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タンパク質は、個人の成長と発達に重要な役割を果たしています。タンパク質分子は、アミノ酸の長鎖を構成し、代謝反応DNA複製および他の必須機能など、体内のすべての生物学的機能を制御する。バイオエンジニアリングされたタンパク質は、効果的な治療薬として役立ち、成長因子ホルモンワクチンモノクローナル抗体サイトカインなどを含む多種多様な機能を制御するために、すべての生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たすように設計されています。生命を脅かす疾患の治療におけるその汎用性有効性の生物反応性および成功率のために、これらの特別な薬物は製薬業界の製造業者の間で関心を集めている。
疾病管理予防センター(CDC)は、統計報告書「National Diabetes Statistics Report 2020」で、2018年に18歳以上の米国人口における診断された糖尿病と未診断の両方の糖尿病の有病率の粗い推定値が3410万人(米国人口の10.5%)に登録されたと述べています。
糖尿病などの感染症の有病率は、主にバイオエンジニアリングタンパク質薬に対する世界的な需要を増加させています。がん糖尿病や他の病気の代替治療とは対照的に、バイオエンジニアリングタンパク質薬はより成功しており、しばしば副作用が最小限またはまったくありません。その結果、医療従事者は、バイオエンジニアリングされたタンパク質薬で構成された薬を処方することが増えています。さらに、バイオエンジニアリングタンパク質医薬品の研究開発の進展と、バイオエンジニアリングタンパク質医薬品から製造されたいくつかの医薬品の第III相臨床試験の進歩により、製薬メーカーはこのタンパク質の商業化にますます投資する<とが可能になっています。 https://www.researchnester.jp/sample-request-2828 href="_blank" target=">クリックしてサンプルレポートをダウンロード
バイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場は、予測期間、すなわち2020-2028年に顕著なCAGRを記録すると予想されています。市場は、組換えタンパク質薬物ワクチンペプチドホルモン治療酵素モノクローナル抗体置換タンパク質ペプチド抗生物質サイトカインおよび血液製剤に薬物タイプによってセグメント化されており、そのうち治療酵素セグメントは、治療タンパク質の製造および組換えDNAの処理における治療酵素の広範な使用のために、予測期間を通じて最大の市場シェアを保持すると予想されている。インターフェロンサイトカインおよびモノクローナル抗体などの高分子治療用タンパク質は、HIV癌および他の疾患の治療に広く使用されている。
バイオエンジニアリングタンパク質医薬品の製造における急速な技術進歩により、バイオ医薬品の莫大な発展とドラッグデリバリーシステムの技術革新により、バイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場は予測期間中に著しく成長すると予想されます。長年にわたり、ヘルスケアおよび製薬業界は、特にバイオエンジニアリングタンパク質医薬品の開発において、FDAの承認数が著しく増加しているのを見てきました。その結果、市場プレーヤーはこれらの医薬品の製造のための投資を増やし、市場の成長を促進することが期待される製品ポートフォリオをさらに多様化しています。
世界保健機関(WHO)の統計によると、がんは世界中で2番目に多い死因です。統計はまた、2018年に癌が推定960万人の死亡の原因であったと述べています。WHOの他の統計では、2030年までに世界の糖尿病人口は3億6600万人に増加すると述べています。
糖尿病がんや喘息などの慢性疾患の罹患率は、世界的に着実なペースで増加しています。このような要因のために、医療従事者はますますこれらの疾患の治療のためにバイオエンジニアリングタンパク質薬を処方しています。組換えタンパク質としても知られているバイオエンジニアリングタンパク質薬は、癌および他の慢性疾患ホルモン障害、人身傷害および他のものの治療に広く使用されている。これらの薬物は非常に効率的であり、標的特異的であるように設計されている。その結果、これらの薬物は現在、最も広く好まれている薬物の1つである。製薬およびヘルスケア業界で事業を展開するプレーヤーは、市場の成長を牽引することが期待される医薬品を製造するためにこれらの医薬品を徐々に利用しています。
バイオエンジニアリングされたタンパク質薬の使用を必要とする疾患の治療は、通常、治療プロセスに関与する合併症のために高い費用がかかる。その結果、これらの薬物の使用は、低・中所得国に属する国々にとってそれほど実現可能ではない。このような要因は、世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場の成長に影響を与えると予想されます。
COVID-19パンデミックの最初の再開段階では、世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場で事業を展開するいくつかの事業者は、サプライチェーンのバランスをとるために多くの課題に直面しなければなりませんでした。限られた労働力と厳しい政府の規範により、プレイヤーは既存の事業を継続するための計画を戦略的に策定しなければなりませんでした。世界的に医薬品に対する需要は著しく高かったものの、多くのプレーヤーは、いくつかの国にまたがる貿易の制限のために、必要なニーズを満たすことができませんでした。
バイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
バイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場は、地域に基づいて北米、アジア太平洋ラテンアメリカ、中東およびアフリカ地域を含む5つの主要地域にセグメント化されています。北米市場は、予測期間中に最大の市場シェアを記録し、欧州市場がそれに続くと予想されています。北米には製薬会社の強力なネットワークがあることが知られています。研究開発活動の増加に伴う公的および民間企業による医療費の増加、およびこの地域の個人における慢性疾患の有病率に支えられて、北米のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場は、予測期間中に顕著なCAGRで成長すると予想されます。
バイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場は、地域に基づいて次のようにさらに分類されます。
2017年1月4日、アボットは医療機器会社のセント・ジュード・メディカル社を買収しました。この買収により、アボット・ラボラトリーズは医療機器の市場シェアを拡大し、バイオエンジニアリングステント製品の範囲を世界中で改善することが期待されます。
2019年12月11日、世界保健機関(WHO)は、薬剤耐性結核(TB)の治療にいくつかの変更を発表し、薬剤耐性結核患者に対するジョンソン・エンド・ジョンソンのSIRTURO®(ベダキリン)を含む経口レジメンの使用を推奨しました。
