インターロイキン阻害剤市場調査 - 投与経路別（皮下（SC）、静脈内（IV））、アプリケーション別、タイプ別、最終用途別 – 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025 ―2037 年

北米市場分析

北米のインターロイキン阻害剤市場は、予測期間中に42.7%という高いシェアを獲得し、市場を牽引すると予想されています。医療施設の整備、医療費、研究開発費の増加といった要因が、市場の活性化を牽引しています。ペンシルベニア大学医学部機構の2023年8月レポートによると、コルトン自己免疫センターの設立により、研究者は自己免疫疾患の根底にあるメカニズムの詳細な分析が可能になります。このアプローチは、自己免疫疾患の根底にある誤った活動に直接対処することで、インターロイキン阻害剤市場にプラスの影響を与えています。

米国のインターロイキン阻害剤市場は、革新的な治療法の進歩と強力な規制当局の存在により、勢いを増しています。2023年1月の米国FDAレポートによると、2022年には感染症、神経疾患、内分泌疾患、心臓疾患、腎臓疾患、そして様々な種類の癌に対する37種類の最新医薬品が承認されました。さらに、新薬承認の54%は、肝腎症候群、切除不能ぶどう膜黒色腫、閉塞性肥大型心筋症、全身性膿疱性乾癬、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症といった希少疾患を対象としていました。これらすべての側面が、カナダにおけるインターロイキン阻害剤市場の拡大に寄与しています。

カナダのインターロイキン阻害剤市場は、主要企業と政府・行政機関の連携により、著しい成長を遂げています。例えば、2021年4月、ノバルティス・ファーマシューティカルズ・カナダ社は、インターロイキン-1β阻害剤であるイラリスが成人発症スチル病（AOSD）の治療薬としてカナダ保健省の承認を受けたと発表しました。AOSDは、炎症性関節炎の希少な形態であり、症状が不安定で、生命を脅かす合併症を伴う可能性のある複雑な疾患と考えられています。したがって、複合疾患の治療ソリューションとしての阻害剤の発売は、インターロイキン阻害剤市場の成長を加速させると期待されています。

アジア太平洋地域市場統計

アジア太平洋地域におけるインターロイキン阻害剤市場は最も急速に成長している地域であり、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。この地域では、健康関連疾患への意識が高まっており、それに伴い薬剤推奨のための臨床試験が急増しています。また、この地域では炎症性腸疾患が非常に多くみられるため、モノクローナル抗体の開発が進んでいます。Biomedicine & Pharmacotherapyが2023年1月に実施した調査によると、クローン病（CD）と潰瘍性大腸炎（UC）の患者はインテグリン阻害剤で治療可能であり、その最初の適用例は、α4β7とα4β1の両方を阻害できる抗α4インテグリン抗体であるナタリズマブでした。

インドのインターロイキン阻害剤市場は、研究者による抗体医薬品の開発により、大幅な成長が見込まれています。2021年1月のFrontiers Organizationのレポートによると、IL-17阻害剤の投与に関する臨床試験が6,765人の患者を対象に実施され、そのうち少数はアジアグループのインド人患者でした。阻害剤のPASI 75反応率は95%と評価され、患者に適用された阻害剤の安全性と有効性を示しています。さらに、研究開発への継続的な注力により、承認にはさらなる臨床試験が必要な最新の薬剤であるIL-17AとIL-17Fが開発され、インドのインターロイキン阻害剤市場を牽引する準備が整いました。

中国では、人口の大部分が罹患している関節炎疾患の一般的さから、インターロイキン阻害剤市場が注目を集めています。 2024年3月のFrontier’s Organizationの報告書によると、中国において、全身性若年性特発性関節炎の治療におけるカナキヌマブの利用に関する研究が実施されました。計11名の患者が登録され、そのうち91.0%がトシリズマブの併用療法を受けました。カナキヌマブ投与後、45.5%が肯定的反応を示し、45.5%が中立的反応を示し、9.0%が否定的反応を示しました。したがって、カナキヌマブは中国の人々にとって忍容性が高く効果的な治療薬であり、ひいてはインターロイキン阻害剤市場にプラスの影響を与えています。

インターロイキン阻害剤市場のセグメンテーション

投与経路別（皮下（SC）、静脈内（IV））

投与経路別では、インターロイキン阻害剤市場において、皮下（SC）セグメントは2037年までに67.2%という高いシェアを獲得し、市場をリードすると予想されています。患者の認知度の高まりや製剤の革新といった要因が、このセグメントの成長を牽引しています。2024年9月、ロシュ社は、原発性進行性多発性硬化症（PPMS）および再発性多発性硬化症（RMS）の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）がOCREVUS ZUNOVOを承認したことを発表しました。これは医療従事者 (HCP) ベースの皮下注射であり、これらの両方の形態の多発性硬化症に対して許可されているため、この分野の多大かつ効果的な向上につながります。

アプリケーション別（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（IBD）、喘息）

アプリケーション別では、乾癬分野は2037年末までにin vivo CRO市場の42.4%を占めると予想されています。2025年版グローバル乾癬アトラス機構の報告書によると、世界人口の約60百万人が乾癬に罹患しています。さらに、若年層における乾癬の有病率は1%未満であり、成人人口では東アジアで0.1%、西ヨーロッパで2.5%を占めています。しかし、2024年4月にNLMが実施した調査によると、乾癬の発症を抑えるには、IL-17阻害剤とIL-23阻害剤が効果的です。両阻害剤の生存率は95%であり、世界中で乾癬の治療に適しています。

インターロイキン阻害剤市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。