日本のエトキシジグリコール市場調査レポート：製品タイプ別（溶剤グレード、工業グレード、高純度グレード）；アプリケーション別；最終用途産業別; - 日本の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート2026―2035年

日本のエトキシジグリコール市場：成長要因と課題

• 医療需要と医療機器製造能力の拡大：日本では、人口変化と政府の規制により、医療需要と医療機器製造能力の構造的発展がエトキシジグリコールの需要をますます左右しています。内閣府の報告によると、2023年には日本の65歳以上の人口が総人口の29.1%を占め、これは世界で最も高い高齢化率の一つです。この人口動態の変化は、製造・加工工程で特殊溶媒を使用する医薬品、医療機器、医療製剤の需要を直接的に増加させます。これは医療費にも反映されています。

厚生労働省によると、2022年度の日本の国民医療費は前年度比3.7%増の46.7兆円近くに達しており、処方薬、外来治療、慢性疾患管理などにより、年間増加率は年々着実に増加しています。医療費の増加は、製薬企業に生産量の拡大と剤形の多様化を促しており、液状、半固形、外用剤に用いられるエトキシジグリコールなどの製剤用溶剤の定着を促進しています。

• 化学物質規制とリスクに基づく管理体制の強化：日本における化学物質規制の変化は、エトキシジグリコールなどの溶剤の選択と使用を規定する重要な需要促進要因となっています。2021年以降、数年にわたって導入されてきた化審法（化審法）改正の一環として、政府はリスクに基づく管理制度を提案しました。この制度では、一般的な化学物質の市販後規制は、ハザードではなく実際の暴露量に基づいて行われます。この制度は経済産業省、環境省、厚生労働省によって監視されており、企業には工業用化学物質の年間使用量と使用量の包括的な報告が求められています。さらに、日本で導入されている化学物質排出移動量届出制度（PRTR制度）では、対象となる462種類の化学物質の報告が義務付けられており、化学物質のサプライチェーンにおけるライフサイクル全体におけるトレーサビリティとライフサイクル責任がさらに強化されています。この報告義務により、製造業者は、安全性プロファイルが実証され、曝露プロファイルが予測可能で、規制に準拠した溶剤に重点を置くことが推奨され、適合中間体の継続的な使用が促進されます。規制のデジタル化も需要に影響を与えています。独立行政法人製品評価技術基盤機構（NITE）は、化学物質リスク情報プラットフォーム（CHRIP）という別のプログラムを運営しています。これは、有害性、曝露、規制状況に関するデータを統合し、コンプライアンスに関する意思決定を支援するものです。

当社の日本のエトキシジグリコール市場調査によれば、当該市場における課題は以下のとおりです。

• 日本における厳格な化学物質規制と安全性監視：日本は、化審法（化審法）や労働安全衛生法などの法律を先頭に、非常に厳格な化学物質規制法体系を有しています。グリコールエーテルの一種であるエトキシジグリコールは、毒性、曝露、環境に関する問題から評価が進められています。規制遵守には、広範な試験、文書化、定期的な再評価も必要であり、製造業者および輸入業者にとって、管理業務の負担と市場投入までの期間が増大します。こうした規制上の障壁は、既存の供給業者による参入や生産能力の拡大を阻害する可能性があります。その結果、供給量が需要を下回り、市場の成長が制限される可能性があり、エトキシジグリコールを製剤溶媒として使用せざるを得ない下流の医薬品および加工製品メーカーには、より高い価格が提示されることになります。
• 代替溶媒による代替リスク：代替溶媒の存在と普及の拡大は、より危険性が低く、より環境に優しいと見なされているため、日本のエトキシジグリコール市場に悪影響を及ぼしています。医薬品、パーソナルケア製品、加工製品メーカーは、規制リスクが低く、生分解性および毒性学的に優れた溶媒を使用して製品を再包装するよう圧力を受けています。この変化は、企業の持続可能性目標、消費者の安全問題、そして変化するコンプライアンス要件によって促されています。企業による処方変更により、エトキシジグリコールは一部の地域で停滞または需要の減少を経験する可能性があります。長期的には、消費量が減少し、サプライヤーの価格決定力が弱まり、代替品によって日本の特殊化学品市場におけるエトキシジグリコールの長期的な成長の可能性が制限されます。