日本のトランスクリプトミクス技術市場調査レポート - 製品別（消耗品と試薬、楽器、ソフトウェアとサービス）；技術別；アプリケーション別；エンドユーザー別ー日本の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2026ー2035年

日本のトランスクリプトミクス技術市場：成長要因と課題

日本のトランスクリプトミクス技術市場の成長要因ー

• シングルセルRNA-seqの商用化におけるイノベーション：日本は、先進的なシングルセルRNAシーケンシング技術の活用により、世界のトランスクリプトミクス市場において注目すべきプレーヤーとして台頭しています。この成長の大きな要因の一つは、従来のプロトコルの限界を克服し、低濃度RNAや非ポリ(A)RNAを含む遺伝子発現のより徹底的な解析を可能にする、完全長・高感度シーケンシング法の商用化です。この成長は、ゲノム医療、研究室、バイオテクノロジー分野における採用の増加によってさらに支えられています。注目すべき例として、東洋紡株式会社が挙げられます。同社は、理化学研究所（RIKEN）のRamDA-seq技術を、GenNext RamDA-seqシングルセルキットおよびRT-RamDA cDNA合成キットを通じて市場に投入しています。これらのキットにより、完全長 cDNA の合成が可能になり、増幅バイアスが最小限に抑えられ、最小限の RNA 入力から数千以上の遺伝子を検出できるため、高忠実度の単一細胞トランスクリプトミクスが強化され、日本における市場の成長が促進されます。
• トランスクリプトミクス手法を進化させる最先端研究機関：市場拡大の原動力となっているのは、高解像度技術を開発する主要研究機関を筆頭とする、日本における先進的なトランスクリプトミクス研究基盤の成長です。ピエロ・カルニンチ氏が率いる理化学研究所トランスクリプトミクス技術研究チームは、シングルセル解析手法とRADICL-seqを用いて、プロモーター、エンハンサー、mRNA、lncRNA、およびそれらのアイソフォームをマッピングし、ゲノムワイドなRNAクロマチン相互作用を解析しています。また、翻訳を促進するSINEUPとして知られる機能性アンチセンスlncRNAの探索も行っています。機関連携の一例として、理化学研究所先端マルチオミクス技術部門のゲノミクス・トランスクリプトミクスユニットは、高解像度トランスクリプトミクスを空間、プロテオーム、リピドミクス、メタボロームといったマルチオミクスプラットフォームに統合し、日本の研究分野全体における包括的でデータ豊富な生物学的発見を支援しています。

日本のトランスクリプトミクス技術市場：貿易フロー分析

2023年、日本の医療診断検査機器・装置の輸出額は総額11億米ドルに達し、全世界で1.66百万点が出荷されました。主な輸出先は、ドイツ（328百万米ドル）、中国（212百万米ドル）、米国（188百万米ドル）、韓国（143百万米ドル）でした。これらの数字は、日本が臨床検査室や体外診断用途を中心に、高度な診断技術の提供に大きく貢献し、世界の医療におけるイノベーションを促進していることを示しています。

日本の医療診断検査機器および装置の輸出、2023年

出典：WITS

日本の臨床検査試薬輸出、2024年

日本の臨床検査試薬輸入、2024年

出典: OEC

2024年の日本の試薬輸出額は1,340億円で、輸出ランキングでは116位でした。主な輸出先は、中国（523億円）、米国（240億円）、ドイツ（106億円）でした。一方、輸入額は2,200億円で、米国（963億円）がトップ、中国（181億円）、ドイツ（172億円）と続きました。日本の輸出額は世界全体の3.07%を占め、世界10位でした。この貿易拡大は、中国と米国からの需要増加によって牽引され、日本のバイオテクノロジーサプライチェーンをさらに強化しました。

当社の日本のトランスクリプトミクス技術市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

• 先端シーケンシング・プラットフォームの高コスト：トランスクリプトミクス技術への関心が高まっているにもかかわらず、先端シングルセルRNAシーケンシング・プラットフォームに関連する多額の設備投資と運用コストは、日本において依然として大きな障壁となっています。中小規模の研究機関では、高価な機器や試薬への投資を正当化することがしばしば困難であり、これがこれらの技術の広範な導入を制限しています。さらに、専門的なトレーニングと継続的なメンテナンスの必要性も、全体的なコストを増加させています。このコスト重視の状況は、革新的技術の普及を阻害し、市場拡大を制限し、標準的なゲノム研究および臨床研究へのトランスクリプトミクスのより広範な導入を遅らせています。
• 規制と償還のハードル：ゲノム技術に対する日本の厳格な規制環境は、トランスクリプトミクス製品の迅速な商業化に対する大きな障壁となっています。新しいシーケンシングキットや診断アプリケーションの承認プロセスは長期化することがあり、包括的な検証と臨床データが必要となります。ゲノム検査に対する保険償還オプションの少なさは、病院や検査室がこれらの技術を導入するインセンティブをさらに低下させています。その結果、有効性が実証された画期的なソリューションであっても、市場参入が遅れ、トランスクリプトミクスプラットフォームの拡張性が阻害され、プレシジョン・メディシンへの取り組みへの影響が遅れる可能性があります。