世界のブルー症候群市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界のブルー症候群市場は、2024年に9.1百万米ドルと評価され、2037年には37.4百万米ドルを超えると予測されています。2025―2037年の予測期間中、年平均成長率(CAGR)は12.5%です。2025年には、業界規模は10.2百万米ドルという大きな価値に達すると予測されています。
ブルー症候群市場は、世界中でブルー症候群の症例数が増加し、その結果、治療選択肢も増加しているため、大幅な成長を遂げています。市場の主要プレーヤーは、回復率と患者の転帰を改善するために、市場に最大限の可能性を秘めた薬剤を提供するために、治療法を進化させています。例えば、2025年3月、Domain Therapeuticsは、複数の炎症性疾患市場に「ゲームチェンジャー」となる可能性を秘めた候補薬であるDT-9046をノミネートし、開発を進めていると発表しました。これには、アトピー性皮膚炎(AD)、炎症性腸疾患(IBD)、関節炎だけでなく、片頭痛を含む神経炎症も含まれます。
ブルー症候群の治療におけるコルチコステロイドの使用は、難治性の予後と関連付けられており、免疫抑制剤の使用が必要となります。このため、有効性にはばらつきがあるものの、患者は免疫抑制剤を広く使用しています。例えば、2024年12月、PIF Partnersは、米国FDAが、全身性若年性特発性関節炎(sJIA)の発作治療を目的とした主力治験薬101-PGC-005('005)に希少小児疾患指定(RPDD)を付与したことを発表しました。'005は、CTRI/2024/01/061531に登録されているCOVID-19誘発性ARDSの治療薬として、インドの9つの施設で第3相臨床試験が行われました。
ブルー症候群市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
12.5% |
基準年市場規模(2024年) |
9.1百万米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
10.2百万米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
37.4百万米ドル |
地域範囲 |
|
ブルー症候群市場の地域概要
ブルー症候群市場 – 日本の展望
日本では、遺伝子診断技術の進歩に伴い、予測期間中にブルー症候群市場が著しく成長すると見込まれています。これにより、NOD2遺伝子変異の検出がより具体的かつ早期に可能になります。希少自己炎症症候群に関する臨床医の知識の向上は、この専門市場の主要な成長ドライバーです。例えば、アムジェン社は2024年9月、TEPEZZAが活動性または高臨床活動性スコア(CAS)の甲状腺眼症(TED)の治療薬として厚生労働省(MHLW)から承認を取得したことを発表しました。
さらに、既存の抗炎症薬や生物学的製剤、JAK阻害剤などの新規標的薬の適応外使用など、治療環境の変化も主要な成長ドライバーです。この成長は、希少疾病用医薬品の開発、遺伝子・細胞治療のイノベーション、そして希少疾患におけるアンメットメディカルニーズへの投資増加に対する規制当局の支援も受けています。例えば、Avidity社は2025年4月、DM1治療薬デルデシランの承認申請手続きにおいて世界各国の規制当局の承認を取得し、現在進行中の第III相HARBOR試験の設計に反映させました。日本の厚生労働省は、国内で患者数が5万人未満、またはアンメットメディカルニーズの高い疾患の治療を目的として開発中の医薬品に希少疾病用医薬品の指定を行っています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場予測
北米のブルー症候群市場は、2025―2037年の予測期間中、64.4%という高いシェアを獲得し、市場を牽引すると予想されています。市場成長の原動力となっているのは、革新的で新しい治療法の徹底的な普及です。さらに、この分野における継続的な研究開発活動、そして他の生物学的製剤や標的療法の発見も、規定期間中の堅調な市場成長の可能性をさらに後押ししています。
米国では、企業や研究機関が実施する研究開発プログラムにより、ブルー症候群市場は魅力的な成長機会を明らかにする可能性が高いです。例えば、2022年7月、セントジュード小児研究病院は、小児がんやその他の深刻な疾患の研究と治療を促進するためのプログラムへの投資を強化しました。この拡大には、同病院の6年間の運営予算と資本予算への14億ドルの追加が含まれており、総額は129億ドルとなります。この成長には、建物、再建、および資本要件のための資金調達も含まれており、19億ドルから23億ドルへと引き上げられています。2022―2027年度の計画では、構造生物学、先端顕微鏡検査、データサイエンスの分野にわたるプロジェクトが計画されています。
カナダのブルー症候群市場は、地方自治体による資金援助や助成金を通じた支援により、その規模を飛躍的に拡大しています。例えば、2025年3月には、ノースウェスト準州とカナダ政府が、希少疾患治療薬(DRD)に関する国家戦略協定に署名し、3年間で780万ドル以上を拠出しました。このコミットメントは、住民が新しい希少疾患治療薬にアクセスしやすくし、希少疾患の医薬品、早期スクリーニング、診断へのアクセス向上を支援することを目的としています。さらに、2023年3月には、生活の質の向上のための最大14億ドルを含む、3年間で最大15億ドルを拠出することを約束しました。
APAC市場統計
アジア太平洋地域のブルー症候群市場は、遺伝子研究の重要性が高まり、製薬会社が新薬や治療法を開発する機会が生まれていることから、規定の期間内に最も急速な成長を遂げると見込まれています。さらに、患者の個々の遺伝子プロファイルを考慮した個別化治療レジメンへの移行も、成長を後押しすると予想されます。これにより、治療の有効性が向上し、患者の転帰が改善されます。
インドでは、ブルー症候群市場は、デジタルヘルスソリューションの台頭により、堅調な成長が見込まれています。さらに、研究と調査研究が市場シェアを押し上げています。例えば、2021年10月、インド工科大学カンプール校(IIT-K)とクイーンズランド大学(UQ)は、炎症性疾患に関する画期的な国際共同研究の結果を発表しました。「Molecular Cell」に掲載されたこの研究は、多くの免疫プロセスと炎症プロセスの調節に関与するタンパク質受容体C5aR2に新たな光を当てています。さらに、複数の慢性炎症性疾患の治療における治療標的としての可能性についても調査しました。
中国のブルー症候群市場は、これらの疾患の治療環境を変革する円滑な規制手続きと方法により、規定されたタイムライン内で急速に成長する可能性が高いと考えられます。例えば、2025年1月、GSK plcは、新薬申請が中国国家薬品監督管理局に受理されたと発表しました。申請された適応症は、血中好酸球数の増加を特徴とする成人および青年期の2型炎症を伴う12歳以上の喘息患者に対する追加維持療法、およびコントロール不十分なCRSwNPの成人患者に対する追加維持療法です。
ブルー症候群市場のセグメンテーション
投与経路別(経口、外用、注射)
投与経路別では、経口セグメントが52.5%という高いシェアでブルー症候群市場を席巻すると予想されています。この成長は、使用の利便性、患者のコンプライアンス、製造コストといった本質的なメリットに加え、疾患発生率の増加によっても支えられています。そのため、慢性的な経口治療に加え、薬物のバイオアベイラビリティを向上させるための製剤科学の進歩が求められています。例えば、2023年10月、米国FDAは2歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者の治療薬としてアガムリー(バモロロン)を承認しました。これにより、患者はより忍容性が高く、同等の効果を持つ経口コルチコステロイドの代替薬を得られることになります。
流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)
病院薬局セグメントは、入院患者および外来患者向けの処方薬を提供するという戦略的な立場から、予測期間を通じてブルー症候群市場を牽引すると予想されています。さらに、手術件数や入院件数の増加、そして病院環境内での幅広い医薬品への容易なアクセスも、市場を補完する要因となっています。例えば、2022年11月、カナダ消化器健康財団は、25%以上の人が18歳未満で診断されており、小児における炎症性腸疾患(IBD)の発症率が増加していることを発表しました。さらに、2005年以降、炎症性腸疾患(IBD)関連の外来受診頻度は年間4.0%増加しました。
ブルー症候群市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
投与経路別 |
|
流通チャネル別 |
|
エンドユーザー別 |
|

ブルー症候群市場:成長要因と課題
ブルー症候群市場の成長要因ー
- 新興生物学的療法:ブルー症候群市場の成長を牽引する主な要因は、生物学的療法の継続的な進化です。例えば、2024年12月、eyeDNA Therapeutics社は、PDE6b遺伝子の変異に起因する遺伝性網膜ジストロフィー(IRD)患者を対象とした同社の遺伝子治療薬HORA-PDE6bが、米国食品医薬品局(FDA)から希少小児疾患指定(RPDD)を受けたと発表しました。これらの治療法は、関節炎、ぶどう膜炎、皮膚炎といったIRDの特徴的な症状の治療に応用できる可能性を示唆しており、ひいては患者転帰の改善につながる可能性があります。
- 希少疾病用医薬品の指定とインセンティブ:ブルー症候群市場の成長を牽引する主な要因は、希少疾病用医薬品の指定と、市場保護の拡大、研究開発費の削減、そして助成金交付の可能性を伴うプログラムです。例えば、2024年12月には、クローン病の小児における栄養療法と生物学的製剤の併用による利点を調査する研究が、100万ドルのPIONEER助成金を受賞しました。この助成金は、ブリティッシュコロンビア大学の研究受給者を対象としており、炎症を抑える栄養療法を併用することで、生物学的製剤の投与をより効果的にすることを目的としています。
当社のブルー症候群市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 疾患病態の解明が不十分:ブルー症候群市場は、この希少疾患である自己炎症性疾患の病態が部分的に不明瞭であることから、大きな課題に直面しています。こうした不完全な理解は、治療の絶対的な標的を限定し、非常に特異的で効果的な薬剤の発見を困難にしています。そのため、臨床治療は主に全身免疫抑制療法に基づいており、通常、非常に強いオフターゲット効果と信頼性の低い有効性を伴うことがあります。疾患の発生と進行に関する分子レベルでの明確な理解の欠如は、標的治療薬の開発を妨げ、市場拡大を阻害しています。
- 償還とアクセスの問題:ブルー症候群市場における患者数が少ないため、医薬品に対する商業的需要は当然ながら限られており、結果として既存の治療薬の価格が上昇しています。特に償還が制限されている医療制度や、希少疾患に対する保険適用が全体的に不足している国では、費用が高すぎることが患者にとって大きなアクセス障壁となっています。さらに、臨床医の間でブラウ症候群の治療と診断に関する一般的な認識と経験が欠如しているため、診断と治療開始が遅れ、罹患した人々に対する適切かつタイムリーな治療への障壁がさらに生まれます。


ブルー症候群市場を席巻する企業
ブルー症候群市場における競争力の高い企業は、市場シェア拡大を目指し、戦略的成長政策の実施に取り組んでいます。例えば、2024年4月には、Roivant Sciences(ROIV.O)が開発した非感染性ぶどう膜炎(炎症性眼疾患)の潜在的治療薬が、中期臨床試験において症状を軽減したことが発表され、同社の株価は8%近く上昇しました。ブルー症候群の診断と症状軽減を可能にする診断薬と治療薬の商業化の成功は、予測期間中の市場の成長に貢献しています。
ブルー症候群市場を支配する注目の企業
- Novartis AG
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- Pfizer
- Salix Pharmaceuticals
- Mylan N.V
- Himca pharma plc
- ONCODESIGN
- Amgen Inc
- Abbvie Inc
- Alkem labs
- Accord healthcare
- Zydus Pharmaceuticals
- Centogene AG
- Teva Pharmaceuticals
- Amneal Pharmaceutical Inc
- HOYA Corporation
- Alcon Japan Ltd.
- Kowa Company Ltd.
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd
ニュースで
- 2024年4月、Glenmark Pharmaceuticalsは、米国市場で抗炎症薬のジェネリック版を販売するために、アセトアミノフェン・イブプロフェン錠(250mg/125mg)の承認を米国FDAから取得したと発表しました。
- 2023年5月、AbbVieは、米国FDAが、1タイプ以上のTNF阻害薬で効果不十分な中等度から重度の活動性クローン病の成人患者の治療薬として、リンヴォック(ウパダシチニブ)を承認したと発表しました。
- 2024年5月、Teva Pharmaceuticals と Alvotechは、シムランディ(アダリムマブ-ryvk)注射剤を米国で販売開始したと発表しました。シムランディは、関節炎、成人の強直性脊椎炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、尋常性乾癬、成人の化膿性汗腺炎、および成人のぶどう膜炎の治療に使用されます。
- 2021年7月、Sanofi K.K. と Asahi Kasei Pharma Corporationは、皮膚エリテマトーデス(CLE)1)および全身性エリテマトーデス(SLE)2)の治療薬として承認されているプラケニル錠200mgの日本における販売に関するライセンス契約を締結したことを発表しました。
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: ブルー症候群市場の世界的な見通しは?
回答: ブルー症候群市場の規模は、2025―2037年の予測期間中、年平均成長率(CAGR)12.5%で拡大し、2037年末までに3,740万米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、ブルー症候群ビジネスにとってより多くの機会を提供する地域は?
回答: 北米市場は、2037年末までに市場シェア64.4%と急成長を遂げると予測されています。
質問: 日本におけるブルー症候群市場の規模は?
回答: 日本は、小児が炎症性疾患にかかりやすいことから、着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本のブルー症候群の分野を支配している主要人物はどれですか?
回答: 主要企業には、HOYA Corporation、Alcon Japan Co. Ltd.、Kowa Co. Ltd、と Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.などです。
質問: 日本のブルー症候群分野の最新動向はどのようなものですか?
回答: 市場の最新動向は、より効果的な治療法の革新を発見するための企業による進歩と研究努力によって推進されています。


