世界のライフサイエンス試薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界のライフサイエンス試薬市場規模は、2024年には443億米ドルを超え、2037年末には813億米ドルに達すると予測されています。2025ー2037年の予測期間では、年平均成長率(CAGR)5.2%で拡大します。2025年には、ライフサイエンス試薬市場の業界規模は466億米ドルに達すると予測されています。
米国では、複数の慢性疾患を抱える人の割合が増加しており、2024年2月のCDC調査によると、42%が2つ以上の慢性疾患を抱え、12%が5つ以上の慢性疾患を抱えています。がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の罹患率の増加に加え、COVID-19などの新興感染症の蔓延により、診断試薬の需要が大幅に増加しています。これらの疾患の早期発見、疾患のモニタリング、治療の最適化のためには、頻繁かつ正確な検査が必要です。
PCR、免疫測定、バイオマーカー検出といった分子診断技術の進歩は、検査の感度と特異性を向上させています。診断への投資増加は高品質試薬の需要を促進し、ライフサイエンス試薬市場を拡大しています。さらに、バイオテクノロジーとゲノミクスにおける継続的なイノベーションは、分子生物学、遺伝子配列解析(NGS)、CRISPRを用いた遺伝子編集に不可欠な高品質試薬の需要を促進しています。これらの技術革新は遺伝子研究に革命をもたらし、DNA増幅、酵素反応、蛍光標識のための高精度で信頼性の高い試薬を必要としています。研究者やバイオテクノロジー企業が高度な治療法や診断ツールを開発するにつれ、これらの革新的技術の採用増加は高品質試薬の需要を促進し、最終的にはライフサイエンス試薬市場の拡大と、ヘルスケアおよびバイオメディカル研究における飛躍的な進歩を支えています。
ライフサイエンス試薬市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
5.2% |
基準年市場規模(2024年) |
443億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
466億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
813億米ドル |
地域範囲 |
|
ライフサイエンス試薬市場の域概要地
ライフサイエンス試薬市場 – 日本の見通し
日本のライフサイエンス試薬市場は、バイオテクノロジーの進歩、人口の高齢化、研究・診断への投資増加を背景に、着実に拡大しています。2021年度、日本の研究開発費は総額1兆米ドルに達し、前年度比2.6%増となりました。日本はバイオメディカルセクターが盛んであり、政府の施策は医薬品、ゲノミクス、分子診断におけるイノベーションを支援しています。慢性疾患、個別化医療、再生医療の普及に伴い、高品質試薬の需要が高まっています。さらに、研究投資、ラボオートメーション、精密医療が特殊試薬の需要を牽引し、ライフサイエンス試薬市場の成長を牽引しています。
さらに、日本の規制は高い安全性と品質基準を確保しており、ライフサイエンス試薬への信頼を高めています。診断施設や臨床検査室の拡大、そしてポイントオブケア検査の増加が、試薬の消費を加速させています。 2020年11月の調査によると、日本の臨床診断検査のパイオニアであるBMLは、年間15億件以上の診断検査を実施し、53以上のラボと116のカスタマーサービス拠点を擁しています。国内バイオテクノロジー分野における国際的な連携と海外からの投資は、革新的な試薬の開発を促進しています。最先端の研究施設のイノベーションが市場の成長を牽引しており、特に遺伝子検査、バイオ医薬品、細胞ベースのアッセイが市場の将来を形作っています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場統計
北米のライフサイエンス試薬市場は、45.3%を占め、最大の市場シェアを占めると見込まれています。2024年2月のCDCの分析によると、米国では129百万人が少なくとも1つの深刻な慢性疾患を患っていると報告されています。がん、糖尿病、心血管疾患、感染症の罹患率の上昇により、PCR、免疫測定、バイオマーカー検出に使用される高品質の診断試薬の需要が高まっています。同時に、北米における臨床検査室、診断センター、ポインターオブケア検査施設の拡大により、試薬の消費が加速しています。早期疾患発見と予防医療への重点が置かれることで、医療提供者が患者の転帰と治療戦略を改善するために高度な検査ソリューションにますます依存するようになり、ライフサイエンス試薬市場の成長がさらに促進されています。
米国政府は、資金、税制優遇措置、がんムーンショットやプレシジョン・メディシン・イニシアチブなどのイニシアチブを通じてライフサイエンスを積極的に支援し、試薬ベースの診断と治療におけるイノベーションを推進しています。 CDCが2024年2月に発表した調査によると、医療費として毎年支出される4.1兆米ドルのうち約90%は、メンタルヘルス問題や慢性疾患のモニタリングと治療に充てられています。さらに、バイオテクノロジー企業、試薬メーカー、研究機関間の連携により、高度な試薬開発が加速しています。合併・買収によって製品ポートフォリオと流通が拡大し、研究および臨床応用における高品質試薬の需要が高まっています。
カナダのバイオ医薬品および成長を続けるバイオテクノロジーセクターは、医薬品開発、生物製剤、細胞療法に重点を置いており、薬物スクリーニング、毒性試験、生物製剤製造に使用される試薬の需要を牽引しています。2024年12月に発表された調査によると、カナダ政府はバイオ製造、ワクチン、医薬品エコシステムにおける41のプロジェクトに23億米ドル以上を投資し、国内のパンデミック対応能力とライフサイエンスのイノベーションを強化しました。これらの投資と業界の発展は相まって、特殊な試薬の需要を高め、カナダのライフサイエンス試薬市場の成長を加速させています。
APAC市場分析
APAC地域のライフサイエンス試薬市場は、予測期間中に最も高いCAGRを達成すると見込まれています。ヘルスケアサービスへの需要の高まりは、地域全体で臨床検査室と診断センターの拡大を促進しています。自動診断プラットフォーム、AI、ロボット工学の導入は、研究と診断の効率と精度を向上させています。ハイスループットスクリーニング、自動液体ハンドリング、デジタルパソロジーソリューションは、試薬の安定した供給に依存しています。こうした技術の進歩とラボの自動化は、試薬需要を大幅に増加させ、ライフサイエンス試薬市場の成長を牽引しています。
中国では、病院、臨床検査室、診断センターのネットワークが拡大しており、特に分子診断と免疫測定において、高品質の試薬の需要が高まっています。2023年8月にNLMが発表した報告書によると、中国には12,000の公立病院があり、その半数以上が県立病院です。さらに、中国はモノクローナル抗体、細胞療法、再生医療に重点を置いた先進的なバイオ医薬品産業を有しており、幹細胞研究、遺伝子治療、組織工学向けの特殊な試薬が求められています。これらの発展は、ライフサイエンス試薬市場の急成長を大きく後押ししています。
インドの製薬およびバイオテクノロジー施設では、創薬、生物製剤、バイオシミラー、ワクチン製造における需要の高まりに直面しており、これが薬物スクリーニング、毒性試験、生物製剤製造における試薬の需要を牽引しています。さらに、過去20年間で、インドへのFDI流入は約20倍に急増しました。これは、2025年1月にインド産業貿易振興局(DPIIT)が発表した数字です。ライフサイエンス分野における外国投資と戦略的パートナーシップの増加は、イノベーションを促進し、試薬の入手可能性を向上させています。国内のバイオテクノロジー企業、試薬メーカー、世界的な研究機関間の連携により、市場がさらに強化され、研究と診断の進歩が加速し、インドのライフサイエンス試薬市場の成長が促進されています。
ライフサイエンス試薬市場のセグメンテーション
製品タイプ別(生物学的試薬、化学試薬、診断試薬、実験用試薬)
製品タイプ別では、診断試薬セグメントが市場を支配し、2037年末までに32.2%のシェアを獲得すると予想されています。このセグメントは、疾患の罹患率の上昇、早期かつ正確な診断への需要の高まり、そして分子生物学的検査および免疫学的検査技術の進歩により成長しています。個別化医療、コンパニオン診断、ポイントオブケア検査の成長も需要を牽引しています。さらに、医療インフラの改善、研究開発投資の増加、そして疾患検出を支援する政府の取り組みも市場の成長に貢献しています。感染症、慢性疾患、遺伝子検査の急増は、高品質の診断試薬に対する需要をさらに加速させています。
複合診断試薬、国別輸出量(2023年)
国 |
取引価格(1000米ドル) |
数量(kg) |
アルゼンチン |
14,238.3 |
462,375 |
フィリピン |
3,454.9 |
24,601 |
ジョージア |
3,253.3 |
15,835 |
レバノン |
982.2 |
12,651 |
オク・パル・テリトリー |
898.2 |
12,314 |
ソース:世界貿易統合ソリューション
エンドユーザー別(製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術研究機関、臨床検査室)
エンドユーザー別では、臨床検査室セグメントが予測期間中に市場シェアの大部分を占めると見込まれます。このセグメントの成長は、疾患罹患率の増加、正確な診断に対する需要の高まり、そして検査室自動化の進歩に起因しています。医療インフラへの投資の増加、分子・遺伝子検査の拡大、そして個別化医療の急増が需要をさらに押し上げています。さらに、疾患の早期発見を支援する政府の取り組み、頻繁な検査を必要とする高齢化、そしてハイスループット技術の導入が、世界中の臨床検査室の急速な拡大に貢献しています。
ライフサイエンス試薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
製品タイプ別 |
|
エンドユーザー |
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アプリケーション別 |
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フォーム別 |
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ライフサイエンス試薬市場:成長要因と課題
ライフサイエンス試薬市場の成長要因ー
- 創薬および開発における用途拡大:製薬企業やバイオテクノロジー企業は、医薬品スクリーニング、毒性試験、生物製剤製造といった重要なプロセスにおいてライフサイエンス試薬に依存しています。モノクローナル抗体、遺伝子治療、細胞療法といった新規治療薬の需要が高まるにつれ、特殊試薬の必要性が高まっています。これらの試薬は、医薬品開発における正確な生体分子相互作用、品質管理、そして有効性評価を可能にします。研究開発投資の増加、規制当局の承認取得、そして生物製剤製造の拡大は、ライフサイエンス試薬市場の成長をさらに促進しています。
FDA承認モノクローナル抗体技術(2023年)
モノクローナル抗体 |
目標 |
年 |
アミバンタマブ |
EGFR |
2021年 |
ファリシマブ |
VEGF-A、Ang-2 |
2022年 |
グロフィタマブ |
CD20、CD3e |
2023年 |
タルケタマブ |
GPRC5D、CD3 |
2023年 |
オドレネクタマブ |
CD20、CD3 |
2024年 |
ソース: NLM
- プレシジョン・メディシンの台頭:パーソナライズ医療は、バイオマーカー分析や分子診断といった特殊な試薬を活用することで、医療に革命をもたらしています。Research Nesterによると、プレシジョン・メディシン業界は2037年までに7324億米ドルの収益を上げ、年平均成長率(CAGR)16.4%で成長すると予測されています。個別化治療への関心が高まるにつれ、疾患マーカーの正確な特定、治療効果の最適化、副作用の最小化を可能にする試薬の需要が高まっています。このように、プレシジョン・メディシンの導入が拡大するにつれ、バイオテクノロジー企業や製薬企業がイノベーションを推進し、ライフサイエンス試薬市場の成長をさらに加速させています。
当社のライフサイエンス試薬市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 短い保存期間と保管上の課題:多くのライフサイエンス試薬は安定性に限界があり、その効果を維持するには冷蔵、冷凍、遮光など、厳密な保管条件が必要です。コールドチェーン物流が不十分で輸送インフラが不安定な地域では、試薬が使用前に劣化し、不正確な検査結果や研究の失敗につながる可能性があります。これは廃棄物の増加につながるだけでなく、研究室や医療機関のコスト増加にもつながります。これらの課題に対処するには、試薬の長期使用を確保するための、改良された保管ソリューションと高度な包装技術が必要です。
- サプライチェーンの混乱:世界のライフサイエンス試薬市場は、原材料、化学物質、特殊部品の調達において複雑なサプライチェーンに依存しています。地政学的緊張、パンデミック、貿易制限などによる混乱は、不足、価格変動、物流の遅延につながり、研究や診断に支障をきたす可能性があります。重要な試薬へのアクセスが制限されると、医薬品開発、遺伝子検査、疾患診断の遅延につながる可能性があります。企業はリスクを軽減するために、供給源を多様化し、現地生産を強化し、高度な在庫管理戦略を採用しています。



ニュースで
- 2025年1月、Bio-RadはAAV2およびAAV8用のVericheck ddPCRキットを発売しました。これにより、カプシドおよびゲノム力価の高精度分析が可能になり、遺伝子治療研究が促進され、ライフサイエンス試薬業界の急成長が促進されました。
- 2024年9月、QIAGENはQIAcuityプラットフォーム上で100種類の新しいデジタルPCRアッセイを発売し、がん、遺伝性疾患、感染症、環境研究の強化に貢献しました。GeneGlobeとの統合により、ライフサイエンス試薬の精度向上に貢献しています。
- 2024年10月、ADxNeuroSciences(Fujirebioの子会社)とAlamar Biosciencesは、NULISAとARGO HTを用いた高度なバイオマーカーアッセイの開発で提携し、神経疾患研究の強化とライフサイエンス試薬分野におけるイノベーションの推進に貢献しました。
- 2024年10月、Asahi Kasei Medicalは、バイオ医薬品製造向けの高度なウイルス除去フィルター「Planova FG1」を発売し、バイオ医薬品の生産を強化し、ライフサイエンス試薬業界の成長を促進しました。
ライフサイエンス試薬市場を席巻する企業

主要企業は、分子診断、ゲノミクス、バイオ医薬品研究向けの高度な試薬を開発することで、ライフサイエンス試薬市場におけるイノベーションを推進しています。これらの企業は、効率性と精度の向上を目指し、自動化、AIを活用した分析、ハイスループット技術への投資を進めています。個別化医療、再生医療、次世代シーケンシングへの需要は、企業に特殊試薬の開発を促しています。さらに、厳格な規制基準と研究開発資金の増加は、品質、再現性、そして用途の多様性の継続的な向上を促進しています。
ライフサイエンス試薬市場を支配する注目の企業
- Abbott Laboratories
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- Cosmo Bio Co., Ltd.
- Veritas Corporation
- Eiken Chemical Co., Ltd.
- Fujirebio
- Asahi Life Science
- Merck KGaA
- Becton Dickinson and Company
- Thermo Fisher Scientific
- Roche Holding AG
- SigmaAldrich Corporation
- Qiagen N.V.
- BioRad Laboratories
- Agilent Technologies
- General Electric Company
目次
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レポートで回答された主な質問
質問: ライフサイエンス試薬市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: ライフサイエンス試薬市場の規模は、2025ー2037年の予測期間中に5.2%のCAGRで拡大し、2037年末までに813億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、ライフサイエンス試薬ビジネスにとってより多くの機会を提供する地域はどこですか?
回答: 北米は、2037年末までに市場で最も高い成長率を記録すると予測されています。
質問: 日本のライフサイエンス試薬業界の規模はどうですか?
回答: 日本は、様々な分野における研究開発への積極的な投資により、予測期間中、着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本のライフサイエンス試薬市場を牽引する主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要企業は、Veritas Inc.、 Eiken Chemical Co., Ltd.、Fujirebioなどです。
質問: 日本のライフサイエンス試薬業界の最新傾向は何ですか?
回答: バイオメディカル研究と臨床診断の増加は、日本のライフサイエンス試薬市場が目撃している最新の傾向です。


