世界の末梢介入市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の末梢介入市場規模は、2024年には106億米ドルを超え、2037年末には308億米ドルに達すると予測されています。2025ー2037年の予測期間では、年平均成長率(CAGR)9.3%で拡大します。2025年には、末梢介入市場の業界規模は115億米ドルに達すると予測されています。
糖尿病、高血圧、肥満などの生活習慣病の急速な蔓延により、外科的治療の需要が高まり、末梢介入市場の成長を牽引しています。末梢動脈疾患(PAD)の患者数が増加するにつれて、血管形成術やステント留置術などの処置の必要性が高まります。2023年4月に発表されたNLMの記事によると、世界における100,000人あたりのPADの有病率は13.0%増加しました。さらに、この人口の55.0%以上が喫煙、糖尿病、高血圧などのリスク要因によるものであると指摘されています。そのため、多くの保健当局は、介入プロセスのための十分な供給の確保に注力しています。より多くの行政機関が外科的サービスのアクセス性向上に積極的に取り組んでいるため、末梢介入市場への投資が増加しています。多くの臨床研究は、このような処置に対する支払者の価格設定を分類しています。例えば、2024年2月には、カテーテル誘導血栓溶解療法(CDT)と機械的血栓除去術(MT)の費用比較レビューが、Journal of the Society for Cardiovascular Angiography & Interventions(JSCAI)に掲載されました。この研究では、CDTとMTの調整後費用差は1,351.0米ドルで、CDTの増分費用は5,120.0米ドルと結論付けられました。この点で、政府はこれらの手術の利用可能性と手頃な価格を高めるために、適切な償還政策を割り当てています。
末梢介入市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
9.3% |
基準年市場規模(2024年) |
106億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
4,563億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
308億米ドル |
地域範囲 |
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末梢介入市場の域概要地
末梢介入市場 – 日本の見通し
急速に高齢化が進む日本では、慢性心血管疾患を発症するリスクが高く、その治療には外科的介入が必要です。国の行政機関の予測によると、2021年までに日本の人口の約30.0%が65歳以上となり、2040年までにこの数字は35.0%に達すると予測されています。国立循環器病研究所の別の報告書では、高齢化が進むにつれて、2030年までに日本の左室機能不全患者数は1.3百万人に達すると推定されています。このため、末梢介入(PI)などの低侵襲性ソリューションへのニーズが高まっています。そのため、末梢介入市場への投資規模は著しく拡大しています。
日本はまた、国際的なパートナーシップや勢力を形成することで、末梢介入市場への供給チャネルを開拓しています。この点を踏まえ、2024年4月、心臓血管専門医チームが台湾末梢介入学会(TSPI)と提携し、国内の未充足ニーズに対応するために特別に設計された個別化治療オプションの提供を開始しました。チームは、日本血管内治療学会(JET)とTSPI間の管理されたデータ交換を通じて、アジアに特化した末梢介入ガイドラインの作成を目指しました。このような取り組みは、より多くの世界的な先駆者を惹きつけ、早期治療への登録を促進し、関連する外科的治療の利用増加を促進しています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場統計
評価期間中、北米は末梢介入市場において39.2%という最も高いシェアを占めると予測されています。この地域は医療ネットワークが広く普及しており、高度な治療へのアクセスが向上しています。このことが、この分野のリーダー企業に革新的な外科用製品を導入することで市場参入を促す要因となっています。例えば、2024年6月、Boston ScientificはSilk Road Medicalを総額11億米ドルで買収しました。この買収は、Silk Roadの革新的な低侵襲技術(経頸動脈血行再建術(TCAR)を含む)を取得し、ボストンの血管ポートフォリオを活用することを目的としていました。このような商業投資は、この分野における確立された環境を示しています。
米国の末梢介入市場には、有利な規制枠組み、医療費の増加、関連疾患の顕著な発生率など、いくつかの推進要因が影響を与えています。この点に関して、NLMは2022年7月の記事で、米国におけるPADの年間平均有病率は10.6%、重症下肢虚血(CLI)の年間平均有病率は1.3%であると報告しました。2021年6月の別のジャーナルでは、米国のPAD患者数は8.5百万人で、有病率は7.0%であると発表されました。さらに、規制緩和も承認手続きの迅速化につながり、この分野を後押ししています。例えば、2024年4月には、Abbottが慢性下肢虚血(CLTI)患者向けのEsprit BTKエベロリムス溶出吸収性スキャフォールドシステムのFDA承認を取得しました。
カナダは、心不全などの心臓関連疾患の増加に伴い、末梢介入市場を拡大させています。2022年の政府データベースによると、心臓病はカナダで2番目に高い死亡原因となっています。その結果、重篤な健康状態にある人々を重篤な疾患から救うことへの関心が高まっています。カナダの行政機関は、十分な資源を確保するために、この分野に綿密な取り組みと多額の投資を行っています。この点において、Health Canadaは2022年5月、心不全の予防、診断、治療、ケアのための強力な全国ネットワークを構築するために5百万米ドルの助成金を配分しました。これは、末梢介入など、より迅速な回復とより少ない切開を伴う革新的な治療法への需要の高まりを示しています。
アジア太平洋地域市場統計
アジア太平洋地域は、予測期間中、末梢介入市場において最も高いCAGRを記録すると予測されています。この地域には、臨床研究開発の大手企業や、医療インフラへの多額の資本流入が存在します。さらに、海外からの参入も、この分野の範囲と多様性を高めています。例えば、2020年10月、Reflow Medicalは、Wingman CTOカテーテルについて、日本のPharmaceuticals and Medical Devices Agency(PMDA)から承認を取得しました。これは、この分野の拡大を促進する、支援的な規制枠組みの存在も示しています。さらに、進歩的な環境と新興のヘルスケア産業は、この地域のこの分野における足跡の範囲を拡大しています。
インドは、低侵襲性心血管インターベンションにおいて、国際的に優れた実績を誇っています。国内に安定した流通経路を確立するための取り組みは、その関与を強めています。この点に関して、Boston Scientificは2022年3月、インドのプネーに45,000平方フィートの敷地と170人の従業員を擁する最先端の研究開発施設を設立しました。この施設は、インドの優れた学術的優位性を活用し、動脈手術のための技術やツールを含む様々な医療分野における研究開発能力を加速させることを目的としていました。これにより、より多くの先駆者が末梢インターベンション市場における開発コホートに参加することがさらに促進されます。
中国は、末梢インターベンション市場の製品に不可欠な部品の主要生産国の一つです。中国は需要と供給の両面でこの分野に貢献しており、この分野のビジネス拠点として魅力的な選択肢となっています。2021年版Journal of Vascular Surgeryによると、中国における一般市民のPAD発症率は3.0%から7.5%の範囲です。また、喫煙、肥満、糖尿病といったリスク要因の存在も大きな影響を与えており、当局は国内の医療制度に先進的なソリューションを導入するよう迫られています。
末梢介入市場のセグメンテーション
アプリケーション別(末梢動脈疾患、静脈血栓塞栓症、その他)
アプリケーションでは、末梢動脈疾患セグメントは2037年までに末梢介入市場において59.1%の最大シェアを占めると予想されています。この疾患は、冠動脈疾患(CAD)の患者によく見られます。米国心臓病学会によると、2022年には世界中でCAD患者の数は315百万人に達すると予想されています。この疾患の有病率が最も高いのは、中央ヨーロッパ、東ヨーロッパ、中央アジアです。このタイプの動脈異常は深刻な公衆衛生上の懸念事項にもなりつつあり、リーダーたちはこのセグメントにリソースを投入しています。例えば、BDは2024年3月、PAD治療用の血管カバードステントの商品化権を取得するため、治験機器免除(IDE)研究であるAGILITYを開始しました。
製品別(カテーテル、シース、ステント、ベアメタルステント、薬剤溶出ステント、ガイドワイヤー、アテローム性動脈硬化症治療デバイス、塞栓デバイス、IVCフィルター)
製品では、カテーテルセグメントが予測期間を通じて末梢介入市場を牽引すると予想されています。この製品ラインにおける近年のイノベーションは、死亡率、重症度、回復時間の低減に大きく貢献しています。これにより、より多くの医療システムや医療従事者がこれらのツールを採用するようになっています。例えば、2023年3月、FDAはShockwave Medicalに対し、破裂や解離のリスクを低減することでPADインターベンションに革命をもたらすL6末梢IVLカテーテルの販売を許可しました。このカテーテルの追加は、重篤な疾患や合併症の増加に対して広く行われているTAVR、TEVAR、EVARなどの大口径手術を支援することを目的としていました。このような画期的な発見は、企業がこのサブタイプへの投資を増やすよう促しています。
末梢介入市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
アプリケーション別 |
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製品別 |
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最終用途別 |
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末梢介入市場:成長要因と課題
末梢介入市場の成長要因ー
- 早期診断への意識向上と投資拡大:早期診断と介入法に対する国際的な認知度の高まりは、患者の転帰改善につながり、より多くの消費者を末梢介入市場への投資へと誘っています。この分野で幅広い心血管異常の治療に利用可能な選択肢について、より多くの人々が認識するにつれて、より大きな資本流入の余地が拡大しています。例えば、2023年10月、Evident Vascularは、新開発の血管内超音波(IVUS)プラットフォーム向けに35百万米ドルのシリーズA資金調達を実施しました。この資金支援は、AIを活用した画像診断システムの普及を促進し、冠動脈介入と末梢介入の両方におけるワークフローの合理化を促進することを目的としていました。
- 製品ラインナップの革新と拡大:末梢介入市場におけるパイオニア間の健全な競争の結果、転帰を向上させる臨床的発見がいくつか生まれています。例えば、2024年9月、Shockwave MedicalはShockwave E8末梢IVLカテーテルを発売し、米国市場におけるポートフォリオを拡大しました。 FDA(米国食品医薬品局)による承認取得に成功したことを受け、同社は石灰化した大腿膝窩動脈や膝下動脈を含む幅広いPAD疾患をカバーすることを目指しました。これらの開発は、この分野に多様性と入手可能性をもたらし、より多くの医療技術リーダーがこの分野に投資することを促しています。
当社の末梢介入市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 患者の経済的負担と疲弊:これらの治療手術を受ける患者にかかる費用は、末梢介入市場における大きなハードルとなっています。専門医療機関や専門家の登録にかかる自己負担額の多さは、この分野への投資を躊躇させる要因となっています。さらに、製品間の価格差は、様々なツールの有効性に関する知識が限られている投資家に混乱と躊躇を引き起こしています。
- 標準化された戦略的なプロモーションの欠如:医療サービスが行き届いていない地域の住民は、末梢介入市場が提供する製品の有効性に関する十分な教育が遅れています。認知度向上のための取り組みは拡大しているものの、多くの人々、特に地方の人々は、利用可能な製品の存在を依然として認識していません。このことがこの分野の消費者基盤を縮小させ、世界中で広く普及する機会を制限しています。さらに、グローバル化の不確実性も企業の参入を阻んでいます。



ニュースで
- 2025年3月、Shockwave Medicalは、革新的な血管内結石破砕術(IVL)プラットフォームであるShockwave Javelin末梢IVLカテーテルを米国市場で発表しました。この特別に設計されたIVLプラットフォームは、末梢動脈疾患(PAD)患者のカルシウム濃度を調整し、極めて狭窄した血管を通過することを目的としています。
- 2024年11月、Royal Philipsは、独自に開発したレーザーアテローム性動脈硬化症と血管内結石破砕術カテーテルを組み合わせたTHOR IDE臨床試験を米国で初めて開始しました。この試験は、単一の処置で末梢介入を行う際のこのツールの有効性と安全性を評価することを目的としていました。
- 2024年3月、Elixir Medicalは、革新的なアダプティブインプラントであるDynamX BTKシステムに対し、FDAより画期的医療機器の指定を取得しました。この技術は、慢性下肢虚血(CLTI)患者の膝下血管の狭窄または閉塞(BTK)を治療するために設計されています。
- 2024年12月、Terumo Interventional Systemsは、R2P NaviCross末梢血管サポートカテーテルの米国での販売開始を発表しました。このカテーテルは、より複雑な橈骨動脈から末梢動脈への(R2P)手技を最適化し、簡素化するために特別に設計されています。
- 2023年11月、KanekaはJapan Medical Device TechnologyJMDT)を買収し、生体吸収性冠動脈ステントの研究開発能力を加速させました。同社は、202.3百万米ドル規模の日本の冠動脈疾患市場における地位を確固たるものにすることを目指しました。
- 2021年11月、Otsuka Medica Devicesは、BioMimics 3D血管ステントシステムを日本で発売しました。このツールは、浅大腿動脈または近位膝窩動脈の症状のある末梢動脈疾患の患者に対する血管内介入中に使用されます。
末梢介入市場を席巻する企業

末梢介入市場の現在の動向は、治療法に加えて早期診断を優先しています。さらに、この分野ではテクノロジーを駆使した手術によって切開方法に革命を起こしています。これにより、患者の転帰が向上し、シームレスなワークフローが実現しています。例えば、2024年9月には、SpectraWaveがJohnson & Johnson Innovationを筆頭に、50百万米ドルのシリーズA資金調達を実施しました。著名なキャピタルベンチャーのコンソーシアムからの資金支援を受け、同社はAIベースのHyperVueイメージングシステムの商業化を目指し、最近FDA 510(k)承認を取得しました。これらの開発は、他の企業に広範な研究開発への取り組みを促し、この分野の発展をもたらしています。
末梢介入市場を支配する注目の企業
- Biotronik SE & Co. KG
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- Otsuka Medical Devices Co., Ltd.
- Japan Medical Device Technology Co., Ltd.
- Terumo Corporation
- Reflow Medical, Inc.
- Kaneka Corporation
- Teleflex Incorporated
- Abbott Laboratories
- Boston Scientific Corporation
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 末梢介入市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: 回答:末梢介入市場の規模は、2025ー2037年の予測期間において9.3%の年平均成長率(CAGR)で拡大し、2037年末までに308億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、末梢介入事業にとってより多くの機会を提供する地域はどこですか?
回答: 回答:北米は、2037年末までに市場シェア39.2%を獲得し、最も高い成長率を記録すると予測されています。
質問: 日本における末梢介入業界の規模はどうですか?
回答: 回答:急速に高齢化が進む日本では、慢性心血管疾患を発症するリスクが高く、その治療には外科的介入が必要となるため、このセクターの成長が期待されます。
質問: 日本の末梢介入市場を牽引する主要プレーヤーはどれですか?
回答: 回答:市場の主要プレーヤーには、Otsuka Medical Devices Co., Ltd.、 Terumo Corporation、 Reflow Medical Co., Ltd., Kaneka Corporation、 Japan Medical Device Technology Co., Ltd.などがあります。
質問: 日本の末梢介入分野の最新傾向は何ですか?
回答: 回答:日本の末梢介入市場における最新動向は、末梢手術器具の品質と生産の向上です。


