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デフェリプロン市場調査―タイプ別(錠剤、経口液、カプセル)ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

レポート: 6593 | 公開日: July, 2025

世界のデフェリプロン市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)

世界のデフェリプロン市場規模は2024年に40百万米ドルを超え、2037年末までに62.5百万米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中は年平均成長率(CAGR)3.8%で成長すると見込まれています。2025年には、デフェリプロン市場の規模は41.5百万米ドルに達すると予想されています。

デフェリプロンは、急性サラセミア症候群の患者を助ける鉄キレート剤です。米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しており、一般にフェリプロックス(Ferriprox)として知られています。MDPIが2023年7月に発表した記事によると、デフェリプロンは75~100mg/kgの用量で30年以上にわたり患者に定期的に使用されており、毒性はありません。しかし、継続的な臨床試験の結果、1%から5%の患者に影響を与える副作用が認められていますが、これらは可逆的で管理可能です。さらに、デフェリプロンは、希少疾病用医薬品カテゴリーやその他の臨床状態を含む鉄負荷状態の克服に広く利用されており、世界的なデフェリプロン市場を牽引しています。

さらに、デフェリプロン市場の活性化は、鎌状赤血球症対策への導入に大きく依存しています。2023年2月のNLMの記事によると、この疾患や貧血を患っている人は、輸血による鉄過剰症になりやすいため、推奨用量は体重1kgあたり25~33mgです。さらに、75~100mg/kgの用量で1日3回経口摂取する必要があります。本稿では、デフェリプロンの価格戦略について説明しました。1,000mg錠は1錠あたり33.47米ドル、100mg/mL経口液は1mLあたり3.35米ドルです。また、月額価格は6,113.0米ドルから8,151.0米ドルの範囲であるため、国際的に市場を拡大するのに十分な価格設定となっています。


デフェリプロン市場: 主な洞察

レポート属性詳細

基準年

2024年

予測年

2025-2037年

CAGR

3.8%

基準年市場規模(2024年)

40百万米ドル

予測年市場規模(2025年)

41.5百万米ドル

予測年市場規模(2037年)

62.5百万米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

デフェリプロン市場の域概要地

デフェリプロン市場 – 日本の展望

日本におけるデフェリプロン市場は、人口におけるサラセミアの有病率の高まりにより、より多くの注目を集めています。2021年のNLMの記事に記載されているように、この疾患はαサラセミアとβサラセミアに分類され、そのうちαサラセミアがこの地域で最も一般的な遺伝子サブタイプです。さらに、βサラセミアの遺伝子型は、地域住民と31のA→G変異を持つ国内在住の外国人との間で頻度の違いを明らかにしました。しかし、これらの変異に対抗するために、ルスパテルセプトなどの新しい治療薬が容易に導入され、輸血レベルを効果的に減らすことができます。したがって、これらすべての要因が、国内市場の発展と市場需要の促進に容易に寄与しています。さらに、国内のデフェリプロン市場は、行政機関の承認を通じて国際機関による医薬品の発売により、成長が期待されています。例えば、2021年3月、アケビア・セラピューティクス株式会社のパートナーである日本たばこ産業株式会社(JT)は、リオナ錠250mgの効能・効果について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)から承認を取得しました。国内での一般名はクエン酸第二鉄水和物で、鉄欠乏性貧血の成人患者の治療薬として知られています。こうした展開により、日本ではリオナ市場が活況を呈しており、患者と医療従事者双方にとって最適な治療選択肢が増えています。

このレポートの詳細については。
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デフェリプロン市場概要

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

市場傾向分析

Sample deliverables
重要な地理的市場に関する分析を取得します。

北米市場予測

北米地域は、2037年末までにデフェリプロン市場において43.5%という最高のシェアを獲得すると予測されています。この成長は、有効性と安全性の維持のための厳格な行政政策、患者と医療従事者との効果的な連携、そして高度な治療法と治療ソリューションの存在に起因しています。さらに、この地域の住民全体が鉄欠乏症とその克服のための利用可能な医療オプションについて非常によく理解しています。医療インターンシップ生とフルタイムの医療提供者向けの教育プログラムが開始されており、それらはすべて市場の活性化に貢献しています。

米国FDAの存在は、米国におけるデフェリプロン市場を強化するための究極の成長要因です。例えば、2023年12月、規制当局はCasgevyとLyfgeniaという2つの画期的な治療法の使用を承認しました。これらはどちらも、12歳以上の鎌状赤血球症患者を治療するための最初の細胞ベースの遺伝子治療です。さらに、Casgevyは、革新的なゲノム編集技術を用いた特定の治療法を初めて承認した薬剤であり、遺伝子治療分野の進歩を示唆しており、カナダ市場の活性化につながっています。

カナダにおけるデフェリプロン市場は、鉄欠乏症の蔓延により拡大すると予測されています。この点に関し、2023年5月にThe Journal of Nutrition誌が臨床研究を実施し、カナダにおけるこれらの疾患の有病率を調査しました。全人口のうち、鉄欠乏症の発症率は7%、貧血は6.1%、鉄欠乏性貧血は2.0%です。したがって、地域住民におけるこれらの疾患への迅速な対応として、デフェリプロンへの需要が高まっていることが分かります。また、政府および行政機関の関与も、カナダにおける市場発展を牽引しています。

APAC市場統計

アジア太平洋地域は、予測期間末までにデフェリプロン市場で大きなシェアを占めると見込まれています。この医薬品は、鉄過剰症の合併症を克服するためのデフェロキサミンの代替品として受け入れられ、経済的利益を得ています。インドや中国など多くの国では、メーカーやサプライヤーの存在により、容易に入手可能です。また、規制当局の存在は、他の地域の組織によって発売された製品の承認において重要な役割を果たし、市場の発展と需要を促進します。

インドのデフェリプロン市場は、膨大な数のサプライヤーの存在により、著しい成長を遂げています。例えば、タージ・ファーマシューティカルズは、インドでデフェリプロンカプセルを製造しているメーカーの一つです。 2025年の条項によると、同社は250mgと500mgの経口投与剤を30、90、100包の包装施設で商品化する見込みです。さらに、同社は高い基準と高品質を重視し、医薬品の各バッチに対して調和のとれた方法で厳格な措置を講じています。したがって、メーカーを通じてデフェリプロンが入手可能になることは、中国市場にとって大きな成長の機会となります。

中国のデフェリプロン市場は、国際機関が発売した製品の承認において地域行政機関の存在と効果的な機能により、極めて大きな注目を集めています。例えば、2022年11月、フレゼニウス・カビとCSLビフォーは、中国国家薬品監督管理局(NMPA)が鉄欠乏症の静脈内鉄療法用製剤であるフェリンジェクトを承認したと発表しました。これは、経口鉄剤が効果のない中国の成人患者に適しており、市場の需要を高めています。   


デフェリプロン市場のセグメンテーション

タイプ別(錠剤、経口液、カプセル)

タイプ別では、錠剤セグメントが予測期間終了までにデフェリプロン市場において83.5%という最大のシェアを占めると予想されています。携帯性、投与の簡便性、そして幅広い受容性といった要因が、このセグメントの拡大を牽引しています。臨床疫学・グローバルヘルスが2022年4月に実施したレビューに基づく調査によると、貧血の発生率上昇に伴い、10代の若者向けに週1回鉄・葉酸補給プログラム(WIFS)が提供されています。このプログラムは、規制下で52週間にわたる鉄・葉酸(IFA)錠剤の投与に重点を置いており、このセグメントの成長を加速させています。

適応症別(輸血性鉄過剰症、NTDTによる過負荷症)

適応症別では、輸血性鉄過剰症セグメントが予測期間中にデフェリプロン市場において65.5%という大きなシェアを占めると予想されています。このセグメントの成長は、血液供給のために急速輸血を受ける患者の増加によって牽引されています。2024年2月のNLMの記事によると、輸血には約200~250mgの鉄が含まれており、10~20単位を超える輸血を受けた患者は鉄過剰症を発症する可能性が高くなります。したがって、この状況に対処するには、鉄の再利用と吸収の厳格な規制が必要であり、これが市場の成長を効果的に促進しています。

デフェリプロン市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

タイプ別

  • 錠剤
  • 経口液
  • カプセル

適応症別

  • 輸血性鉄過剰症
  • NTDTによる過負荷症

治療目的別

  • 自動車および輸送
  • 医療および医薬品


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デフェリプロン市場:成長要因と課題

デフェリプロン市場の成長要因ー

  • 鉄過剰症の増加:この特定の疾患の発生率が増加しているため、デフェリプロン市場は世界中で人気を博しています。2024年1月のNLMの記事によると、米国では約16百万人が後天性または遺伝性の鉄過剰症に深刻な影響を受けています。さらに、米国の白人患者の200人に1人がこの健康状態に罹患しており、10%から14%は遺伝子変異キャリアに分類されます。したがって、これはこの疾患に対処するためのデフェリプロンの需要の急増を示しており、市場の成長を牽引しています。
  • デフェリプロン製剤のイノベーション:研究開発活動の側面は、国際的なデフェリプロン市場の活性化を担うもう一つの要因です。患者のロイヤルティを高めることを決定的な目標とし、薬剤の有効性を高めながら副作用を軽減するための絶え間ない革新的努力が続けられています。 2020年のResearch America Organizationのレポートによると、健康と医療の研究開発投資は米国の総支出の約5.9%を占めています。したがって、このような貢献により、業界は市場拡大の大きな機会を生み出す進歩に注力しています。

当社のデフェリプロン市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 患者コンプライアンスの問題:デフェリプロン市場は、治療後に患者が有害事象や副作用に遭遇する可能性があるため、今後大きな支障をきたすと予想されます。デフェリプロンを長期服用する場合は、治療中における基本的なコンプライアンスを維持するために、患者から同意を得る必要があります。特に薬剤投与手順においては、行政機関が厳格に課す細心の注意を払うための規制の実施が不可欠です。
  • 厳格な規制政策:デフェリプロン市場は、政府や行政機関が導入する厳格な政策や戦略の存在により、しばしば反発に直面しています。時間と資本に関する継続的な投資は、市場での製剤の発売の遅れにつながります。さらに、政策に基づく臨床試験の実施には非常に長い時間がかかるため、医療提供者はケアを提供できず、患者は健康状態に対処するために必要な治療を受けることができません。

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デフェリプロン市場地域概要
この市場の主要な成長要因のいくつかを理解します。

デフェリプロン市場を席巻する企業

各組織は、デフェリプロン市場の世界的な拡大に適した医薬品の卓越性向上に効果的な貢献を果たしています。規制当局と組織間の連携は、国際的な市場活性化に最も効果的な要素です。例えば、2025年2月、テルモ血液細胞技術は、全米鎌状赤血球センター連合(NASCC)との提携を発表しました。NASCCは、輸血療法へのアクセスにおける障壁に対処し、医療従事者への輸血療法の活用に関する教育を支援し、患者の転帰を改善することで、鎌状赤血球症患者の生活を改善することを目指しています。

デフェリプロン市場を支配する注目の企業

  • Apotex Inc.
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主な製品内容
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域での存在感
    • SWOT分析
  • Cipla Limited
  • VHB Life Sciences Limited
  • Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Novartis International AG
  • Chiesi Farmaceutici S.p.A.
  • Zydus Cadila
  • Terumo Blood and Cell Technologies
  • Vertex Pharmaceuticals
  • Forma Therapeutics, Holdings Inc.
  • Novo Nordisk
  • Japan Tobacco Inc. (JT)
  • Sato Pharmaceutical Co., Ltd. 
  • Eisai Co., Ltd.
  • Nippon Shinyaku Co., Ltd.
  • Astellas Pharma
  • Mitsubishi Chemical Group Corp
  • Takeda Pharmaceutical
  • Daiichi Sankyo
  • Kyowa Kirin
  • Fuji Pharma  

ニュースで

  • 2025年1月、Vertex Pharmaceuticalsは、鎌状赤血球症(SCD)の対象となる患者がCRISPR/Cas9遺伝子編集療法CASGEVYにアクセスできるよう、NHS Englandと償還契約を締結しました。
  • 2022年9月、Forma Therapeutics, Holdings Inc.とNovo Nordiskは、Novo NordiskがForma Therapeuticsを1株当たり20米ドルの現金で買収する正式契約を締結しました。これは、鎌状赤血球症(SCD)および希少血液疾患の患者の生活を改善することを目的として、総額11億米ドルの株式価値に相当します。
  • 2025年3月、Sato Pharmaceutical Co., Ltd.とエーザイ株式会社は、経口抗真菌剤「ネイリンカプセル100mg」に関する日本における共同プロモーション契約に基づき、共同プロモーションを締結しました。
  • 2025年3月、日本新薬株式会社は、肺動脈性高血圧症(PAH)治療薬「ウプトラビ錠0.05mg小児用」を日本で発売すると発表しました。

目次

目次

レポートで回答された主な質問

質問: デフェリプロン市場の世界的な見通しは?

回答: デフェリプロン市場の規模は、2025―2037年の予測期間中、3.8%の年平均成長率(CAGR)で拡大し、2037年末までに62.5百万米ドルに達すると予測されています。

質問: 世界的に見て、近い将来、デフェリプロン事業にとってより多くの機会を提供する地域は?

回答: 北米は、2037年末までに市場シェア43.5%を獲得し、最も高い成長率を記録すると予測されています。

質問: 日本におけるデフェリプロン業界の規模は?

回答: 日本は、人口におけるサラセミアの有病率の上昇と、この疾患に対する新しい治療法の開発に焦点が当てられ、予測期間中、着実な成長を示すと予測されています。

質問: 日本のデフェリプロン市場を支配している主要プレーヤーはどれですか?

回答: 市場の主要プレーヤーには、Japan Tobacco Inc. (JT)、 Sato Pharmaceutical Co., Ltd.、 Eisai Co., Ltd、, Nippon Shinyaku Co., Ltd.などがあります。

質問: 日本のデフェリプロン業界の最新動向は?

回答: 日本のデフェリプロン業界の最新動向は?


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