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再生不良性貧血治療薬市場調査規模とシェア、治療タイプ別(幹細胞治療、輸血、薬物療法)。 疾患の種類 (後天性再生不良性貧血、遺伝性再生不良性貧血); 投与経路 (静脈内、経口); エンドユーザー (病院、専門クリニック、研究機関) - 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2023 ~ 2035 年

RFP提出
レポート: 3799 | 公開日: April, 2023

再生不良性貧血治療薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2023-2035年)

世界の再生不良性貧血治療薬市場は、予測期間(2023年から2035年)にわたって約5%のCAGRで成長し、2035年末までに約113億1,200万米ドルの収益を獲得すると推定されています。さらに、この市場は、 2022 年には約 62 億 8,000 万米ドル。この成長は、再生不良性貧血の有病率の増加、再生不良性貧血とその治療に対する意識の高まり、再生不良性貧血治療法の研究開発への投資の増加によるものと考えられます。 再生不良性貧血に苦しむ男性と女性の数はほぼ同じです。 再生不良性貧血はあらゆる年齢層の人々に影響を及ぼしますが、再生不良性貧血の発生率が最も高いのは小児期です。 20歳から25歳の間にさらにピークがあります。 毎年約 700 ~ 800 人のアメリカ人が再生不良性貧血と診断されています。 再生不良性貧血の早期診断は、医師が病気の根本的な原因を特定できるため重要であり、それは患者にとって最適な治療計画を決定するのに役立ちます。 さらに、早期診断により、患者は免疫系を弱める可能性のある活動を避けるなど、合併症のリスクを軽減するのに役立つライフスタイルを変更するためのより多くの時間を得ることができます。

骨髄が完全に機能しなくなるのを防ぐために、再生不良性貧血の早期治療が必要です。 治療しなければ、体は必要な赤血球や白血球を生成できなくなり、貧血、感染症、その他の合併症を引き起こします。 再生不良性貧血の治療は症状の重症度によって異なりますが、白血球の産生を増加させる薬剤、輸血、免疫抑制剤、幹細胞移植などが含まれる場合があります。

場合によっては、骨髄移植が必要になる場合があります。 新しい血球の生成を刺激するために薬剤が使用されることもありますし、患者は免疫系の調節を助けるために輸血や免疫抑制剤の投与を受けることもあります。 より重度の場合は、影響を受けた骨髄を健康な造血細胞に置き換えるために、骨髄移植または幹細胞移植が必要になる場合があります。

これらに加えて、再生不良性貧血治療薬市場の成長を促進すると考えられる要因には、高齢者人口の増加、幹細胞治療における継続的な技術進歩、患者と医療提供者の意識の高まりなどが含まれます。 さらに、遺伝子治療や幹細胞治療などの新しい治療法の開発と臨床試験数の増加が市場の成長にさらに貢献しています。 臨床試験は新薬の評価と承認のためのプラットフォームを提供し、最終的には薬の入手可能性の向上につながります。 その結果、再生不良性貧血の新しい治療法が採用され、市場収益の増加に貢献しています。


再生不良性貧血治療薬市場 : 主な洞察

基準年

2022年

予測年

2023-2035年

CAGR

~5%

基準年の市場規模(2022年)

~62億8,000万米ドル

予測年の市場規模(2035年)

~113億1,200万米ドル

地域の範囲

  • 北米 (米国およびカナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

再生不良性貧血治療薬市場の地域概要

北米の再生不良性貧血治療薬市場は、他のすべての地域の市場の中で、2035年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されています。市場の成長は、再生不良性貧血の高度な治療オプションの利用可能性によるものです。 骨髄移植、免疫抑制療法、輸血など。 さらに、白血病などの致命的な血液疾患の有病率の増加、この病気に対する意識の高まり、治療に対する政府資金の増加が、地域市場の成長を促進すると予想されます。 白血病などの血液疾患の有病率の上昇は、主にライフスタイルの変化、環境毒素への曝露の増加、および遺伝子変異に起因しています。 2021年、米国では白血病、リンパ腫、骨髄腫の新たな症例が18万6,400人に達した。 白血病・リンパ腫協会によると、約 3 分ごとに 1 人が白血病、リンパ腫、または骨髄腫と診断されています。 2019年にカナダで診断されるがんのうち血液がんは約10%を占めると予想されている。再生不良性貧血治療は、白血病の発生源である骨髄を標的とすることで白血病の治療に役立つ。 この治療により骨髄内の異常な白血球の量が減少し、がん細胞の拡散を抑制します。

アジア太平洋地域の再生不良性貧血治療薬市場は、他のすべての地域の市場の中で、予測期間中に2番目に大きなシェアを保持すると予測されています。 市場の成長は、再生不良性貧血の有病率の増加と、造血幹細胞移植(HSCT)や免疫抑制療法(IST)などの新しい治療法の導入に起因すると考えられます。 2008 年から 2019 年にかけて、58,914 件の造血幹細胞移植が中国血液骨髄移植登録グループ (CBMTRG) によって報告されました。 2019年には149の移植チームから12,323件のHSCTが実施され、そのうち78%(9,577件)が同種移植であると推定されている。 この技術はより進歩しており、この地域で広く利用できるため、幹細胞ドナーを見つけるのが容易になり、HSCT がより手頃な価格で提供されます。 その結果、より多くの患者がHSCTにアクセスできるようになり、アジア太平洋地域でHSCTが実施されるようになり、再生不良性貧血の治療の必要性が高まっています。 さらに、臨床試験の数の増加と新しい治療法の研究開発への注目の高まりにより、アジア太平洋地域の市場の成長が促進されると予想されます。

さらに、ヨーロッパの再生不良性貧血治療薬市場は、他のすべての地域の市場の中で、2035年末までにシェアの過半数を占めると予測されています。市場の成長は、先進的な医療インフラの存在と、 欧州地域では、幹細胞移植、化学療法、その他の治療などの効率的かつ高度な治療オプションが利用可能です。 さらに、この病気に対する意識の高まりと、この病気の治療へのアクセスを改善するための政府の取り組みや医療補助金の利用可能性が、この地域の市場の成長を促進すると予想されます。 新しい治療法を開発するためにこの地域で実施されている臨床試験の数が増加していること、より良い治療法へのアクセスを改善するために政府と民間団体の間で協力が増えていることも、市場の成長を促進すると予想されています。

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サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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再生不良性貧血治療薬市場のセグメンテーション

世界の再生不良性貧血治療市場は、幹細胞治療、輸血、薬物療法などの治療タイプごとにセグメント化され、需要と供給が分析されています。 これらのセグメントのうち、幹細胞治療セグメントは、2035年末までに最大の市場シェアを獲得すると推定されています。このセグメントの成長は、市場の主要企業が研究開発への投資にますます注目を集めていることに起因すると考えられます。 再生不良性貧血の治療のための新しい幹細胞療法の開発と、新薬開発のための臨床試験の数の増加です。 さらに、幹細胞療法は、患者の正常な血球生成を回復し、症状の重症度を軽減するのに役立つため、再生不良性貧血の効果的な治療選択肢であることが証明されています。 研究者らは、幹細胞移植が再生不良性貧血などの非悪性疾患を75~80%の成功率で治療できることを発見しました。 幹細胞療法は現在インドで成功しており、成功率は約67%~88%です。 さらに、再生不良性貧血に対する新しい治療法が利用可能であることに対する人々の意識の高まりも、幹細胞治療分野の成長を促進すると予想されます。

また、世界の再生不良性貧血治療市場は、疾患の種類ごとに後天性再生不良性貧血と遺伝性再生不良性貧血に分割され、需要と供給が分析されています。 これらのセグメントの中で、遺伝性再生不良性貧血は、2035 年までに最大の市場シェアを獲得すると予想されています。このセグメントの成長は、遺伝性疾患の有病率の増加と、新しい治療法の利用可能性に起因すると考えられます。 これらの遺伝子変異は、体の新しい血球を生成する能力に影響を与え、再生不良性貧血を引き起こします。 親のどちらか、または両方から受け継がれ、世代から世代へと受け継がれることもあります。 先天性または遺伝性の原因は、小児症例の少なくとも 26% で認められ、成人症例ではおそらく 12% にも上ります。 さらに、この障害に対する意識の高まりに伴い、より多くの人がその兆候や症状に気づくようになり、早期発見が可能となり、より効果的な治療が可能になる可能性があります。

世界の再生不良性貧血治療市場に関する当社の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

      治療タイプ別

  • 幹細胞療法
  • 輸血
  • 薬物セラピー
  • その他

     病気の種類別

  • 後天性再生不良性貧血
  • 遺伝性再生不良性貧血

  投与経路別

  • オーラル
    静脈内

    エンドユーザー別

  • 病院
  • 専門クリニック
  • 研究機関
  • その他


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再生不良性貧血治療薬市場:成長要因と課題

成長の原動力

  • 公的および民間組織による再生不良性貧血および血液疾患に対する啓発キャンペーンの強化 - 再生不良性貧血はまれではありますが、潜在的に生命を脅かす可能性のある状態です。 公的および民間の取り組みの増加により、より多くの人々がこの状態とその合併症について認識するようになりました。 これらの取り組みは、再生不良性貧血の症状と原因、利用可能な治療法について一般の人々に知ってもらうことを目的としています。 たとえば、NORD (National Organization for Rare Disorders, Inc.)、再生不良性貧血および MDS 国際財団、CancerIndex は、再生不良性貧血に関する啓発キャンペーンを後援しています。 2019 年 2 月、再生不良性貧血トラストの啓発キャンペーン「私は再生不能ではなく素晴らしいです」が開始されました。 その結果、より多くの人がこの状態を認識し、診断と治療が増加し、再生不良性貧血治療市場の成長を促進します。
  • 病気の治療のための輸血療法の利用増加 - 輸血療法は再生不良性貧血の治療に数十年にわたって使用されてきましたが、医療技術が進歩し、より効果的な治療法が利用可能になるにつれて、今後数年間でさらに普及すると予想されています。 WHO によると、輸血は高所得国で 65 歳以上の患者に対して最も頻繁に行われており、全輸血の 76% を占めています。
  • 骨髄疾患の増加 - 再生不良性貧血は、体内の健康な血球の欠如によって引き起こされる重篤な状態です。 白血病や骨髄異形成症候群などの骨髄疾患は、骨髄で生成される健康な血球が少なすぎるため、再生不良性貧血を引き起こす可能性があります。 これらの病気の数が増加するにつれて、骨髄移植などの治療の需要も増加すると予想されます。 米国では、毎年約 18,000 人が、生命を脅かす病気のために、血縁または非血縁の適合ドナーからの骨髄移植を受けています。
  • 医療インフラの改善と健康保険制度の普及 - 医療インフラの改善により、再生不良性貧血の専門治療へのアクセスが容易になりました。 また、人々は治療費をカバーするために健康保険に投資する傾向も高まっています。 インドでは、2021 年度には 5 億人以上が健康保険制度の対象となっていることが確認されており、その数はさらに増加すると予想されています。
  • 非ホジキンリンパ腫症例の増加 - 米国癌協会によると、2023年には約80,550人(男性44,880人、女性35,670人)が非ホジキンリンパ腫と診断される見込みです。 このがんによる死亡者数には成人と小児が含まれており、男性 11,780 人、女性 8,400 人が罹患しています。

課題

  • 症状の治療に使用される薬剤に関連する副作用 - 再生不良性貧血の治療に使用される薬剤の副作用には、吐き気、嘔吐、脱毛、めまい、不整脈、さらには肝臓損傷が含まれる場合があります。 これらの副作用により、患者は薬の服用に消極的になり、治療の有効性が制限される可能性があります。
  • 高額な治療費
  • ドナー幹細胞の入手可能性は限られている

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ニュースで

 

  • サンドは、抗菌薬のコレクションを拡大するために、GSKのセファロスポリン系抗生物質事業を買収すると発表した。 この買収により、サンド社は抗生物質のポートフォリオを増やすことができ、サンド社と彼らが治療を提供する患者の両方にとって有益です。 この買収により、サンド社は GSK の特許技術を利用できるようになり、業界での競争力を維持するのに役立ちます。
  • 欧州では、欧州委員会がファイザーとマイラン間のマイランとアップジョンの統合を承認した。 マイランのジェネリック市場での存在感とファイザーのブランド市場での存在感を組み合わせることで、両社は新たな世界的ヘルスケアリーダーを生み出すことが可能になる。

 

再生不良性貧血治療薬市場 を支配する注目の企業

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  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主な製品内容
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域での存在感
    • SWOT分析
  • Eisai Co., Ltd.
  • Allergan, Inc.
  • TauRx Therapeutics Ltd.
  • AbbVie Inc.
  • Novartis AG
  • Siemens Healthcare GmbH
  • Pfizer, Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Bayers AG

レポートで回答された主な質問

Ques: 再生不良性貧血治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: 再生不良性貧血の罹患率の増加、および市場の成長を促進するための医学研究活動の成長。

Ques: 予測期間中に再生不良性貧血治療市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: 市場は、予測期間、すなわち2022年から2030年の間に〜5%のCAGRを達成すると予想されています。

Ques: 将来、再生不良性貧血治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米地域は、効率的な医療部門と、同地域でのR&D支出の増加により、予測期間中により多くのビジネスチャンスを提供すると予想されます。

Ques: 再生不良性貧血治療市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、エーザイ株式会社、Allergan Inc.、TauRx Therapeutics Ltd.、AbbVie Inc.、Novartis AG、Siemens Healthcare GmbH、Pfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Bayers AGなどです。

Ques: 会社概要はどのように選ばれるのでしょうか?

Ans: 企業プロファイルは、製品セグメントから生み出された収益、収益創出能力を決定する会社の地理的プレゼンス、および会社が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。

Ques: 再生不良性貧血治療市場のセグメントは何ですか?

Ans: 市場は、治療タイプ、疾患タイプ、投与経路、エンドユーザー、および地域によってセグメント化されています。

Ques: 再生不良性貧血治療市場における治療タイプセグメントで最大の市場規模を捉えているのはどのセグメントですか?

Ans: 幹細胞移植セグメントは、予測期間中に最大の市場規模を保持し、大きな成長機会を示すと予想されています。


Ques: 市場の成長に影響を与える課題は何ですか?

Ans: