異常ヘモグロビン症市場調査―タイプ別（サラセミア、鎌状赤血球症、その他）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場予測

北米は、評価期間中に39.1%のシェアを獲得し、異常ヘモグロビン症市場を支配する態勢にあります。アフリカとアジアの異なる遺伝子の融合は遺伝子変異のリスクを高め、この分野に潜在的に大きな患者プールを生み出しています。この地域は、医療へのアクセスと技術革新の急速な浸透が期待されています。また、患者を標的とした治療法の開発において、mAbの有用性が重視されているという利点もあります。この点に関して、リサーチ・ネスターのレポートは、北米が遺伝子治療業界で37.0%という最高のシェアを獲得すると予想されていると述べています。これは、この地域がこの分野における世界的なサプライヤーおよびリソース育成者として重要であることを浮き彫りにしています。

米国は鎌状赤血球症（SCD）の頻繁な有病率に特に悩まされており、異常ヘモグロビン症市場に対する需要の高い消費者基盤を形成しています。 2024年5月に発表されたCDCの報告書によると、米国におけるSCDの発生件数は10万件と報告されています。さらに、これらの症例の90.0%は非ヒスパニック系黒人またはアフリカ系アメリカ人に由来し、ヒスパニック系またはラテン系住民の割合は3.0%から9.0%の範囲でした。このように、この疾患が患者の生活の質と寿命に深刻な影響を与えることから、政府や民間団体は効果的な解決策の提供を拡大するよう迫られています。

カナダは、遺伝子工学と希少疾患の評価に対する継続的な政府支援により、異常ヘモグロビン症市場を拡大しています。これらの血液疾患に対する標的治療の開発において、ゲノム配列解析とデータ処理の人気と重要性が大幅に高まっています。この分野に多額の投資を行っている地元の投資家や生産者によって、この状況はさらに促進されています。さらに、この疾患が子供たちに与える影響の大きさから、政府は広範な研究への財政的支援を迫られています。例えば、カナダ政府は2024年2月、異常ヘモグロビン症などの小児希少疾患に関する国内研究開発ネットワークを強化するために、5年間で20百万米ドルの資金を割り当てました。

APAC市場統計

アジア太平洋地域は、予測期間中に異常ヘモグロビン症市場において最速のCAGRを記録すると予測されています。この地域は、臨床研究開発と精密医療における能力を活用し、この分野に強力な治療候補薬を導入しています。インドや中国などの新興バイオ医薬品産業からの政府支援を受け、より多くの臨床イノベーションが創出されています。例えば、2024年3月には、Akums Drugs and Pharmaceuticals Limitedが、小児のSCD治療薬として、高価な他の薬剤に代わる手頃な価格の代替薬を発表しました。この新しい国産ヒドロキシウレア経口懸濁液は、世界価格のわずか1.0%で効果的な治療を提供するように設計されています。これらの開発により、この分野におけるアクセスと購入率が向上しています。

インドは、広く蔓延している遺伝性ヘモグロビン異常症と闘うため、医薬品の卓越性を活かして異常ヘモグロビン症市場での躍進を目指しています。 2023年9月に発表されたNLMの記事によると、世界のβサラセミアの負担におけるインドのシェアは25.0%で、全国で10万件の症例数を占めています。このような圧倒的な人口構成により、インドは国内外のパイオニアにとって魅力的な市場となっています。さらに、インドは行政機関の積極的な活動により、国内生産と創薬のペースを加速させています。例えば、2023年2月、マディヤ・プラデーシュ州省は、22の部族地区でSCDの治療にアクセスできるようにするため、血友病・異常ヘモグロビン症統合センターを設立しました。

中国は、精密医療に重点を置くことで、異常ヘモグロビン症市場のための信頼できる需給チェーンを構築しています。同国は、遺伝子編集技術の有用性に関する適切に管理されたガバナンスを支えるため、膨大なゲノムデータを国家資産として育成しています。この治療法は、異常ヘモグロビン症の治療における患者の転帰改善において近年大きな成果を上げており、この分野における我が国の繁栄の未来を確かなものにしています。また、異常ヘモグロビン症の有病率を低減するため、婚前、新生児、出生前スクリーニングを積極的に推進し、より多くの消費者がこの分野に投資するよう促しています。

異常ヘモグロビン症市場のセグメンテーション

タイプ別（サラセミア、鎌状赤血球症、その他）

タイプ別では、サラセミアが2037年末までにヘモグロビン異常症市場において最大のシェア（48.6%）を占めると予想されています。このタイプのヘモグロビン異常は、他のサブタイプの中で最も一般的です。2021年にNLMが実施したこの疾患の世界的疫学に関する調査では、年齢標準化死亡率（ASMR）が2019年と比較して顕著に増加していることが明らかになりました。また、年齢標準化有病率（ASPR）も2018ー2021年にかけて大幅に増加していることが示されています。これは、このセグメントが優位に立っている理由を裏付けています。この疾患の遺伝的変異と重症度は、疾患の特定と管理の緊急性から、医療機関や薬理学のリーダーによっても優先事項となっています。

年齢標準化された世界のサラセミアの負担（2021年）

ソース：NLM 2024

治療別（モノクローナル抗体医薬品、ACE阻害薬、ヒドロキシウレア、その他）

治療面では、モノクローナル抗体（mAb）医薬品セグメントが、評価対象期間を通じてヘモグロビン異常症市場の大部分を占めると予測されています。消費者の嗜好が標的治療へと移行していることから、このセグメントの市場規模は着実に拡大しています。Research Nesterの推計によると、遺伝子治療業界は2025年までに124億米ドル、2037年までに1,222億米ドルを超えると予測されており、年平均成長率（CAGR）は驚異的な20.6%です。これらの数字は、十分な臨床的エビデンスと国際的な認知度に支えられ、このカテゴリーが継続的に拡大していることを示しています。例えば、2020年6月、欧州委員会は、成人βサラセミア治療薬Reblozyl（luspatercept）の商業化について、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とアクセレロン・ファーマ社に承認を与えました。

異常ヘモグロビン症市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。