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世界の医薬品グレード乳糖市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の医薬品グレード乳糖市場規模は、2024年には26億米ドルを超え、2037年末までに53億米ドルに達すると予測されており、2025ー2037年の予測期間中に6.2%のCAGRで成長すると見込まれています。2025年には、医薬品グレード乳糖市場の業界規模は27億米ドルに達すると予想されています。
医薬品業界では、流動性と水溶性が認められているため、乳糖を賦形剤としてますます使用しています。さらに、乳糖は動物飼料、医薬品、乳児用調合乳の成分として添加されています。2023年9月にDrug Discovery Todayが発表した記事によると、医薬品製剤の推定60%ー70%は乳糖を含んでおり、最も高い利用率を示しています。したがって、業界の進歩と発展に伴い、賦形剤の特性に対する需要は非常に高く、これが医薬品グレード乳糖市場の世界的な成長を牽引する要因となっています。さらに、こうした化学的・物理的特性の存在は、乳糖が牛乳に含まれるだけでなく、医薬品や食品業界でも頻繁に利用されている理由の一つです。2022年5月のNLMの記事によると、乳糖は原料として1トンあたり794ー992米ドルという低価格戦略により容易に入手可能です。さらに、医薬品製造において、乳糖は無毒性、安定性、不活性、流動性、希釈性、圧縮性、架橋剤、凍結防止剤、優れたレオロジー特性といったプラスの効果をもたらします。したがって、これらすべての要素が医薬品グレード乳糖市場にプラスの影響を与え、各国での市場の拡大と活性化に貢献しています。
医薬品グレード乳糖市場: 主な洞察
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
6.2% |
基準年市場規模(2024年) |
26億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
27億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
53億米ドル |
地域範囲 |
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医薬品グレード乳糖市場の域概要地
医薬品グレード乳糖市場 – 日本の展望
日本では、乳糖吸収不良に深刻な問題を抱える人々が多数存在するため、医薬品グレードの乳糖市場が注目を集めています。2023年2月に国立医薬品食品衛生研究所(NLM)が発表した調査によると、国内で46人の被験者を対象に、20gの乳糖水素呼気試験を実施しました。その結果、76.1%が乳糖不耐症と診断され、75.0%ー98.0%の被験者に症状の改善が見られました。これは、副作用のない標準的な治療法として牛乳が普及したことで実現しました。したがって、このような治療法が日本で利用可能になったことは、市場にプラスの影響を与え、市場拡大の機会となることは間違いありません。さらに、行政機関の認可を受けて地方自治体が製造する医薬品の導入も、日本市場を牽引する要因の一つとなっています。例えば、2021年1月、Orphan Pacific Co., Ltd.、 Torii Pharmaceutical Co., Ltd.は、Orphan Pacificが日本において急性遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作発現抑制を適応とする血漿カリクレイン阻害剤「オルラデヨカプセル150mg」の製造販売承認を取得したと発表しました。このように、最新医薬品の開発に向けた継続的な研究が効果的かつ効率的に行われており、最終的には国内市場の活性化につながっています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析

北米市場分析
医薬品グレード乳糖市場において、北米地域は2037年末までに49.6%という最大のシェアを占めると予測されています。この成長は、最先端の医療・保健施設の整備、継続的な研究開発のための多額の投資、そして地域における品質基準を維持するための厳格な規制によって可能となっています。これらの要因に加え、主要企業が医薬品製剤の需要を高めるために進めている事業活動も、この地域の市場における優位性を高め、成長と拡大を加速させています。
米国の医薬品グレード乳糖市場は、行政機関の存在により、大きな機会を経験すると予測されています。例えば、2020年10月、米国食品医薬品局(FDA)と米国農務省(USDA)は覚書(MOU)に署名し、両組織の農業マーケティング局(AMS)と外国農業局(FAS)間の協力拡大を概説しました。その目的は、年間60億米ドル相当の米国産牛乳および乳製品の輸出を簡素化することでした。したがって、これらの決定の実施は市場の活性化に寄与するものです。
カナダの医薬品グレード乳糖市場は、政府が国民全体の福祉の維持に不可欠な役割を果たしていることから、大幅な成長が見込まれています。2023年9月のカナダ政府報告書によると、農業食品大臣は最新の乳製品イノベーション投資基金の設立を発表しました。この基金は、今後10年間で約333百万米ドルを投資し、地域の乳製品産業の新たな市場機会への適応力と競争力を高め、市場需要を促進することを目的としています。
アジア太平洋地域市場統計
医薬品グレード乳糖市場において、アジア太平洋地域は予測期間中に最も急速に成長する地域となる見込みです。この成長要因としては、特にインドと中国における医薬品セクターの拡大による力強い発展が挙げられます。さらに、医療投資の増加、ジェネリック医薬品への意識の高まり、標準化された規制政策、そして費用対効果の高い製造環境も、この地域における市場の需要と拡大を促進する要因となっています。
インドの医薬品グレード乳糖市場は、地域企業によるサービス拡大により、ますます注目を集めています。例えば、2024年10月、Sterling Biotechは、精密発酵技術を活用した世界初の乳タンパク質製造施設の開発に着手しました。この施設はグジャラート州バルーチに位置し、27エーカーの敷地面積を誇り、2026年初頭の稼働開始が予定されています。このように、インド国内の企業によるこうした取り組みにより、市場は着実に拡大すると予測されています。
中国における医薬品グレード乳糖市場の成長は、医薬品需要の増加に支えられています。これは、国際機関による国内の賦形剤ポートフォリオ拡大への支援によって可能になっています。例えば、2023年6月、IFFは、経口剤における革新性と品質基準に対する中国市場の需要を高めるため、検証済みで拡張性の高いポリマーソリューションの幅広いポートフォリオを発表しました。その目的は、セルロース由来の賦形剤を提供することで、栄養補助食品およびバイオ医薬品サプリメント向けの革新的な送達フォーマットを開発し、中国の医薬品ニーズに応えることでした。
医薬品グレード乳糖市場のセグメンテーション
アプリケーション別(カプセル製造、錠剤製造)
アプリケーションに見ると、カプセル製造セグメントは、予測期間終了時に医薬品グレード乳糖市場において76.5%という最大のシェアを獲得すると予想されます。このセグメントは医薬品セクターにおいて極めて重要な役割を果たしており、患者の安全性と薬剤送達の維持に不可欠な安定性と適合性により、高い評価を得ています。2024年12月、ロンザはインドと中国の拠点の生産能力拡大を発表しました。これには、医薬品および栄養補助食品業界向けの重要かつ専用カプセルを含む、高品質のゼラチンカプセルの製造を維持するための補助的なハードゼラチンカプセル製造ラインが含まれており、これによりセグメントの成長が促進されます。
タイプ別(結晶性一水和乳糖、吸入用乳糖、顆粒乳糖、噴霧乾燥乳糖)
タイプ別では、結晶性一水和乳糖セグメントは、予測期間末までに医薬品グレード乳糖市場の34.8%を占めると予測されています。この成長は、カプセルの使用や錠剤の製造を含む医薬品用途において非常に重要かつ効果的に求められる、優れた品質と純度基準に依存しています。さらに、2020年12月にJournal of Dairy Scienceに掲載された記事によると、乳糖ベースのシステムにおいて、0.05ー1%のクエン酸や1%の乳酸などの酸の存在は、結晶化効果に悪影響を与える可能性があります。したがって、このセグメントの成長を促進するには、結晶化効果を維持することが重要です。
医薬品グレード乳糖市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
アプリケーション別 |
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タイプ別 |
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医薬品グレード乳糖市場:成長要因と課題
医薬品グレード乳糖市場の成長要因ー
- 無水乳糖の利用増加:医薬品グレード乳糖市場の成長は、無水乳糖の利用急増に大きく牽引されています。2021年8月のMDPIの記事によると、花粉由来のα/β比の無水乳糖は、溶解速度を制御するための成分担体として適しています。これは、花粉由来の乳糖は、特に水溶液中では制御が難しく、製品が100%無水であるかどうかが不明瞭なためです。そのため、この特定の乳糖の使用により、今後数年間で市場は確実に拡大すると予想されます。
- 医薬品分野におけるイノベーション:医薬品業界における技術進歩は、医薬品グレード乳糖市場の世界的な成長を牽引するもう一つの要因です。NLMが2022年に発表した記事によると、在庫管理ソフトウェアは、入手した製品の配送スケジュールを1週間以上から1ー2日に短縮することで、90%の精度を確保できます。これは、倉庫を経由することなくサプライヤーから消費者へ直接製品を配送できるようにすることで可能となり、国際的な市場発展を促進します。
当社の医薬品グレード乳糖市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 反応性不純物の存在:アルデヒド、ホルムアルデヒド、グルコースなどの不純物の存在は、健康に実質的なリスクをもたらし、各国の医薬品グレード乳糖市場の発展を阻害しています。これらのリスクは、最終的な医薬品の安全性、有効性、および全体的な安定性にも悪影響を及ぼします。さらに、これらの薬剤は投与されると患者に有害となるため、診断および治療の遅延が生じます。また、医療提供者と患者の両方がこれらの医療ソリューションの採用を控え、市場の成長に悪影響を及ぼします。
- 乳糖不耐症の側面:乳糖不耐症の存在は、医薬品グレード乳糖市場の発展に深刻な影響を与えています。 2023年3月のMedline Plus政府報告書によると、乳児期以降、人口の約65%が乳糖の消化能力が低下していると推定されています。さらに、東アジアではこの傾向が顕著で、人口の70%から100%がこの症状に悩まされています。そのため、需要の減少につながり、製造・生産プロセスに支障が生じ、市場発展の課題となっています。


医薬品グレード乳糖市場を席巻する企業
医薬品グレード乳糖市場の主要企業は、需要の高まりに対応するため、契約や提携を通じて製品ラインナップの拡充とグローバル展開に注力しています。例えば、LBB Specialtiesは2025年4月、Kerry Groupとの提携を発表しました。この契約を通じて、LBB Specialtiesは高品質な医薬品グレード乳糖原料へのアクセスを拡大し、米国におけるKerry Groupの選ばれる販売パートナーとなることを目指しています。さらに、Kerry Groupは、様々なグレード、形状、粒子サイズの幅広い医薬品グレード乳糖賦形剤を提供することで、様々な医薬品用途に対応する高度なソリューションを処方者に提供し、市場の成長を牽引していきます。
- Abbott Laboratories
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品提供
- 財務実績推移
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近開発
- 地域存在感
- SWOT分析
- OrphanPacific, Inc.
- Torii Pharmaceutical Co., Ltd.
- Kaneka Corporation
- Asahi Kasei Pharma
- Meiji Holdings
- Meiji Seika Pharma
- Daiichi Sankyo
- Takeda Pharmaceutical
ニュースで
- 2025年2月、Brenntag Specialtiesは、ベネルクスおよび北欧諸国(スウェーデン、フィンランド、ノルウェー、ベルギー、オランダ)における医薬品グレード乳糖の供給に関して、MEGGLE Excipientsとの独占販売契約を締結したことを発表しました。
- 2023年10月、Lactalis Ingredientsは、卓越した品質を実現し、世界中の製薬団体やメーカーの要件を満たすことを目指し、医薬品グレード乳糖市場に参入しました。
- 2024年9月、Asahi Kasei Pharmaは、侵襲性真菌感染症の治療薬として、日本での新製剤として「クレセンバカプセル40mg」の製造販売承認を取得しました。
- 2024年3月、Kaneka Corporationは、関連会社であるKaneka Foods Co., Ltdを通じて、JAS認証オーガニックミルク「有機生乳由来 ピュアナチュールオーガニックミルク」を発売しました。
目次
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レポートで回答された主な質問
質問: 医薬品グレード乳糖市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: 医薬品グレード乳糖市場の規模は、2025ー2037年の予測期間中に6.2%の年間複利成長率(CAGR)で拡大し、2037年末までに53億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、医薬品グレード乳糖ビジネスにとってより多くの機会を提供する地域はどこですか?
回答: 北米は、2037年末までに市場シェア49.6%を獲得し、最も高い成長率を記録すると予測されています。
質問: 日本における医薬品グレード乳糖産業の規模はどうですか?
回答: 日本は、予測期間中、乳糖吸収不良の発症を克服するための標準的かつ適切な治療法として牛乳の導入に重点を置き、着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本の医薬品グレード乳糖市場を牽引する主要プレーヤーはどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーとしては、Orphan Pacific Co., Ltd.、Torii Pharmaceutical Co., Ltd.、 Kaneka Corporation、 Asahi Kasei Pharmaなどが挙げられます。
質問: 日本の医薬品グレード乳糖セクターの最新傾向は何ですか?
回答: 日本の医薬品グレード乳糖市場における最新の傾向として、行政機関の認可を受けて地域機関が製造する医薬品の導入が挙げられます。


