がん
治療のための研究開発活動の助けを借りて、多くのブレークスルーと進歩は、がんの病態生理学におけるチロシンキナーゼの役割に関係していました。チロシンキナーゼの阻害は、癌のための新しい治療法を提供します.受容体チロシンキナーゼ (RTK) 細胞増殖および生存を含む多くの重要なプロセスを調節する魅力的な治療標的となっている.貴重な分子標的として同定されたRTKの数は、ヒトゲノムの同定において過去数年間になされた大きな進歩により、大幅に増加しました。
世界の受容体型チロシンキナーゼ治療市場は、2020年に約540億米ドルと評価され、予測期間、すなわち2022年から2030年にかけて約7%のCAGRで成長することにより、2030年末までに1,020億米ドル以上の価値があると推定されています。市場の成長は、がんおよび関連疾患の発生の増加、キナーゼ阻害剤の受け入れの増加、製品承認の増加、および製薬会社からのますます多くの投資に起因する可能性があります。
しかし、チロシンキナーゼ療法の高コストとR&D活動のための資金不足は、市場の成長を抑制する可能性があります。さらに、がん治療におけるチロシンキナーゼ阻害剤の商業化のための臨床試験は、厳格な規則とボランティアの不足のために課題に直面しています。
市場は、製品タイプによって、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)チロシンキナーゼ阻害剤、
血小板由来成長因子受容体(PDGFR)チロシンキナーゼ阻害剤などにセグメント化されており、そのうち、VEGFR-TKIsセグメントは、肺癌の治療における効率のために最大の市場シェアを保持すると予想され、 これは、世界的に最も一般的なタイプの癌である。
アプリケーションに基づいて、世界の受容体型チロシンキナーゼ治療市場は、肺癌、乳癌、腎細胞癌などに分類され、その中で乳癌セグメントは、最も高い速度で成長することによって最大のシェアを保持すると推定されています。乳がんは2番目に多いがんであり、女性で最も一般的ながんであり、全症例の約20%がHER-2陽性である。 クリックしてサンプルレポートをダウンロード
世界保健機関(WHO)の統計によると、2017年の世界の1人当たりの医療費は1,064.741米ドルに達しました。1人当たりの世界の医療費は、2008年の864.313米ドルから2018年には1,110.841米ドルに増加し、米国は2018年の一人当たり10米ドル、623.85米ドルの医療費に達したトップ国です。2018年現在、米国の国内一般政府の医療費は5355.79米ドルで、2008年の3515.82米ドルから増加しました。これらは、過去数年間の市場成長の原因となった要因の一部です。さらに、メディケア&メディケイドサービスセンター(CMS)の予測によると、米国の国民医療費(NHE)に関連する推定年間平均変化率は、2019年(4.5%)と比較して2020年には5.2%でした。さらに、国民保健支出は2028年に6兆1,925億米ドルに達すると予測されており、一人当たりの支出は同年に17,611米ドルに達すると推定されています。これらは、今後数年間で収益性の高いビジネスチャンスを生み出すことが期待される注目すべき指標です。
世界の受容体チロシンキナーゼ治療市場地域概要
地域
的には、世界の受容体型チロシンキナーゼ治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ地域を含む5つの主要地域に分かれています。北米は、予測期間中に著しい速度で成長し、この地域におけるがんの高い罹患率、チロシンキナーゼ阻害剤による研究開発活動の増加、および米国が地域を支配する著名な市場プレーヤーの存在により、最大の市場シェアを保持すると予測されています。2020年には、米国で約180万人の新規がん症例が診断され、死亡率は女性よりも男性の方が高かった。
アジア太平洋地域は、がんおよび関連疾患の研究開発活動の増加により、最も速い市場成長を目撃すると予想されています。さらに、中国やインドなどの新興経済国における新しい用途へのキナーゼ阻害剤の使用の増加は、市場プレーヤーがこの地域に投資する新しい機会を提供し、市場の成長をさらに後押しします。
世界の受容体チロシンキナーゼ治療市場は、地域に基づいて次のようにさらに分類されます。
世界の受容体チロシンキナーゼ治療市場の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
実施された研究は、FDA承認の血管内皮増殖因子(VEGFR)チロシンキナーゼ阻害剤のリストの潜在的な心毒性に関する情報を提供し、固形腫瘍患者に関連する潜在的な心毒性リスクによってそれらをランク付けした。
EGFR変異ステージIIIB-IV非小細胞肺がん(NSCLC)を有する 65歳以上の患者が登録され、第一選択EGFR-TKI治療の有効性および予後が評価された高齢患者におけるEGFR-TKIの有効性を調査した研究。EGFR-TKIは、進行した EGFR変異非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対する標準的な第一選択治療薬です。
Ans: 癌疾患の発生の増加、キナーゼ阻害剤の受け入れの増加、製品承認の増加、および製薬会社からのますます多くの投資は、世界的な受容体チロシンの市場成長を促進する主な要因です
Ans: 世界の受容体型チロシンキナーゼ治療市場は、予測期間、すなわち2022年から2030年にかけて約7%のCAGRで成長すると推定されています。
Ans: アジア太平洋地域は、世界の受容体型チロシンキナーゼ治療市場の成長に大きなビジネスチャンスを提供することが期待されています。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、ブリストル・マイヤーズスクイブ・カンパニー、ベーリンガー・インゲルハイムGmbH、イートン・バイオサイエンス、グラクソ・スミスクライン、メルクKGaA、アストラゼネカ、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービスなどです。
Ans: 企業プロファイルは、製品セグメントから生み出された収益、収益創出能力を決定する会社の地理的プレゼンス、および会社が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。
Ans: チロシンキナーゼ療法の高コストと研究開発活動のための資金不足、および厳格な規則とボランティアの不足によるチロシンキナーゼ阻害剤の商業化のための臨床試験が直面する課題は、市場を妨げると推定されています
Ans: 市場は、製品タイプ、アプリケーション、流通チャネル、および地域によってセグメント化されています。
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