世界の組換えタンパク質市場は、2023 ー2033 年までの予測期間中に、最大 11% の CAGR で成長することにより、2033 年末までに最大 40 億米ドルの収益を獲得すると予測されています。さらに、市場は 2022 年に約 20 億米ドルの収益を生み出しました。組換え市場は、肉芽腫性疾患、血友病、硬化症などの慢性疾患の頻度が増加した結果、拡大しています。これらの疾患は持続的な組織の損傷と炎症を特徴とし、頻繁に継続的なケアが必要です。 遺伝子工学の方法を利用して作成された組換え治療法を使用して、特定の疾患の原因となるタンパク質または細胞を標的とすることで、治療の有効性を高めることができます。 たとえば、貪食性白血球の NADPH オキシダーゼのいずれかに変異があると、慢性肉芽腫症 (CGD) が発生します。
初期段階では、組換え技術が非常に重要でした。その結果、組換えタンパク質に基づく多数の COVID-19 ワクチンが、緊急使用の承認を得て作成されました。たとえば、世界保健機関 (WHO) は、2021 年 12 月に NVX-CoV2373 の緊急使用リスト (EUL) 用に 9 番目の COVID-19 ワクチンを公開しました。ウクライナ、イラン、南アフリカなどの低中所得国では、 各国では、この EUL の助けを借りてワクチンへのアクセスが可能になりました。インド血清研究所 (SII) によって開発された組換えタンパク質ベースの Covovax ワクチンは、2021 年 12 月に 7 ―12 歳の子供向けに、インド薬物管理総局 (DCGI) によって同様に承認されました。
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基準年 |
2022年 |
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予測年 |
2023－2033年 |
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CAGR |
~11% |
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基準年市場規模（2022年） |
約20億米ドル |
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予測年市場規模（2033年） |
約40億米ドル |
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地域範囲 |
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アジア太平洋地域の組換えタンパク質市場は、他のすべての地域の市場の中で、予測期間中に約 31% の 2 番目に大きなシェアを保持すると予測されています。 市場の成長に前向きな見通しを生み出すと予想される要因は、より迅速な治療手順のために組換えタンパク質を必要とする、さまざまな種類の疾患や障害と診断された患者の大規模なプールの存在です。 他の要因に加えて、高度で高品質の組換えタンパク質を開発する市場で活動している主要な主要プレーヤーによる研究開発部門への投資の増加も、この地域の市場成長を後押しすると予想されます。 それに加えて、可処分所得の増加は支出能力の増加につながり、組換えタンパク質などの高度な医薬品の採用が増加すると予想され、新しい収益創出オプションをもたらすと予測されています。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
さらに、ヨーロッパの市場は、他のすべての地域の市場の中で、2035 年末までにシェアの過半数を占めると予測されています。ヨーロッパ地域における組換えタンパク質の利点とともに、いくつかの疾患に関する認識レベルの向上は、予測期間中の市場成長の主な要因であると予想されます。 さらに、多数の病院の存在、多数の入院患者と外来患者が病院を訪れ、有利な償還ポリシーが利用可能であることも、この地域での市場拡大の前向きな見通しを生み出すと予想される要因です。
製品に基づいて、世界の組換えタンパク質市場は、需要と供給について構造タンパク質、膜タンパク質、ケモカイン、および成長因子に分割および分析されます。ケモカインと成長因子は、2033 年末までに最高の市場シェアを保持すると予想されます。成長因子とケモカイン市場の重要な要素は、走化性、神経生物学、創傷治癒、免疫学などの多くの研究分野でのこれらの分子の使用に起因しています。 移植、アポトーシス、癌、HIV、COVID-19、細胞培養、幹細胞研究。 疾病管理予防センター (CDC) によると、2019 年の時点で約1.2百万人のアメリカ人が HIV に感染しており、2019 年の新規 HIV 感染の半分以上 (53%) は米国が原因でした。
アプリケーションに基づいて、世界の組換えタンパク質市場は、創薬と開発、学術研究などへの需要と供給についてもセグメント化および分析されます。これらのセグメントのうち、創薬および開発セグメントは、他のすべてのセグメントの中で最高の市場シェアを持つと予測されています。これは、過去数年間に R&D 支出と新薬のリリースの両方が急増したという事実によるものと考えられます。製薬部門は、2019 年に 800 億米ドル以上を研究開発に投資しました。これは、過去数十年のデータと比較すると、研究支出と創薬が 1000% 以上増加しています。
これに加えて、再生医療の形成における組換えタンパク質の急速な採用も、今後数年間でセグメントの成長を促進すると予測される主要な要因です。
組換えタンパク質市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
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アプリケーション別 |
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製品別
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エンドユーザー別
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成長要因ー
課題
• 副作用の可能性ー部の抗体結合薬は、患者を危険にさらす否定的な臨床結果をもたらす可能性があります。これらの抗体が原因で、無効性と過敏反応の両方が生じる可能性があります。したがって、すべての組換えタンパク質の過敏反応を予測する必要があります。
• 組み換えタンパク質に対する認識の低下
• 特に大腸菌による組換えタンパク質の生産における後退
Ans: 慢性疾患の有病率の上昇、研究開発への支出の増加、血友病を含む希少疾患の症例の増加は、市場の成長を促進する主要な要因の一部です。
Ans: 市場は、2023 ー2033 年までの予測期間中に、最大 11% の CAGR を達成すると予想されます。
Ans: 北米地域の市場は、2033 年末までに最大の市場シェアを保持し、将来により多くのビジネス チャンスを提供すると予測されています。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Merck KGaA、Proteintech Group, Inc.、Janssen-Cilag Pty Ltd.、Aviva Systems Corporation、Bio-Techne Corporation、Elpiscience BioPharma、 Eli Lilly and co.、GigaGen Inc. など です。
Ans: 会社のプロファイルは、製品セグメントから生み出される収益、収益を生み出す能力を決定する会社の地理的存在、および会社が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。
Ans: 組換えタンパク質に関する認識の低さと副作用の可能性は、市場の成長に影響を与えるいくつかの課題です。
Ans: 市場は、製品、アプリケーション、エンドユーザー、および地域によって分割されています。
Ans: 創薬要因は、2033 年末までに最大の市場規模を獲得し、大きな成長機会を示すと予想されます。
