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日本のゲルドキュメンテーションシステム市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2026ー2035年)
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場規模とシェアは、2025年には18.7百万米ドルと推定され、2035年末には32.9百万米ドルを超えると予想されています。2026―2035年の予測期間中は、年平均成長率(CAGR)5.83%で成長が見込まれています。2026年には、日本のゲルドキュメンテーションシステムの業界規模は19.8百万米ドルに達すると予想されています。
研究室のワークフローにおける精度、自動化、そしてデータ整合性の向上の必要性から、日本のゲルドキュメンテーションシステム市場において近年、技術革新が急速に進んでいます。高品質センサーと紫外線(UV)や青色光を一切必要としない照明システムを備えた最新技術を活用した新型イメージングシステムにより、研究者は以前よりも迅速かつ正確に、そして一貫した結果を得ることができます。核酸やタンパク質関連の試験・分析における電子ワークフロードキュメンテーションを作成するソフトウェアベースのソリューションを活用することで、研究室は試験中のエラー数を削減し、サンプルを追跡するための監査対応記録を生成することができます。これらの進歩は、製薬業界と学術界の両方において研究における再現性の要求と一致しており、最新のゲルドキュメンテーションシステムへの需要を促進する可能性があります。
革新的な製品に加え、クラウド対応システムの登場も研究者にとって大きな注目領域となっています。これらのシステムにより、研究所、企業の研究開発(R&D)、そして大学レベルの研究者間の連携が強化され、ゲル画像を様々な場所にある様々なデバイスで保存、共有、解析することが可能になります。さらに、よりコンパクトでエネルギー効率が高く、ユーザーフレンドリーなベンチトップシステムの開発ニーズが高まるにつれ、研究室向けに開発される補完機器の数も増加しています。その結果、ハイスループット研究室から小規模研究室まで、日本市場において長年にわたり、柔軟で拡張性の高い機器を利用できるようになりました。
日本での医療機器の生産が継続していることは、日本の製造基盤が健全であることを示しており、ゲルドキュメンテーションシステムの国内開発または受託製造にとって絶好の機会となる可能性があります。米国からの輸入量も増加しており、日本の研究室は先進技術へのアクセスを維持し、改良されたイメージングプラットフォームを活用できるようになっています。したがって、堅調な国内生産の継続、国際的なイノベーションへのアクセス、そして大規模な競争の継続により、ゲルドキュメンテーションシステム市場は成長が見込まれます。
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場: 主な洞察
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基準年 |
2025年 |
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予測年 |
2026-2035年 |
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CAGR |
5.83% |
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基準年市場規模(2025年) |
18.7百万米ドル |
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予測年市場規模(2026年) |
19.8百万米ドル |
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予測年市場規模(2035年) |
32.9百万米ドル |
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地域範囲 |
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日本のゲルドキュメンテーションシステム市場 – 地域分析
東京のゲルドキュメンテーションシステム部門は、東京が日本のバイオテクノロジーおよび医薬品研究エコシステムの中心地となり、高精度な分子イメージングツールに対する強力かつ持続的な需要を生み出しているため、急速に発展しています。さらに、東京には大手バイオ医薬品企業が複数拠点を構え、大規模な本社や研究開発拠点を構えています。さらに、東京にはDNA/RNA/タンパク質分析に大きく依存する一流大学や国立研究所のプログラムが数多く存在し、高品質で最新のゲルドキュメンテーションシステムを必要としています。こうした多数の官民の組織に加え、ゲノミクスをはじめとする先端ライフサイエンス分野への投資も盛んに行われています。
京都は、先端科学研究、バイオ医薬品、精密機器技術の開発において日本有数の拠点とみなされているため、ゲルイメージングシステム市場が爆発的な成長を遂げています。京都は京都大学などの高等教育機関や研究機関に近接しており、ゲルイメージング技術と電気泳動技術の発展に大きく貢献しています。さらに、優れた研究施設とインフラを備えた公立・私立の熱心な研究大学が数多くあり、製薬を含む他産業の研究を行う専門研究施設、病院、研究所が数多くあります。また、京都には世界最大級の科学機器メーカー3社に加え、インフラや研究所の開発を支援する大手テクノロジー企業も数社あります。こうした背景から、高度なイメージングシステムおよび関連製品の継続的な開発が進められています。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
主要エンドユーザー企業(消費量別)
- Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.
- 消費単位(量)
- ゲルドキュメンテーションシステム調達に割り当てられた収益の割合
- ゲルドキュメンテーションシステムへの支出額 - 米ドル価値
- 国内消費 vs 輸出 - 価値・量別
- 主要製造拠点分析
- グローバルな拠点、ユニットの面積、製造能力、稼働率
- Astellas Pharma, Inc.
- 消費単位(量)
- ゲルドキュメンテーションシステム調達に割り当てられた収益の割合
- ゲルドキュメンテーションシステムへの支出額 - 米ドル価値
- 国内消費 vs 輸出 - 価値・量別
- 主要製造拠点分析
- グローバルな拠点、ユニットの面積、製造能力、稼働率
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- 消費単位(量)
- ゲルドキュメンテーションシステム調達に割り当てられた収益の割合
- ゲルドキュメンテーションシステムへの支出額 - 米ドル価値
- 国内消費 vs 輸出 - 価値・量別
- 主要製造拠点分析
- グローバルな拠点、ユニットの面積、製造能力、稼働率
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場:成長要因と課題
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場の成長要因ー
- 学術研究機関の拡大:日本の大学・研究機関ネットワーク、特に東京、京都、大阪、神奈川といった都市には、高度な分子生物学研究に従事する国立研究所や病院の実験施設が多数存在しています。バイオテクノロジー関連の新興企業の設立や共同研究センターの増加により、日本ではバイオテクノロジーのあらゆる分野が力強い成長を遂げています。そのため、これらの研究分野に携わるすべての企業や研究機関にとって、信頼性の高いゲルドキュメンテーションシステムへの需要が高まっています。核酸(DNAおよびRNA)およびタンパク質分析における高精度かつ高解像度の画像に対するニーズは、今後もゲルドキュメンテーションプラットフォームの需要を牽引していくでします。
- 技術の進歩と自動化:LED(青色光および紫外線フリー照明)やCCD/CMOSカメラを用いたクラウドストレージの利用増加により、イメージング技術の革新は急速に進んでいます。これらの技術革新は、ユーザーの効率性を高め、利便性を向上させるように設計されています。自動化、高スループット出力処理、高スループットメディアの利用は、人的ミスの削減、ワークフローの高速化、そして大規模なゲノミクスおよびプロテオミクス研究室の精度向上にも貢献します。新技術の継続的な導入、継続的なアップグレード、そして購入によって、市場の成長は引き続き促進されています。
当社の日本のゲルドキュメンテーションシステム市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 高額な機器コストと予算制約:日本のゲルドキュメンテーションシステム市場における高度なイメージングユニットの高騰は、多くの研究室、特に大学、小規模バイオテクノロジー、地域の研究機関にとって、こうしたシステムを購入する上での課題となっています。自動化の進展と、AI分析、UVフリー照明、高解像度センサーといった機能追加により、ベーシックユニットとプレミアムユニットの価格差は拡大しています。その結果、多くの研究機関において、機器の買い替え時期が長期化し、市場全体の成長が抑制されています。
- データコンプライアンスと規制圧力の高まり:日本のバイオテクノロジー企業や製薬企業は、GLP、GMP、21 CFR Part 11といった厳格なコンプライアンス基準に直面しています。これらの規制は、安全で追跡可能なデジタル文書化ワークフローの導入を迫るプレッシャーとなっています。また、ゲル文書化システムを研究室情報管理システム(LIS/LIMS)に完全に統合するには、いくつかの課題が伴います。開発、統合、実装プロセスには膨大な専門知識やリソースが必要となるため、多くの研究室にとって、ソリューション全体が技術的に複雑になる可能性があります。
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場のセグメンテーション
製品タイプ別(機器、ソフトウェア、アクセサリ)
機器セグメントは、日本のゲルドキュメンテーションシステム市場において、55%の最大シェアを占めると推定されています。ラボでは、信頼性の高い低分子分離画像を得るために、高解像度検出器(CCD/CMOS)、トランスイルミネーター(UV/LED)、集積光学系が求められています。さらに、製薬会社や先端研究機関(ARI)による分子生物学・ゲノミクス(MBG)への多額の投資により、電気泳動イメージング用機器の需要は非常に高まっています。ラボ機器は、古い機器を新しいモデルに交換することで再現性を高める手段も提供します。これにより、分析の失敗回数が全体的に減少し、ラボからの結果のスループットが向上し、機器の長期的な経済的実現可能性が向上します。
アプリケーション別(核酸定量、タンパク質定量、その他)
核酸定量セグメントは、日本政府とバイオテクノロジー/製薬企業の両方によるこの分野への投資の増加により、日本のゲルドキュメンテーションシステム市場で大きなシェアを占めると予想されています。その結果、日本では核酸測定における正確で信頼性の高い方法への関心が依然として非常に高くなっています。高度なゲルドキュメンテーションシステムは、研究者が核酸データの再現性と監査可能性を確保するために必要なツールを提供します。さらに、メタデータを自動的に取得し、すべてのトランザクションの監査証跡を提供し、研究室が核酸定量データを安全に保管できるようにするゲルドキュメンテーションシステムの利用が増加しています。
当社の日本のゲルドキュメンテーションシステム市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
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製品タイプ別 |
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光源別 |
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検出技術別 |
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アプリケーション別 |
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エンドユーザー別 |
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日本のゲルドキュメンテーションシステム市場を席巻する企業:
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場は、精度、規制遵守、信頼性に関する日本の厳格な品質基準を満たし、科学研究向けの高品質な製品を提供する企業が主流となっています。成熟した日本の製薬・バイオテクノロジー業界は分子生物学ワークフローに依存しているため、実用的な製品を継続的に開発するには、信頼性が高く、自動化され、安定性が高く、高精度なイメージングシステムが必要です。さらに、大手企業は日本全国に広範なサービスネットワークを構築し、迅速なオンサイトサポート、地域に特化したソフトウェア、日本語による技術サポートを提供しています。大手企業と大手企業の研究開発施設との長年にわたる関係により、これらの企業はバンドル機器パッケージと継続的なメンテナンス契約を提供することで継続的な需要を確保し、顧客ロイヤルティを高めています。
日本のゲルドキュメンテーションシステム市場の主要企業は次のとおりです。
- ATTO Corporation (Tokyo)
- Shimadzu Corporation (Kyoto)
- Nippon Genetics (Tokyo/Kyoto)
- JEOL Ltd. (Tokyo)
- Fujifilm Holdings Corporation (Tokyo)
以下は、日本のゲルドキュメンテーションシステム市場における各社がカバーする分野です。
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品提供
- 財務実績推移
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近開発
- 地域存在感
- SWOT分析
ニュースで
- 2025年6月、NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.は、核酸医薬のGMP準拠原薬(API)製造能力を10倍に増強することを発表した。希少疾患、神経疾患、悪性腫瘍など、従来の治療法が限られていた分野において、低分子医薬品や抗体医薬品に続く新たな治療法として期待されています。
- 2021年10月、Sumitomo Chemical Co., Ltd.は、ゲノム編集治療用ガイドRNA(gRNA)の世界初となる大規模生産技術を確立したと発表しました。同社は、今後市場の成長が見込まれるゲノム編集用gRNA生産におけるリーディングカンパニーとしての地位を確固たるものにすべく、更なる取り組みを強化していきます。
目次
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レポートで回答された主な質問
質問: 日本のゲルドキュメンテーションシステム市場はどのくらいの規模ですか?
回答: 日本のゲルドキュメンテーションシステム市場規模は、2025年に18.7百万米ドルとなりました。
質問: 日本のゲルドキュメンテーションシステム市場の見通しは何ですか?
回答: 日本のゲルドキュメンテーションシステム市場規模とシェアは、2025年には18.7百万米ドルと推定され、2035年末には32.9百万米ドルを超えると予想されています。2026―2035年の予測期間中は、年平均成長率(CAGR)5.83%で成長が見込まれています。
質問: 日本のゲルドキュメンテーションシステム市場を支配している主要プレーヤーはどれですか?
回答: 日本では、ATTO Corporation、Shimadzu Corporation、Nippon Genetics、JEOL Ltd.、Fujifilm Holdings Corporationなどが主要企業として挙げられます。
質問: 2035年までに日本のゲルドキュメンテーションシステム市場を牽引すると予想されるどんなセグメントですか?
回答: 機器セグメントは、予測期間中に主要なシェアを維持すると予想されます。
質問: 日本のゲルドキュメンテーションシステム市場の最新動向・進歩は何ですか?
回答: 2025年6月、NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.は、GMP準拠の核酸医薬原薬(API)製造能力を10倍に増強することを発表した。核酸医薬は、希少疾患、神経疾患、悪性腫瘍など、従来の治療が限られていた領域において、低分子医薬品や抗体医薬品に続く新たなモダリティとして期待されている。