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アスペルギルス症治療市場 調査 -タイプ別(アレルギー性、慢性、侵襲性アスペルギルス症)、薬物クラス別、投与経路別、流通 チャネル別– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024 ―2036 年

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レポート: 5410 | 公開日: December, 2023

アスペルギルス症治療市場 調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

アスペルギルス症治療市場 の規模は、2036年末までに60億米ドルを超える見込みます。2024 ― 2036 年の予測期間中に約 4% の CAGR で拡大します。2023 年のアスペルギルス症治療の業界規模は 40億米ドルを超えました。特に免疫不全の人の間でアスペルギルス感染症の発生率が増加していることにより、主に革新的な治療技術の需要が高まっています。さらに、アスペルギルス症は生命を脅かす病気となる可能性があるため、効果的な治療の必要性は継続的に高まっています。世界中で、慢性肺アスペルギルス症が約300万人、HIV/AIDを合併するクリプトコッカス髄膜炎が約22万3100人、浸潤性カンジダ症が約70万人、ニューモシスチス・ジロベシ肺炎が約50万人、浸潤性アスペルギルス症が約25万人。毎年報告されています。

医療技術の開発と医薬品の改良は、今後数年間で予想されるアスペルギルス症治療市場のCAGRの上昇にさらに貢献すると考えられます。医療技術と医薬品開発の進歩により、より集中的で効率的な治療が行われ、患者の成績と治療効率が変化しました。抗真菌薬は主にアスペルギルス症の治療に使用されます。 抗真菌薬であるボリコナゾールは、他の薬に比べて副作用が少なく、効果が高いため、広く使用されています。アスペルギルス症の治療に関する最も重要な研究では、ボリコナゾールは84日目の全死亡率が約30%であることを実証し、フィードバック率は36%から52.8%の範囲であると報告されています。ボリコナゾールの導入開始は、TRANSNET 人口のサブグループ評価における入院期間の短縮に関連していました。 イトラコナゾールまたはアムホテリシン B もアスペルギルス感染症をうまく治療します。


アスペルギルス症治療市場  : 主な洞察

基準年

2023年

予測年

2024-2036年

CAGR

~4%

基準年市場規模(2023年)

40億米ドル

予測年市場規模(2036年)

60億米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

アスペルギルス症治療市場 の地域概要

アスペルギルス症治療市場  – 日本の展望

日本のアスペルギルス症治療市場は、予測期間中に巨大な市場シェアを目撃すると予想されます。この成長は、さまざまな種類のアスペルギルス症治療の成功率と新しい抗真菌薬の革新によって大きく左右されています。日本には、アスペルギルス症の治療に最適な治療法を提供するだけでなく、より効果的な薬の開発にも努めている一流の製薬会社がいくつかあります。たとえば、旭化成ファーマ株式会社は、2022年12月に日本でクレセンバの製造販売ライセンスを取得しました。そして2023年4月6日、侵襲性アスペルギルス感染症治療薬「クレセンバカプセル100mg」および「クレセンバ点滴静注200mg」が日本の薬価基準に収載されたことを発売し、公表した。

また、アスペルギルス症とその考えられるより効果的な治療プロトコルに関する研究と調査の割合が増加していることは、予想されるスケジュールの成長にさらに乗るのに役立ちます。例えば、日本の京都と滋賀地域で行われた多施設研究では、計算されたアスペルギルス フミガタス株の 12.7% がアゾール耐性であることが判明しました。他のアスペルギルス種のアゾール耐性も、A の 9 つの変異体のうち 2 つ (22.2%) であることが判明しました。tubingensis と A. flavus の 7 つの変異株のうち 2 つ (28.6%) がアゾール耐性でした。遺伝子型解析と系統学的評価により、TR34/L98H アスペルギルス症の変異型には、オランダとフランスの変異型が集中していることが実証されました。この情報は、日本における TR34/L98H を伴うアスペルギルス症の出現を示唆しており、耐性の傾向を認識するには継続的な警戒が不可欠です。

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Aspergillosis Treatment Market

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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北米市場予測

北米は、2036 年までにアスペルギルス症治療市場で最大のシェアを占め、約 42% を占めると予想されています。北米では、肺疾患、HIV、臓器移植など、アスペルギルス症のリスクを引き起こす状況が蔓延しているという理由から、この立場が維持されています。これにより、HIV 治療薬と医薬品、肺の治療を必要とする患者層がさらに広がります。2021年に北米では、真菌性疾患による死亡者数は計算上7,199人となった。北米で最も蔓延しているアスペルギルス症は、臨床的に最も重要なセクションであるフミガタスであり、特に A. フミガートゥス、A. レントゥルス、および A. ウダガワエで構成されます。

ヨーロッパ市場分析

アスペルギルス症と呼吸器感染症と闘うための欧州政府の厳格な取り組みにより、ヨーロッパは今後世界的にアスペルギルス症市場で2番目に大きなシェアを握ることになります。さらに2023年10月25日、WHOとヨーロッパ疾病予防管理センター(ECDC)は、欧州連合(EU)/ヨーロッパ経済領域(EEA)を含むWHOヨーロッパ地域におけるアスペルギルス症、インフルエンザ、COVID-19、RSVの統合サーベイランス情報を示すオンライン・プラットフォーム、週間欧州呼吸器ウイルス・サーベイランス・サマリー(ERVISS)を発表しました。

アスペルギルス症治療市場 のセグメンテーション

タイプ(アレルギー性、慢性、侵襲性アスペルギルス症)

アレルギーセグメントは、2023 年には 50% 以上の最大シェアを占めると予想されます。アスペルギルス症治療市場におけるアレルギーセグメントの収益シェアは、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺線維症、肺炎などの呼吸器疾患の発生率の増加に起因している可能性があります。国立バイオテクノロジー情報センターによると、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症 (ABPA) は、世界中で約 400 万人に影響を与えています。発展途上国では、結核はアレルギー性アスペルギルス症の症例の 90% 以上の感受性因子となっています。侵襲性アスペルギルス症とは異なり、CPAは免疫無防備状態にない患者に発症しますが、ほとんどのABPA患者がこれであるという議論はあります。CPA の病気は、体重減少、深い疲労感、湿性咳嗽、激しい息切れ、生命を脅かす喀血などを伴う重要な病気です。

薬物クラス(コルチコステロイド、抗真菌薬)

抗真菌薬セグメントは、予想される期間に最大の市場を占め、収益シェアは約 60% になると予想されます。市場における抗真菌薬の優位性は、感染症に対するそれらの有効性と、主要な治療選択肢として広範に実施されているためと考えられます。医療提供者は改良され焦点を絞った抗真菌治療法の開発に注力することで、この分野の卓越性を維持し、市場の完全な成長を推進すると予想されます。アスペルギルス症治療市場の主要企業であるF2Gは、侵襲性真菌感染症向けにカスタマイズされた革新的な抗真菌薬であるオロロフィムの新薬申請(NDA)を米国食品医薬品局(FDA)から2022年12月に承認され、大きなマイルストーンを達成した。 この成長は抗真菌治療における大幅な発展を示しており、市場で生命を脅かす真菌感染症と闘う患者にとって有望な側面を示しています。

アスペルギルス症治療市場 の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

タイプ別

  • アレルギー性
  • 慢性
  • 侵襲性アスペルギルス症

薬物クラス別

  • コルチコステロイド
  • 抗真菌薬
  • その他

投与経路別

  • 経口薬
  • 軟膏
  • 粉末
  • その他

流通 チャネル別

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • その他


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アスペルギルス症治療市場 :成長要因と課題

アスペルギルス症治療市場 の成長要因ー

  • アスペルギルス症の感染を制限するためのいくつかの規則の実施―さまざまな国による政府と組織の好意的な行動は、アスペルギルス症の治療法を確立および修正するのに役立つため、市場に影響を与えています。さらに、地域間研究プロジェクト番号 4 (IR-4) は、連邦食品・医薬品・化粧品法 (FFDCA) に基づいて EPA に請願書を提出し、アスペルギルス治療を改善するためにアスペルギルス・フラバス AF36 株に対する既存の免疫許可を変更することを求めました。この法律は、修正された耐性免除に合わせて実施された場合、FFDCA に基づくアスペルギルス フラバス AF36 株の残留物に対する最適な許容レベルを設定する要件を緩和します。
  • 高度で最新の診断機能―アスペルギルス症感染症を診断するための知能の発達と現代化されたアプローチは、より効果的かつ多量のアスペルギルス症治療に役立ます。現在、医療従事者は組織生検などのさまざまな手段を使用しています。この方法では、感染組織のミニチュアモデルが研究室で顕微鏡下または真菌培養下でアスペルギルスを証明するために評価されます。血液検査は、免疫系が著しく低下している人の侵入性アスペルギルス症を早期に診断するのに役立ちます。また、医療提供者は、アスペルギルス症を診断する際に、あなたの病歴、危険因子、症状、身体検査、臨床検査について尋ねます。感染が想定される場所に応じて、胸部X線検査と肺と体の他の部分のCTスキャンなどの写真検査を行う必要がある場合があります。
  • 人々の意識の向上―アスペルギルス症の症状についての認識が高まり、その治療に対する人々の関心が日に日に高まっており、生産的なアスペルギルス症の治療を求めています。さらに、人々の懸念が高まっているため、自分の病気を特定することを急ぐ可能性が高くなります。したがって、早期発見と迅速な治療開始により、さまざまな治療手段の必要性がさらに高まっています。

当社のアスペルギルス症治療市場  調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • ブランド製品の特許切れにより価格が下落―特許は、製造業者にパートタイムの独占の範囲と市場の特殊性の期間を与えることによって創造性を生み出すことができます。特許が切れると、薬価は大幅に下がります。市場が特殊なこの期間中、製薬会社は創薬技術中に発生したスコープコストを取り戻すことができます。新製品に対する市場の特殊性の権限により、研究開発(R&D)への新たな投資が促進されます。市場の特異性の長さには、特許出願の瞬間、その後の研究開発の規模、技術登録、米国食品医薬品局(FDA)/欧州医薬品庁による受理/返金までの時間など、複数の要因が影響します。 (EMA)および各国のHealth Technology Assessment(HTA)会社とジェネリック医薬品の受け入れまでの期間です。この価格下落の程度は、製品と国によって大きく異なります。特許失効後 1―5 年後の薬価比率は 6.6―66% となり、薬価は大幅に下落したことが示されています。
  • アスペルギルス症治療における最新のイノベーションと技術の欠如
  • 市場における低影響医薬品の入手可能性

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Aspergillosis Treatment Market Survey
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ニュースで

  • 2023 年 6 月 29 日にEndo International plc は、初のジェネリック ノクサフィル (ポサコナゾール) 注射剤を発売し、アスペルギルス症治療市場の大幅な成長を記録しました。このジェネリック ポサコナゾール注射剤は、成人と小児の両方の集団を囲む 13 歳以上の患者の侵襲性アスペルギルス症を特定するために特に作成されました。移植片対宿主病(GVHD)を患う造血幹細胞移植(HSCT)受給者と、長期にわたる好中球減少症(白血球減少)を伴う血液学的敵意を患う患者など、重篤な免疫不全のため、これらの感染症を引き起こす重大なリスクにさらされているクライアントにおけるカンジダ感染症 細胞数)化学療法によるものです。
  • 2022 年 8 月に Mainne Pharma Group Limited は、TolsuraTM (SUBA-イトラコナゾール カプセル) について米国 FDA の承認を取得しました。TOLSURA は、アスペルギルス症、ブラストミシス症、ヒストプラズマ症などの全身性真菌感染症を治療するために開発された新規イトラコナゾールです。トルスラは、ブラストミシス症(肺および肺外)、ヒストプラズマ症(慢性空洞性肺疾患および播種性非髄膜ヒストプラズマ症を含む)、およびアスペルギルス症(肺および肺外、衰弱している患者またはアムホテリシンB療法に頑固な患者における)の治療に推奨されています。
  • 2022年にShionogi & Co., Ltd.は、ヨーロッパとアジアにおける侵襲性アスペルギルス感染症に対する最新の抗真菌剤オロロフィムの開発と宣伝のための戦略的協力を締結したと報告した。オロロフィムは、侵襲性アスペルギルス症 (IA) およびその他のまれなカビ感染症を治療するために F2G によって作成された新しい経口抗真菌治療法です。オロロフィムは、既存の種類の抗真菌薬とは異なる例外的な作用機序を通じて作用し、ピリミジン合成経路の阻止を通じて殺真菌活性を維持します。オロロフィアは、過去 20 年間に作成された最初の新規抗真菌クラスを導入しており、FDA によって複数の兆候に対して画期的治療薬指定 (BTD) を付与された唯一の抗真菌薬です。
  • 2023年1月24日Astellas Pharma Inc.とSandoz Group AG (“Sandoz”)は、資産購入契約へのアクセスを取得し、これに基づきアステラス製薬は抗真菌剤マイカミン(ミカフンギンナトリウム/日本での元素名:ファンガード)の世界的な製品権を変更することになります。

アスペルギルス症治療市場 を支配する注目の企業

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  • Bayer AG
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主要製品提供
    • 財務実績推移
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近開発
    • 地域存在感
    • SWOT分析
  • Mayne Pharma Group Limited
  • PULMATRiX Inc.
  • Endo International plc
  • Johnson & Johnson Services Inc.
  • GlaxoSmithKline plc
  • Pfizer Inc.
  • Abbott
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Novartis AG
  • Shionogi & Co., Ltd.
  • Asahi Kasei Pharma Corporation
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.

レポートで回答された主な質問

Ques: アスペルギルス症治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: 人々のアスペルギルス症の症例の増加は、アスペルギルス症治療市場の成長を主に推進します。

Ques: 予測期間中にアスペルギルス症治療市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: アスペルギルス症治療市場 規模は、2024 ― 2036 年の予測期間中に最大 4% の CAGR に達すると予想されます。

Ques: 将来、アスペルギルス症治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米市場は、2036 年末までに最大市場シェアを保持すると予測されており、将来に多くのビジネス 機会がもたらされると予想されています。

Ques: アスペルギルス症治療市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、Bayer AG、 Mayne Pharma Group Limited、 PULMATRiX Inc.、 Endo International Plc、 Johnson & Johnson Services Inc.、 GlaxoSmithKline Plc、 Pfizer Inc.、 Abbott、 Takeda Pharmaceutical Company Limited、 Novartis AG、 Shionogi & Co., Ltd.、Asahi Kasei Pharma Corporation、F2G Ltd.、 Regeneron Pharmaceutical Inc.などです。

Ques: アスペルギルス症治療市場 の機械タイプセグメントで最大市場の規模を占めるセグメントはどれですか?

Ans: アレルギー性アスペルギルス症セグメントは、2036 年末までに最大市場の規模を獲得すると予想されており、大きな成長の機会が見られます。