鉄欠乏性貧血治療市場調査―年齢層別（成人、小児、高齢者）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場予測

北米の鉄欠乏性貧血治療市場は、予測期間中に42.9%のシェアを占め、世界市場を席巻すると予想されています。この地域の強みは、医療へのアクセスのしやすさと幅広い流通チャネルを重視していることです。適切なインフラ整備により、現地の専門家はあらゆる患者に正確な診断と迅速な対応を提供することができます。さらに、世界的なジェネリック医薬品のパイオニア企業の存在により、幅広いサプリメントが蓄積され、消費者は手頃な価格で選択できるようになりました。アクセシブル・メディシンズ（AAM）の報告書によると、ジェネリック医薬品とバイオシミラー医薬品業界は、2023年に米国の住民と医療制度に約4,450億ドルの節約をもたらしました。

広範な保険適用範囲と政府の積極的な取り組みは、米国の鉄欠乏性貧血治療市場を後押ししています。さらに、この国の生物学的製剤の卓越性は、この分野における臨床発見の頻度を高め、その範囲を広げています。さらに、鉄欠乏性貧血（IDA）の予防と治療に関する啓発活動に官民両当局が協力して取り組んだ結果、現地メーカーの参入が促進されました。例えば、2021年7月、サンド社は独自開発の静注鉄剤「フェルモキシトール注射剤」のカナダにおける販売を即時開始しました。この戦略的拡大は、10億米ドルを超える規模の世界的な静注鉄剤業界において確固たる地位を築くことを目指したものでした。

カナダは、バイオ医薬品の研究開発への関与を強化することで、鉄欠乏性貧血治療市場を拡大しています。政府による優遇政策と助成金は、強力な現地創薬ネットワークの構築を可能にし、この市場を継続的に活性化させています。さらに、生物製剤およびバイオシミラーの市場規模の拡大は、グローバルリーダー企業の将来を明るくし、マーケティング戦略にカナダを組み込むことを後押ししています。例えば、2024年8月、カイ・ファーマシューティカルズはカナダの規制当局であるACCRUFeR（マルトール鉄）の販売承認を取得しました。この処方箋のみで入手できる経口薬は、全国の成人に蔓延しているIDおよびIDAを軽減することができます。

APAC市場統計

アジア太平洋地域の鉄欠乏性貧血治療市場は、評価期間中に最も高い成長を示すと予測されています。この地域、特に低・中所得国における貧血症例の増加は、より大きな市場の存在を示唆しています。IHMEデータベースによると、南アジアにおける赤血球減少症の有病率は2021年に35.7%と報告されています。これらの国々の医療インフラ改善に向けた外国投資も、この地域の急速な成長を後押ししています。例えば、2022年11月、米国国立衛生研究所財団は、静脈内鉄剤投与法の研究開発を強化するため、600万米ドルを割り当てました。この基金は、バングラデシュ、インド、パキスタンを含む7つの低・中所得国における妊娠後期鉄欠乏症（IDA）に充てられました。

インドは、手頃な価格で利用しやすい治療法への需要の高まりにより、この地域の鉄欠乏性貧血治療市場を拡大させています。インフラの未整備と患者数の増加は、この分野への投資機会を相乗的に生み出しています。さらに、2018年に開始されたAnaemia Mukt Bharat（AMB）戦略など、政府と民間団体の連携による取り組みにより、全国的な認知度向上が図られています。例えば、2022年5月には、Emcure Pharmaceuticalsがインド産婦人科医連盟（FOGSI）と共同でEmWocalキャンペーンを開始しました。

中国は、鉄欠乏性貧血治療市場において、高い罹患率と強力な製造能力を武器に、世界的なリーダーシップへの道を切り開いています。綿密な臨床研究と前臨床研究を実施することで、様々な医療分野における医薬品開発のスピードを着実に向上させています。このような進歩的で適応力のある中国の環境は、国内外の先駆者を惹きつけています。例えば、2022年11月、CSL Viforは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得た後、静脈内鉄剤「フェリンジェクト」の製造と販売をフレゼニウス・カビ株式会社に委託することを決定しました。  

鉄欠乏性貧血治療市場のセグメンテーション

年齢層別（成人、小児、高齢者）

年齢層別では、成人セグメントが2037年末までに鉄欠乏性貧血治療市場の成長に大きく貢献し、63.5%のシェアを獲得すると予想されています。この年齢層における鉄欠乏性貧血の発症率と死亡率の高さが、市場の成長を牽引する主な要因となっています。2024年のNLMデータによると、ステージ3のCKDを有する透析患者の90.0%が赤血球減少症を発症します。2020年のNLMの別の調査では、60歳以上の成人はステージ1～5のCKDを発症する可能性が高いことが明らかになりました。これは、慢性腎臓病（CKD）や心不全などの慢性疾患を患う成人において、鉄欠乏性貧血（IDA）の発症による重症化を示す顕著な証拠です。そのため、このセグメントは医療機関や医薬品開発業者の主要な関心を集めており、このセグメントが鉄欠乏性貧血治療市場の成長において重要な役割を担っていることを示しています。

製品タイプ別（経口鉄剤、静脈内（IV）鉄剤）

製品タイプ別では、評価期間中、鉄欠乏性貧血治療市場において経口鉄剤セグメントが顕著な成長を示すと予測されています。この分野における最近の進歩と発見により、経口鉄剤はこの分野におけるリーダーシップを再構築しました。さらに、ジェネリック医薬品の利用可能性と簡便な投与方法により、あらゆる年齢層の患者にとって好ましい選択肢となっています。これはまた、規制当局による認可と製造プロセスの簡素化にも役立ち、先駆者たちはこのセグメントへの投資を拡大しています。例えば、2023年2月、GSKは、透析を受けているCKD患者の貧血治療薬として、経口低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤であるJesduvroq（ダプロデュスタット）のFDA承認を取得しました。静脈内モジュールという新たな選択肢により、手頃な価格の選択肢が広がりました。

鉄欠乏性貧血治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。