格の高騰、ウクライナとロシアの紛争によるガスやエネルギー資源の価格高騰、中国経済の減速（2022年に4％程度）による生産と世界のサプライチェーンの混乱、その他の要因が各産業にマイナスの影響を与えるだろう。
2020年1月22日のことです： クエスト・ダイアグノスティックス社は、全額現金による株式取引でBlueprint Genetics社を買収したことを発表しました。独自のアルゴリズムと次世代シーケンサー（NGS）を使用するBlueprint Geneticsは、特殊な遺伝子検査のトッププロバイダーである。また、遺伝子変異の解釈に関しても豊富な経験を有しています。患者ケアと医薬品の研究開発を改善するために、クエストとブループリント ジェネティクスは、遺伝性疾患と珍しい疾患に関する実用的な洞察へのアクセスを提供すると推定された。この取引の財務的な詳細は公表されていない。
2022年9月1日：Exact Sciences Corporationは、高度ながん診断のポートフォリオを拡大し、遺伝性がん検査（HCT）への参入を支援するために、遺伝子検査施設のPreventionGeneticsを買収したと宣言した。HCTの普及を早め、より多くの人ががんや他の病気の発症の生殖細胞系列リスクを理解することを支援するために、PreventionGeneticsは必要な臨床ラボ、経験、基礎技術を提供します。
