世界の神経膠腫の診断と治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の神経膠腫の診断と治療市場規模は、2024年には38億米ドルを超え、2037年末までに72億米ドルに達すると予測されています。2025―2037年の予測期間中は、年平均成長率(CAGR)5.5%で拡大します。2025年には、神経膠腫の診断と治療市場の業界規模は40億米ドルに達すると予測されています。
2023年版Journal of Brain and Spineによると、神経膠腫の中でも悪性度の高い形態である神経膠芽腫は、悪性の中枢神経系(CNS)腫瘍の中で最も一般的なタイプの一つです。その世界的な有病率は、10万生息地あたり3.19人でした。2023年1月に発表されたNLMの別の調査では、世界における神経膠腫の有病率は42.8%であることが明らかにされています。医療システムに適切なインフラを整備し、あらゆる治療法をサポートしたいという強い思いが、この分野の急成長を後押ししています。致死的な脳悪性腫瘍の発生率の緩やかな上昇は、公的機関と民間医療機関の両方にとって懸念材料となっており、神経膠腫の診断と治療市場への投資を促しています。
しかしながら、神経膠芽腫(GBM)など、この疾患の進行期の初期費用は近年高額であることが観察されています。2024年3月に発表されたNeuro-Oncology and Neurosurgical Oncology誌の記事の推定によると、新規GBM症例の費用は患者1人あたり95,377.0米ドルでした。さらに、生存期間5.9ヶ月で月額18,053.0米ドルとなり、神経膠腫は最も費用のかかる疾患の一つとなっています。そのため、神経膠腫の診断と治療市場では、支払者にとってより良い価格設定を実現し、経済格差を縮小し、普及を促進するために、製品ラインを綿密に改良しています。
この点に関して、JCO Global Oncologyの2021年版では、インドにおいて比較的安価な選択肢であるテモゾラミド+放射線療法が紹介され、費用対効果はそれぞれ90.0%、80.0%の削減と向上が示されました。これは、ハイブリッドでアクセスしやすいソリューションを含む新たなパイプラインのジャンルを促進し、この分野の多様化と投資余地の拡大につながります。さらに、世界の先駆者による広範な研究開発への取り組みを促し、最適なソリューションの発見を促し、神経膠腫の診断と治療市場における利用可能性を高めています。
欧州、北米、中国(米国を除く)におけるGBM管理費用(2024年)
治療タイプ |
患者1人あたりの平均費用(米ドル) |
外科的切除 |
10,042.0 |
放射線療法 |
6,777.0 |
併用療法(手術、放射線療法、化学療法) |
62,602.0 |
ソース:NLM調査
神経膠腫の診断と治療市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
5.5% |
基準年市場規模(2024年) |
38億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
40億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
72億米ドル |
地域範囲 |
|
神経膠腫の診断と治療市場の域概要地
神経膠腫の診断と治療市場 – 日本の見通し
この疾患の発生頻度が高まるにつれ、全国的な予防・治療対策の確立への重点が高まり、神経膠腫の診断と治療市場が活性化しています。2025年2月にInternational Journal of Cancer誌に発表された研究論文によると、2024年には日本で同様の悪性腫瘍の登録症例が5,832件あり、そのうち53.2%が65歳以上でした。さらに、神経膠腫が最も罹患率の高い疾患であり、米国などの他の先進国と比較して大幅に高いことが示されています。このように、急速に高齢化が進む日本では、患者プールが非常に多く、この分野のより大きな消費者基盤が形成されています。
日本は、特に癌疾患における精密医療において卓越しており、神経膠腫の診断と治療市場のための環境が整備されています。さらに、継続的な研究開発投資とバイオ医薬品の拡大により、この国では進歩的なダイナミクスが生まれています。さらに、ヘルスケアにおける技術の進歩は、国内のリーダー企業による革新的な診断ツールの開発を支えています。例えば、2021年3月には、島津製作所が脳腫瘍を正確にスクリーニングするために特別に設計されたオールインワン機能イメージングシステム「BresTome TOF-PET」を発売しました。この装置の優れた精度と特異性は、神経膠腫と症状および神経病理学的に類似するアルツハイマー病などの認知症の研究にも役立っています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場予測
評価期間中、北米は神経膠腫の診断と治療市場において52.7%という最も高いシェアを占めると予測されています。この地域のヘルスケア産業は、設備の整ったインフラと強力な供給チャネルを擁しています。これにより、このセクターへのアクセス性と可用性が向上し、安定したビジネスフローが確保されます。また、海外の製薬大手企業もこの市場に参入しています。例えば、2024年4月、Telix Pharmaceuticalsは、神経膠腫イメージング治療薬TLX101-CDxについて、米国食品医薬品局(FDA)からファストトラック指定を取得しました。同社は、北米における製品化・生産のリーダーであるPharmaLogic Holdings Corpを選択し、この製品を地域全体で販売しました。このように、地域支援の存在もこの市場の発展に影響を与えています。
米国の神経膠腫の診断と治療市場は、支援的な規制枠組みに加えて、医療費の増加と研究に基づく組織によって支えられています。カナダは過去10年間、実りある大規模臨床試験を実施し、新たな発見を促進するために、必須ツールの効率的な蓄積と優れた学術ネットワークを構築してきました。例えば、2023年6月には、カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)がボラシデニブの有効性を検証する国際コホート研究に参加しました。この評価は、この標的療法が、副作用や神経学的欠損を軽減しながら神経膠腫の進行を遅らせるという点で世界的に認知されるきっかけとなりました。これは承認プロセスを支援するだけでなく、製薬会社が製品パイプラインを改善し、より受け入れやすくすることにも役立ちます。
カナダでは、小児におけるGMB(神経膠腫)の発生率が急増しており、神経膠腫の診断と治療市場への注力を強化しています。この疾患が若い世代に与える影響と脳腫瘍との関連性は、国の保健当局の懸念事項であり、この分野への安定した資本流入を促進しています。例えば、2023年5月には、脳腫瘍のリスクが高い小児神経膠腫の成人患者に対し、患者一人ひとりに合わせた低毒性の治療と特定方法の導入を目指し、科学者チームが5万ドルの資金提供を受けました。研究者グループは、この取り組みによって、年齢層別化され、費用対効果の高い、分子検査のための新たなガイドラインを作成できると考えています。これらの資金は、この分野における将来の取り組みのための財政的な緩衝材として機能します。
APAC市場統計
アジア太平洋地域は、予測期間中に神経膠腫の診断および治療市場で顕著な成長を記録すると予測されています。精密医療の卓越性と急速な進歩は、この分野を積極的に刺激しています。この点に関して、Research Nesterの推定によると、アジア太平洋地域の精密腫瘍学産業は、2037年末までに世界の収益創出における43.0%という最高のシェアを記録する態勢が整っています。同様に、この地域は、同じタイムラインで精密医療事業において30.5%という顕著なシェアを獲得する可能性も示しています。さらに、国内の低所得国および中所得国における膠芽腫(GBM)による死亡率の上昇により、当局は適切なインフラの導入を迫られており、この分野の需要が高まっています。インドは、神経膠腫の診断および治療市場における手頃な価格の実現と入手可能性の向上に注力しています。この新興の製薬業界は、学術的革新と政府の提携を通じて、この分野における臨床発見の強固な基盤を確立しています。例えば、2024年12月、インドの保健・家族福祉担当国務大臣は、バイオテクノロジー産業研究支援評議会(BIRAC)の監督の下、CAR-T細胞療法に関する研究プロジェクトを開始すると発表しました。これらのプロジェクトは、膠芽腫などのがんと闘うための、免疫療法などの手頃な価格の細胞ベース製品を開発することを目的としています。
中国もまた、膠芽腫(GBM)の安定した発生率に悩まされており、政府は膠芽腫の診断・治療市場から資源を蓄積するよう迫られています。2022年9月に発表されたNLMの研究によると、この疾患の全生存期間は10.6か月、平均発症年齢は57歳14歳と推定されています。有病率は低いものの、中国は医療システム全体にわたって十分な供給を行い、生存率を向上させることで高齢者層を守りたいと考えています。例えば、2020年5月、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)は、Zai LabとNovocureのチームが再発性GBM症例と新規GBM症例の両方の治療にOptune + テモゾロミドを販売することを許可しました。
神経膠腫の診断と治療市場のセグメンテーション
エンドユーザー別(病院・診療所、診断センター、医療研究センター、その他)
エンドユーザーベースでは、病院・診療所セグメントが2037年までに神経膠腫の診断と治療市場において70.8%のシェアを占め、市場を牽引すると予想されています。インフラへの支出増加と、特に先進国におけるアクセス向上が、このセグメントの成長を牽引しています。この点に関して、米国病院協会は2022年8月に、病院による地域社会への年間財政貢献額が1,100億米ドルに上ると報告しました。多くの臨床研究では、これらの施設への早期入院による治療成績の向上が示されており、住民にとって信頼できる受け入れ先となっています。さらに、生活必需品の入手しやすさや政府の補助金も、病院・診療所への投資を促進しており、企業がこのネットワークを主要な流通チャネルとして取り込むよう促しています。
タイプ別(原発性腫瘍、二次性腫瘍)
タイプ別に見ると、原発性腫瘍セグメントは、予測期間を通じて神経膠腫の診断および治療市場で最大のシェアを占めると見込まれます。このサブタイプの有病率の高さが、このセグメントの主要な成長要因となっています。原発性腫瘍の大部分は、星細胞腫、上衣腫、乏突起膠腫で構成され、NLMによると、2023年までの世界の有病率はそれぞれ20.3%、3.2%、3.9%です。同じ情報源からの別のレポートでは、GBM(星細胞腫の一種)の平均生存期間は9か月であると結論付けられています。これは、発生頻度と死亡率の高さを背景に、このセグメントの成長を証明しています。さらに、これらの疾患は攻撃性と進行の速さが速いため、医療システムにとって最優先事項となっています。
神経膠腫の診断と治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
エンドユーザー別 |
|
タイプ別 |
|
診断別 |
|
治療別 |
|
学年別 |
|
場所別 |
|

神経膠腫の診断と治療市場:成長要因と課題
神経膠腫の診断と治療市場の成長要因ー
- 脳腫瘍への注目と投資の高まり:脳腫瘍と脳癌との密接な関連性から、世界中の行政機関は、広範囲にわたる神経膠腫の診断と治療市場を優先せざるを得なくなっています。複数の公的機関の努力により、継続的に増加する資金流入が確保され、この分野の進歩が促進されています。例えば、2022年3月には、包括歳出法案により、脳腫瘍に特化した米国機関への資金増額が決定されました。これにより、米国保健省高等研究計画局(ARPA-H)、国立衛生研究所(NIH)、国立がん研究所(NCI)に対し、それぞれ10億米ドル、450億米ドル、70億米ドルの助成金が交付されました。こうした取り組みは、民間企業のリソース投入も促しています。
- 検出および治療法の革新:早期かつ高度な検出と介入のメリットに関する認識が広まり、神経膠腫の診断と治療市場における需要が高まっています。継続的な開発と発見は、患者の転帰と反応の改善に伴い、この分野の飛躍的な成長を促進しています。2023年10月に発表されたWHOの報告書によると、小児脳腫瘍においては、神経膠腫のサブタイプが最も多くの医薬品開発(156件)を占め、そのうち40.0%が第II相試験中でした。神経膠腫は、合計187の新規治療薬のうち35.0%を占め、そのうち70の薬剤は経口摂取可能で、そのうち24は小児に優しい薬剤です。
当社の神経膠腫の診断と治療市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- タイプと市場ニーズの多様性:この疾患は、多様な変異と特性を有しており、神経膠腫の診断と治療市場における既存のソリューションでは対応できない可能性があります。さらに、その多くは無症状で異質であるため、早期発見・早期介入が困難であり、既存の治療法の有効性を阻害しています。これらの問題を軽減するには、より集中的な研究が必要であり、患者一人ひとりに合わせた治療法や開発戦略の導入が不可欠です。
- 再発率の高さに伴う躊躇:血液脳関門の障壁により経口投与が困難な場合が多く、専門家は他の積極的な治療法を選ばざるを得ません。特に小児患者の場合、これらの治療法の適用は深刻な健康被害をもたらします。さらに、治療抵抗性腫瘍の発生率が高いため、長期にわたる治療への耐性と反応が困難です。これらの要因が相まって、親や家族がこれらの治療法を採用することを躊躇させ、神経膠腫の診断と治療市場における露出を制限している可能性があります。



ニュースで
- 2025年1月、Foundation Medicineは、OJEMDA(Day One Biopharmaceuticals社開発)のコンパニオン診断ソリューションとしてFoundationOneCDxを使用することについて、FDAの承認を取得しました。本製品は、II型RAF阻害剤を用いた小児、再発性、または難治性の低悪性度神経膠腫患者の治療成績を向上させることができます。
- 2024年10月、Thermo Fisher Scientificは、標的療法の適用前にコンパニオン診断(CDx)であるIon Torrent Oncomine Dx Target Testを使用することについて、FDAの承認を取得しました。この検査法は、グレード2のIDH遺伝子変異を有する神経膠腫を有する成人および12歳以上の小児におけるVORANIGO治療の適格性を特定または検出することを目的としています。
- 2024年8月、HitachiはGencurixと提携し、神経膠腫を含むがんに対する分子診断サービスを日本国内で高度化し、商用化しました。チームは、テクノロジーに基づく体外診断技術とバイオマーカー発見における専門知識を融合することで、診断事業の可能性を探求することを目指しました。
- 2021年6月、Daiichi Sankyoは、日本の厚生労働省(MHLW)からDELYTACT(teserpaturev/G47∆)の販売許可を取得しました。この腫瘍溶解性ウイルスは、東京大学の科学者と共同で開発され、悪性神経膠腫またはあらゆるタイプの原発性脳腫瘍の治療に使用されます。
神経膠腫の診断と治療市場を席巻する企業

神経膠腫の診断と治療市場は製品ラインナップが限られているため、主要企業は細胞療法などの新たな治療法を開発し、ポートフォリオの拡充に努めています。また、多くの企業が既存の薬剤群の有効性と安全性プロファイルを向上させる併用療法の開発にも取り組んでいます。例えば、ノバルティスは2023年3月、タフィンラー(ダブラフェニブ)とメキニスト(トラメチニブ)の併用療法を、BRAF V600E遺伝子変異を有する低悪性度神経膠腫を患う1歳以上の小児の治療薬としてFDAの承認を取得しました。このハイブリッドソリューションは、このような症例における全身療法のニーズを満たす適切な選択肢であることが示唆されています。これらの薬理学のパイオニア企業は以下の通りです。
神経膠腫の診断と治療市場を支配する注目の企業
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- Emcure Pharmaceuticals Ltd.
- Sigma-Aldrich Co.
- Pfizer Inc.
- Taj Pharmaceuticals Limited
- Novartis International AG
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- GE Healthcare
- Siemens Healthineers
- Philips Healthcare
- Merck & Co., Inc.
- Hoffmann-Le Roche AG
- Arbor Pharmaceuticals, LLC
- Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.
- Amneal Pharmaceuticals. LLC
- AstraZeneca
- Carestream Health
- Foundation Medicine, Inc.
- Hitachi Medical Corporation
- Shimadzu Corporation
- Toshiba Medical Systems Corporation
- Daiichi Sankyo Co., Ltd
目次
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 神経膠腫の診断と治療市場の世界的な見通しは?
回答: 神経膠腫の診断と治療市場の市場規模は、2025―2037年の予測期間中、5.5%の年平均成長率(CAGR)で拡大し、2037年末までに72億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、神経膠腫の診断と治療ビジネスにとってより多くの機会を提供する地域はどこでしょうか?
回答: 北米は、2037年末までに52.7%のシェアを獲得し、市場で最も高い成長率を記録すると予測されています。
質問: 日本における神経膠腫の診断と治療業界はどの程度の規模ですか?
回答: 神経膠腫の発生頻度が高まるにつれて、全国的な予防・治療対策の確立への関心が高まり、神経膠腫の診断と治療市場の成長を促しています。
質問: 日本の神経膠腫の診断と治療市場を牽引する主要プレーヤーは誰ですか?
回答: 市場の主要プレーヤーには、Hitachi Medical Corporation、 Shimadzu Corporation、 Toshiba Medical Systems Corporation、 Daiichi Sankyo Co. Ltdなどがあります。
質問: 日本の神経膠腫診断・治療分野における最新の動向は?
回答: 早期発見と患者転帰の改善を目的とした先進技術の導入は、日本の神経膠腫診断・治療市場における最新の動向です。


