ホルモン抵抗性前立腺がん市場調査―アプリケーション別（病院、専門クリニック、外来手術センター）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場予測

北米におけるホルモン抵抗性前立腺がん市場は、予測期間である2025年から2037年にかけて41.7%という顕著なシェアを占め、市場をリードすると予想されています。既存の治療に対する反応を示すバイオマーカーや、潜在的な新規治療標的を見つけるための継続的な研究により、この地域のHRPC（ホルモン抵抗性前立腺がん）において、個別化医療は非常に有望視されています。さらに、主要企業は、患者の転帰を改善する上で成功の可能性が最も高い治療法にリソースを集中させることでコストを削減するため、個別化医療に注力しています。

米国のホルモン抵抗性前立腺がん市場は、新薬開発の成長を促進するための円滑な規制承認と手続きのおかげで、急速に成長しています。例えば、2025年3月には、治療のより早期段階での使用を可能にするため、米国食品医薬品局（FDA）は177Lu-PSMA-617（Pluvicto）の承認を延長しました。この治療法は、がん細胞表面の特定のタンパク質を特異的に探し出し、結合するPSMA（前立腺特異膜抗原）と呼ばれる分子を利用します。PSMAは放射線を放出し、がん細胞を死滅させ、DNAを破壊します。

カナダのホルモン抵抗性前立腺がん市場は、国内のがん症例の増加を抑制するための規制当局の支援により、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。例えば、2024年11月には、カナダにおける乳がん検診の実施を導く統計を改善するため、「明日の健康のためのカナダパートナーシップ」が295000米ドルの資金提供を受け、乳がん検診の受診率、がん治療、および転帰における人種的・民族的差異の調査を行いました。

APAC市場統計

アジア太平洋地域のホルモン抵抗性前立腺がん市場は勢いを増しており、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この成長は、可処分所得の増加に伴う、より良い医療治療オプションへの需要の高まりに起因しています。これは、より高い生活の質へのニーズの高まりを反映しています。さらに、教育水準の向上により、がんのタイプと適切な治療法に対する認識が高まり、規定の期間中に市場の成長が促進されると予測されています。

インドのホルモン抵抗性前立腺がん市場は、地方自治体の支援により堅調な成長を遂げています。例えば、2025年2月には、ICMRの国家がん登録プログラム（NCRP）がデータの収集と分析を通じて、エビデンスに基づく政策決定を支援しています。さらに、インドは2024年9月に、米国、オーストラリア、日本と協力し、インド太平洋地域全体で子宮頸がんを根絶することを目標としたクアッド・キャンサー・ムーンショットを設立しました。この計画は、早期発見、効率的な治療、生存率の向上を保証しました。この取り組みは、スクリーニングと予防接種プログラムの拡大、最先端の研究の促進、そして国際協力の強化を目指しています。

中国のホルモン抵抗性前立腺がん市場は、地方政府による健康とウェルネスの促進に向けた重要な取り組みにより、急速に拡大しています。例えば、国立医学図書館が発表した中国の国家戦略「健康中国2030」は、国連の持続可能な開発のための2030アジェンダへの中国のコミットメントの重要性を強調しています。政府は、グローバルな保健ガバナンスに積極的に参加し、人々の健康を開発上の優先事項とすることの重要性を強調しています。   

ホルモン抵抗性前立腺がん市場のセグメンテーション

アプリケーション別（病院、専門クリニック、外来手術センター）

ホルモン抵抗性前立腺がん市場において、病院セグメントは、世界各地でのインフラ整備の拡大により、2037年末までに41.5%を占めると予測されています。例えば、2025年2月には、NPCDCSイニシアチブの一環として、政府は3,722の地区デイケアセンター、770の地区NCDクリニック、233の心臓ケアユニット、そして6,410のコミュニティヘルスセンターNCDクリニックを開設しました。これらのセンターでは、アクセスしやすく手頃な価格でがん検診を提供しています。さらに、がん治療の分散化と州をまたいだサービスへのアクセス向上のため、19の州立がん研究所（SCI）と20の三次がんセンター（TCCC）を設立し、専門的ながんケア施設の整備を進めています。

治療タイプ別（化学療法、ホルモン療法、免疫療法、放射線療法、手術）

治療タイプ別では、ホルモン療法セグメントが、前立腺がん細胞の増殖に不可欠なアンドロゲン経路に作用することで疾患を治癒させる効果が実証されていることから、2037年末までにホルモン抵抗性前立腺がん市場において大きなシェアを獲得すると予想されており、治療領域の大部分を占めることになります。例えば、2025年1月には、米国FDA（食品医薬品局）が、ホルモン受容体（HR）陽性、HER2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）、またはHER2超低発現（膜染色でIHC 0）の成人患者の治療薬として、アストラゼネカ社と第一三共社のエンヘルツ（トラスツズマブ デルクステカン）を承認しました。

ホルモン抵抗性前立腺がん市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。