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エスケタミン点鼻スプレー市場調査-タイプ別(治療抵抗性うつ病、大うつ病性障害)、エンドユーザー別(入院施設、外来診療所、専門診療所)– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024―2036 年

RFP提出
レポート: 5318 | 公開日: October, 2023

エスケタミン点鼻スプレー市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

当社のエスケタミン点鼻スプレー市場調査によると、市場規模は、2036年末までに80億米ドルに達すると予想されており、2024ー2036年の予測期間中に7%のCAGRで成長します。2023 年のエスケタミン点鼻スプレーの業界規模は 40 億米ドルを超えました。 エスケタミン点鼻スプレー市場は新興しており、予測期間中にさらに成長すると予想されており、その入手可能性と採用状況は国によって異なります。 規制当局の承認、医療政策、医学界によるこの新しい治療アプローチの受け入れなどの要因が、その市場での存在感に影響を与えました。 エスケタミンは、よく知られた麻酔薬であるケタミンの誘導体です。 これは、うつ病、特に治療抵抗性うつ病 (TRD) 患者向けの新しい治療法として開発されました。

エスケタミンの導入は、特に従来の抗うつ薬が効かなかった患者にとって、うつ病の治療に大きな進歩をもたらしました。 エスケタミンの長期的な影響をより深く理解し、その投与プロトコルを改良することを目的とした進行中の研究。 うつ病の青年など、より多くの患者グループを取り込むために市場を拡大する取り組み。 エスケタミン点鼻スプレーのジェネリック版の開発の可能性があり、価格と入手しやすさに影響を与える可能性があります。 医療システムや医療提供者がその使用経験を積むにつれ、導入が増加しています。 米国食品医薬品局 (FDA) や欧州医薬品庁 (EMA) など、さまざまな国の規制当局がエスケタミン点鼻スプレーの承認を与えました。 他の国でも承認が続きましたが、規制の経路や入手可能性はさまざまでした。


エスケタミン点鼻スプレー市場: 主な洞察

基準年

2023年

予測年

2024-2036年

CAGR

~7%

基準年市場規模(2023年)

40億米ドル

予測年市場規模(2036年)

80億米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

エスケタミン点鼻スプレー市場の域概要地

エスケタミン点鼻スプレー市場 - 日本の見通し

他の多くの国と同様、日本はメンタルヘルスの問題に対処するための革新的な解決策を模索してきました。 日本のエスケタミン点鼻スプレー市場は、さまざまな要因により顕著な成長を遂げています。 日本における治療抵抗性うつ病の有病率の増加は、エスケタミン点鼻スプレー市場の重要な推進力です。 この人々は従来の抗うつ薬には十分に反応しないため、エスケタミンのような代替治療法の緊急の必要性が生じています。 『Japanese Journal of Clinical Psychopharmacology』に掲載された研究によると、日本のうつ病患者のかなりの割合が治療抵抗性を経験しており、有病率は推定 30% です。 日本のエスケタミン点鼻スプレー市場は、治療抵抗性うつ病の蔓延、規制当局の承認、メンタルヘルス意識の高まり、医療インフラの進歩、強力な研究開発努力など、注目すべき成長推進要因によって特徴付けられています。 日本ではメンタルヘルスがより注目されるようになり、エスケタミンの有効性と安全性が証明されているため、うつ病の治療にプラスの影響を与え続ける有利な立場にあります。

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Esketamine Nasal Spray Market

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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APAC市場予測

当社のエスケタミン点鼻スプレー市場調査によると、アジア太平洋地域の市場は、2036年末までに40%の最大の市場シェアを保持すると予測されています。アジアにおけるメンタルヘルスへの懸念の高まりは、エスケタミン点鼻スプレーのような効果的な治療法の需要を浮き彫りにしています。 エスケタミンは、治療抵抗性うつ病に対処するための新しいアプローチを提供し、これまで適切な治療法を見つけるのに苦労していた人々に希望を与えます。 アジア太平洋メンタルヘルス統合指数は、この地域でメンタルヘルス問題が増加しており、世界のメンタルヘルス障害の約 44% がアジアで発生していると報告しています。 アジア太平洋地域全体でメンタルヘルスへの懸念が高まっています。 アジアの多くの国では、メンタルヘルス問題に対する意識が高まり、偏見が軽減されるなど、社会的態度に変化が見られます。 経済的および社会的変化、都市化、ライフスタイルの変化に伴い、アジア太平洋地域ではうつ病を含む精神的健康障害の有病率が高まっています。

北米市場統計

北米地域のエスケタミン点鼻スプレー市場は、予測期間中に 2 番目に大きなシェアを保持すると予測されています。 規制当局の承認は、エスケタミンの効果的な治療法としての正当性を確立するのに役立ちます。 北米では、エスケタミンは、治療抵抗性うつ病 (TRD) および大うつ病性障害 (MDD) の治療薬として、米国食品医薬品局 (FDA) およびカナダ保健省から承認を受けています。 エスケタミンは、その有効性と安全性が実証された臨床試験を受けて、2019年にTRD、続いて2020年にMDDについてFDAの承認を取得しました。 規制当局の承認は、エスケタミンが安全性と有効性に関する厳しい基準を満たしていることを示し、医療提供者と患者に安心してその使用を提供します。 これらは、エスケタミンが北米におけるうつ病の主流治療選択肢となるまでの道のりにおいて極めて重要です。 エスケタミンは作用の発現が早いことで知られており、顕著な効果が現れるまでに数週間かかる可能性がある従来の抗うつ薬に代わる魅力的な代替薬となります。 この迅速な行動は、急性および重度のうつ病症状を経験している人にとって人生を変える可能性があります。 臨床試験では、従来の抗うつ薬では数週間かかるのに比べ、エスケタミンは数時間以内にうつ病の症状を顕著に軽減できることが一貫して示されています。

エスケタミン点鼻スプレー市場のセグメンテーション

タイプ別(治療抵抗性うつ病、大うつ病性障害)

当社のエスケタミン点鼻スプレー市場調査によると、大うつ病性障害セグメントは、2036 年には 61% という最大の市場シェアを獲得すると推定されています。エスケタミンの注目すべき特徴の 1 つは、その迅速な作用発現です。 従来の抗うつ薬が完全な治療効果を発揮するには数週間かかることが多いのに対し、この薬は数時間または数日以内にうつ病の症状を顕著に軽減できることが、臨床研究や治験で一貫して証明されています。 この素早い行動により、症状の軽減と回復が早まり、衰弱性のうつ病エピソードの期間が短縮されます。 エスケタミンの迅速な作用発現は、大うつ病性障害セグメントにおけるエスケタミン点鼻スプレー市場の魅力的な成長ドライバーとして機能します。 うつ病は、特に重度の場合、多大な苦痛を引き起こし、仕事の生産性に影響を与え、人間関係を緊張させる可能性があります。 患者とその家族は、迅速な症状の軽減をもたらす効果的な介入を望んでいます。 従来の治療法よりも迅速に症状を軽減するエスケタミンの能力は、この差し迫ったニーズに応え、通常の生活に早期に戻る可能性を個人に提供します。 大うつ病性障害(MDD)セグメントにおけるエスケタミン点鼻スプレーの成長の原動力は、MDDの高い有病率、既存の治療法の限界、症状の迅速な緩和、規制当局の承認の重要性、および 自殺リスクを減らすことで命を救う可能性。 エスケタミンは、MDD に苦しむ人々に新たな希望と可能性をもたらし、メンタルヘルス治療と全体的な生活の質に重大な影響を与える可能性があることを示しています。

エンドユーザー別(入院施設、外来診療所、専門診療所)

入院施設部門は、2036 年に大きなシェアを獲得すると予想されていります。自殺念慮に対処するエスケタミンの顕著な能力は、入院施設での使用にとって重要な成長ドライバーであります。 世界保健機関 (WHO) によると、うつ病は自殺の主な危険因子であり、MDD がその重要な要因となっています。 入院施設にいる人は多くの場合、差し迫った危害や自傷行為のリスクに直面し、深刻な危機に陥っています。 自殺念慮を迅速に軽減するエスケタミンの能力は、こうした一か八かの状況において変革をもたらします。 世界保健機関は、毎年 約80 万人が自殺で死亡していると推定しており、自殺は世界的な公衆衛生上の重大な懸念となっています。 自殺リスクを軽減するエスケタミンの能力は、患者が即時かつ効果的な介入を必要とする入院患者環境において最も重要であります。 この成長推進力には命を救う可能性があり、エスケタミンは、急性の精神的苦痛に陥った個人を保護しケアするという使命を担う医療従事者にとって重要なツールとなっています。 入院施設におけるエスケタミン点鼻スプレーの成長要因は多面的であり、大きな影響力を持っています。 エスケタミンは、自殺念慮、治療抵抗性のうつ病、急性の苦痛、興奮に対処する能力があり、入院患者の環境における安全対策の強化と相まって、精神科治療において極めて重要な介入となっています。 さらに、入院患者の滞在期間を短縮できる可能性により、医療におけるリソース配分を最適化しながら患者の転帰を改善するという二重の利点がもたらされます。

エスケタミン点鼻スプレー市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

タイプ別

  • 治療抵抗性うつ病
  • 大うつ病性障害

エンドユーザー別

  • 入院施設
  • 外来診療所
  • 専門診療所


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エスケタミン点鼻スプレー市場:成長要因と課題

エスケタミン点鼻スプレー市場の成長要因ー

  • 治療抵抗性うつ病の有病率:治療抵抗性うつ病の高い有病率が、エスケタミン点鼻スプレー市場の主な推進要因です。 従来の抗うつ薬は、うつ病人口のかなりの部分を軽減しません。 エスケタミンは、新しい治療法として、これらの人々に潜在的な解決策を提供します。 これは脳内の異なるメカニズムに作用し、他の治療法が効かなかった患者に希望を与えます。 世界保健機関 (WHO) によると、うつ病は世界中で障害の主な原因となっており、264百万人以上が罹患しています。 この人口のうち、かなりの部分が従来の抗うつ薬治療に反応しません。
  • 迅速な作用発現:迅速な作用発現は、エスケタミン点鼻スプレー市場の魅力的な推進力です。 うつ病は、計り知れない苦しみや機能障害を引き起こす可能性があります。 エスケタミンには症状を軽減する能力があるため、即時症状を緩和するという差し迫ったニーズに迅速に対応し、長期にわたるうつ病エピソードの負担を軽減します。 危機に瀕した患者に希望と具体的な解決策を提供します。 多くの従来の抗うつ薬が効果を発揮するまでに数週間かかるのとは対照的に、エスケタミンはうつ病の症状を迅速に軽減し、数時間または数日以内に効果が見られることが臨床研究で一貫して証明されています。
  • 研究開発: エスケタミンの分野における研究開発の取り組みにより、治療法は進化し続け、多様な患者グループの特定のニーズを満たすことが保証されます。 これにより、エスケタミンの臨床効果が高まるだけでなく、市場の可能性も広がります。 研究者が青年や併発疾患を持つ個人への応用を模索しているため、エスケタミン点鼻スプレー市場は継続的な成長に向けて位置付けられています。 現在進行中の研究と臨床試験は、エスケタミンの使用を、青年や併存疾患を持つ患者を含むさまざまな患者集団に拡大することを目的としています。
  • ヘルスケアへの投資: 治療抵抗性うつ病が依然として世界的な懸念であり、メンタルヘルスへの意識が高まり続ける中、エスケタミンは迅速な対応と規制当局の承認により解決策を提供します。 医療インフラへの投資と継続的な研究開発が市場の将来を形成しており、メンタルヘルス治療の進化する状況において極めて重要な役割を果たしています。

当社のエスケタミン点鼻スプレー市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 治療費: エスケタミン治療は高額になる可能性があり、患者にとって経済的な障壁となる可能性があります。 保険適用範囲や払い戻しポリシーはさまざまであり、費用の問題からすべての患者が治療を受けられるわけではありません。 このコストの課題により、特に適切な保険や財源を持たない個人にとって、市場の成長可能性が制限される可能性があります。 エスケタミン自体のコストは顕著な課題です。 エスケタミンは特殊な薬であり、通常、従来の抗うつ薬よりも高価です。 薬代の高さは、特に保険適用がない患者や自己負担額が高い患者にとって、大きな障壁となる可能性があります。 エスケタミンは、多くの場合、数週間にわたって複数回投与されます。 投与頻度は個々の患者のニーズに応じて異なる場合があります
  • 管理と監視の要件
  • 副作用と安全性への懸念

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Esketamine Nasal Spray Market Survey
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ニュースで

  • 2019年、Otsuka Pharmaceuticalは希少遺伝性疾患の遺伝子治療を開発する米国のバイオテクノロジー企業AveXisを83億米ドルで買収した。
  • Otsuka Pharmaceuticalは2021年、100%子会社である米国の製薬会社であるOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.と米国の製薬会社である大塚製薬アメリカ社を合併した。
  • 2021年、Sumitomo Dainippon Pharmaは米国に本拠を置くバイオテクノロジー企業MyoKardia, Inc.を53億米ドルで買収した。 MyoKardia は、肥大型心筋症 (HCM) の治療のための心臓ミオシン阻害剤であるマバカムテンを開発しています。
  • Sumitomo Dainippon Pharmaは、2022年に完全子会社であるBoston Biomedical, Inc.とTolero Pharmaceuticals, Inc.を合併し、Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.を設立しました。この合併は、がん事業における業務の合理化と効率の向上を目的としています。

エスケタミン点鼻スプレー市場を支配する注目の企業

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  • Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主な製品
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域プレゼンス
    • SWOT分析
  • Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
  • Shionogi & Co., Ltd.
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited  
  • Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Allergan, Inc.
  • H. Lundbeck A/S
  • Johnson & Johnson
  • Mylan N.V.
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Valeant Pharmaceuticals International, Inc.
  • Hikma Pharmaceuticals PLC

レポートで回答された主な質問

Ques: エスケタミン点鼻スプレー市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: 石油とガスの需要の増加が市場の成長を促進する主な要因です。

Ques: 予測期間中にエスケタミン点鼻スプレー市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: エスケタミン点鼻スプレー市場規模は、2024ー2036 年の予測期間中に 8% の CAGR に達すると予想されます。

Ques: 将来、エスケタミン点鼻スプレー市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: アジア太平洋地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されており、将来的にはより多くのビジネス チャンスがもたらされます。

Ques: エスケタミン点鼻スプレー市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、Janssen Pharmaceuticals, Inc、Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd、 Allergan, Inc、 (now part of AbbVie), H. Lundbeck A/S、 Johnson & Johnson、 Mylan N.V、などです。

Ques: エスケタミン点鼻スプレー市場のエンドユーザーセグメントで最大の市場規模を獲得しているのはどのセグメントですか?

Ans: 入院施設セグメントは、2036 年末までに最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の機会が見られます。