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癌胎児性抗原市場調査―アプリケーション別(消化器がん、肺がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、甲状腺がん)ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

レポート: 5911 | 公開日: February, 2025

癌胎児性抗原市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025―2037年)

癌胎児性抗原(CEA)市場は、2024年に23.4億米ドルと評価され、2025―2037年の予測期間中に6.5%のCAGRで拡大し、2037年には53.1億米ドルに達する見込みです。2025年には、市場の評価額は24.9億米ドルになると予測されています。

世界の癌胎児性抗原市場の主な推進力は、大腸がんや乳がんなどのがんの症例が世界中で増加していることで、癌胎児性抗原(CEA)検査の需要が高まっています。たとえば、2024年2月、世界保健機関(WHO)は世界のがん負担が増加していると報告しました。 WHOの推定では、2050年には35百万件以上の新たながん症例が発生すると予測されており、これは2022年の20百万件から77%もの大幅な増加を示しています。さらに、人間開発指数(HDI)の高い国では、がん発生率が最も高くなると予想されており、2050年には4.8 百万件の新たな症例が発生すると予測されています。また、HDIが中程度および低い国では、それぞれ99%および142%の増加が見込まれています。これらの傾向は、CEA検査の需要が急速に高まり、この分野の成長に寄与するのに好ましいものです。

喫煙や肥満などのライフスタイル要因は、CEAレベルの上昇と関連しており、癌胎児性抗原市場の動向に影響を与えています。研究によると、喫煙者は非喫煙者と比較してCEA濃度が高く、これが癌発症リスクの増加と相関しています。例えば、2022年3月にTobacco Control誌に掲載された調査によると、2020年の成人の喫煙率は32.6%で、世界中で約11億8千万人が定期的にタバコを吸っていると推定されています。喫煙率は世界的に低下していますが、特にアジア太平洋地域では依然として大きな健康上の負担であり、癌胎児性抗原市場で機会を提供する態勢が整っています。

さらに、この分野は診断ツールの進歩を活用する態勢が整っています。治療後のCEAレベルの上昇はがんの再発を示しており、寛解中の個人の定期検査の需要を促進します。例えば、米国国立がん研究所は、2022年に国内のがん生存者が18.1百万人で人口の約5.4%を占め、2040年までにその数は19.2百万人に増加すると予想しています。統計は、CEA検査の機会と将来の分子市場の進歩により、診断精度が向上すると予想されていることを示しています。この好ましい傾向は、癌胎児性抗原セクターが予測期間の終わりまでに堅調な成長を維持する準備ができていることを示しています。


癌胎児性抗原市場: 主な洞察

基準年

2024年

予測年

2025-2037年

CAGR

約6.5%

基準年市場規模(2024年)

約23.4億米ドル

予測年市場規模(2037年)

53.1億米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

癌胎児性抗原市場の域概要地

癌胎児性抗原市場 – 日本の見通し

日本の癌胎児性抗原市場は、2025―2037年の予測期間中に堅調な成長を示す見込みです。日本における市場の成長は、国内での癌症例の増加に起因しています。たとえば、米国癌協会は2020年と2022年の大腸癌統計を発表し、日本の男性の罹患率が23%高いと推定しました。この統計は、癌胎児性抗原(CEA)検査キットの必要性が高まっていることを示しており、この分野の成長を後押しする位置にあります。さらに、国立がん研究センターは、2022年に国内で1.019千人の新規癌症例が発生すると推定しています。

さらに、日本は世界で最も高齢化率が高い国であり、癌の発生を監視するためのCEA検査の需要を促進する態勢が整っています。例えば、2023年9月、世界経済フォーラム(WEF)は、日本では10人に1人以上が80歳以上であると推定しており、これは日本の医療制度に負担をかけています。さらに、低侵襲診断ツールの進歩は、CEA検査の精度を向上させることで、日本の癌胎児性抗原市場に利益をもたらす準備ができています。2024年9月、CIRCULATE-Japan GALAXY試験は、大腸がんの再発リスクと術後治療効果を予測する液体生検の有効性を確認する結果を発表しました。肯定的な結果は、CEA検査と液体生検の相乗的な使用の市場に機会をもたらす可能性があります。

ヘルスケアにおけるAIの統合の増加は、日本の癌胎児性抗原市場の継続的な成長を支援する準備ができています。例えば、2022年4月、富士通と南東北総合病院は、膵臓がんを検出するためのAI技術の共同研究を開始しました。ヘルスケアにおける AI の利用範囲を拡大するための AI 研究への投資が拡大する中、CEA 検査に AI 分析を統合する機会は、検査の有効性を向上させるために位置付けられています。さらに、Cancer Moonshot Initiative などのがんスクリーニング プログラムへの投資は、CEA 検査キットの需要を促進するように位置付けられています。主要な市場プレーヤーは、予測期間の終わりまでに、好ましい傾向を活用して成長曲線を維持すると予想されます。

このレポートの詳細については。
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癌胎児性抗原市場概要

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

市場傾向分析

重要な地理的市場に関する分析を取得します。

北米市場予測

北米の癌胎児性抗原市場は、予測期間の終わりまでに世界市場で39.5%の圧倒的な収益シェアを記録する見込みです。この地域での癌症例の増加と高度なヘルスケアエコシステムが、この分野の成長を牽引しています。この地域の市場は、CEA検査の採用を促進する認知度の高まりから恩恵を受けています。米国とカナダが北米市場の収益シェアを独占しています。

さらに、大腸がんのスクリーニングへの投資の増加は、この地域でのCEAキットの需要の安定した流れを確保する準備ができています。例えば、2024年2月、UCLAヘルスジョンソン総合がんセンターの研究者は、大腸がんスクリーニングのフォローアップケアを改善するために3百万米ドルの助成金を授与され、CEA検査キットの需要を促進する準備ができています。

米国は、北米の癌胎児性抗原市場で圧倒的なシェアを占めています。同国における市場の成長は、大腸がんの発生率上昇がCEAキットの需要を牽引していることに起因しています。例えば、2024年12月、米国がん協会(ACS)は、早期発症の大腸がん(CRC)の発生率が世界50カ国のうち27カ国で上昇しており、米国を含む14カ国では若年成人のCRC発生率が上昇していることを発見しました。この統計は、CRC症例をスクリーニングするためのCEA検査キットの需要増加を予兆しています。

さらに、米国臨床腫瘍学会(ASCO)は、IIまたはIIIの疾患の患者に対して、最初の3年間は3か月ごとにCEAを実施することを推奨しています。主要機関によるこのようなガイドラインは、米国の癌胎児性抗原セクターの成長にとって良い前兆です。

カナダは、北米の癌胎児性抗原市場で予測期間中に堅調な成長を示すと予測されています。カナダ国内で大腸がんの症例が増加していることと、政府が支援するスクリーニング改善計画が強力であることから、メーカーは同国でCEAキットの需要が高まっており、これを活用することができます。例えば、2022年3月、カナダ政府は、大腸がんがカナダの全がんの12%を占め、2021年には約3万人の国民が診断されたと発表しました。

さらに、カナダ大腸がん連合は、CAE検査の適用拡大を促すために、国内での意識向上キャンペーンを推進してきました。例えば、2023年9月、カナダ大腸がん連合は、あらゆるアプリケーションのコミュニティ、組織、企業を対象に、従業員に大腸がんスクリーニングの重要性を啓発するための全国キャンペーンを開始しました。さらに、公的資金による医療制度により、地域の健康保険プランでがん治療がカバーされるため、定期的なCAE検査の導入に有利です。

ヨーロッパ市場統計

ヨーロッパの癌胎児性抗原市場は、予測期間中に急速な成長を記録する見込みです。市場の成長の主な原動力は、高齢化が進むヨーロッパにおける癌推定値の上昇です。たとえば、2023年5月、欧州癌不平等レジストリは、ヨーロッパでは癌の負担が増加し、女性と比較して男性の発症率が高くなることを強調しました。統計によると、CEA検査キットの需要は予測期間中に増加する見込みです。

ドイツは、ヨーロッパの癌胎児性抗原市場で大きな収益シェアを占める見込みです。同国の高度な医療インフラは、同国のCEAセグメントに利益をもたらす見込みです。さらに、同国の癌スクリーニングプログラムは、CEAキットの需要を促進する見込みです。たとえば、2024年7月、欧州肺財団は、肺癌スクリーニングが病気を早期に診断し、生存率を向上させる可能性があると述べました。さらに、欧州におけるがん診断の普及率の上昇は、CEAキットの国内需要を押し上げ、ドイツの市場にも影響を与えるとみられます。

フランスは、欧州の癌胎児性抗原市場で好ましい成長曲線を示すとみられます。大腸がん罹患率の上昇により、CRCを監視するためのスクリーニングおよびCEA検査キットの需要が高まっています。たとえば、世界がん研究基金は、フランス首都圏では2022年にCRCの症例が51千件を超え、フランスでは女性よりも男性のCRC罹患率が高くなると予測しています。さらに、低侵襲診断の進歩が市場の成長にプラスの影響を与えるとみられます。

癌胎児性抗原市場のセグメンテーション

アプリケーション別(消化器がん、肺がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、甲状腺がん)

癌胎児性抗原市場の消化器がんセグメントは、予測期間中に世界市場で43.4%の支配的な収益シェアを記録する態勢が整っています。このセグメントの成長は、消化器悪性腫瘍の診断における腫瘍マーカーとしてのCEAの利用に起因しています。さらに、CEA検査は消化器がんの一種である大腸がんの検出に最も多く適用されており、市場でのセグメントの成長を確実にしています。

さらに、非侵襲性大腸がんスクリーニングの進歩は、セグメントの堅調な成長を促進する位置にあります。例えば、2024年10月、Exact Sciences Corp.は、米国FDAが大腸がんの平均リスクがある45歳以上の成人を対象にCologuard Plus検査を承認したと発表しました。このような進歩は、CEA検査の有効性を向上させるために投資が向けられる可能性が高いため、この分野にとって良い前兆です。

癌胎児性抗原市場の肺がん分野は、肺がん診断での使用により、予測期間中に収益シェアを拡大​​する態勢が整っています。CEAレベルの上昇は、非小細胞肺がん(NSCLC)と他のアプリケーションの肺がんの区別に役立ち、臨床的意思決定における重要なバイオマーカーとしての地位がこの分野の成長を牽引してきました。

さらに、NSCLCと診断された患者に対する免疫療法の進歩は、免疫療法の有効性を評価し、非反応者を早期に特定するためのCEA検査の需要を促進する可能性があります。例えば、2024年12月、アストラゼネカは、限局期小細胞肺がん(LS-SCLC)の成人患者の治療薬として、米国FDAによるイムフィンジ(デュルバルマブ)の米国での承認を発表しました。

性別別(男性、女性)

性別別では、癌胎児性抗原市場の男性セグメントが、予測期間中に大きな収益シェアを示す見込みです。CEAレベルは男性の方が女性よりも高く、男性喫煙者は女性喫煙者と比較してCEAレベルが高い傾向があります。さらに、大腸がんの有病率は男性の方が女性よりも高くなっています。悪性腫瘍の男性患者でCEAレベルの上昇が観察されているため、男性に対する定期的なCEA検査の必要性がこのセグメントの成長の主な原動力となっています。

さらに、臨床評価における性別固有の基準範囲の進歩により、男性に対するCEAベースの診断の信頼性が向上し、CEA検査の需要が高まります。2023年11月、Annals of Medicineに掲載された研究では、定期的なモニタリングとCEA検査を必要とする術後フォローアップ期間中の大腸がん患者の血清癌胎児性抗原レベルの上昇が強調され、検査キットメーカーに収益性の高い機会が生まれています。

癌胎児性抗原市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

アプリケーション別

  • 消化器がん
  • 大腸がん
  • 膵臓がん
  • 肝臓がん
  • 胃がん
  • 食道がん
  • 胆嚢がん
  • 肛門がん
  • 肺がん
  • 乳がん
  • 卵巣がん
  • 前立腺がん
  • 甲状腺がん

性別別

  • 男性
  • 女性

エンドユーザー別

  • 病院
  • 診断研究所
  • 腫瘍学クリニック
  • 研究センターおよび学術機関


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癌胎児性抗原市場:成長要因と課題

癌胎児性抗原市場の成長要因ー

  • CEA 診断における AI の統合: ヘルスケア分野における AI の台頭は、癌胎児性抗原市場にとって良い兆しです。AI アルゴリズムは、個人の CEA レベルの上昇に関連する悪性腫瘍を示す可能性のある複雑なデータセットを分析できます。たとえば、2024 年 7 月、国立衛生研究所 (NIH) は、AI モデルが医療診断の進歩をもたらし、CEA 分野に期待が持てると報告しました。さらに、CEA レベルを組み込んだ AI 駆動型膵嚢胞液分析の進歩は、良性の嚢胞性病変と悪性の嚢胞性病変を区別できるため、市場拡大を支援する立場にあります。

さらに、医療に費やされる可処分所得レベルが高い市場では、有利な規制エコシステムによって販売承認が付与され、有利な機会が提供されます。たとえば、2021 年 4 月、米国食品医薬品局 (FDA) は GI Genius の販売を承認しました。これは、機械学習に基づく AI を使用して臨床医の病変検出を支援する最初のデバイスです。さらに、精密病理学のための AI ツールの最近の進歩は、この分野の継続的な成長を支援するように位置付けられています。たとえば、2024 年 1 月、ペレルマン医学大学院は、臨床医が検出できない可能性のあるがんを診断し、より適切に治療するのに役立つ AI ツール、iStar を発表しました。

  • がんスクリーニング プログラムの拡大: 世界的ながんスクリーニング プログラムの拡大により、CEA 検査の需要が高まります。広範なスクリーニングを通じて早期がん検出プログラムに投資する政府や医療 NGO が増えています。たとえば、2024 年 8 月、米国保健福祉省 (HHS) は、サービスが行き届いていないコミュニティでの命を救うがんスクリーニングへのアクセスを改善するために約 9百万米ドルを授与しました。

さらに、投資額の増加によるがんスクリーニング プログラムの増加により、CEA 検査の需要が高まります。家庭用スクリーニング キットの登場により、メーカーが CEA キットを供給する機会が急増する見込みです。たとえば、2024 年 8 月、米国がん協会 (ACS) と Color Health は、地方で無料の家庭用大腸がんスクリーニング キットを発表しました。早期スクリーニングの取り組みにより、癌胎児性抗原市場の拡大が促進される見込みです。

  • 低侵襲診断技術の進歩: 低侵襲手順の開発により、がんの診断が改善されました。血液サンプル中の CEA などのバイオマーカーを分析することで、組織生検よりも侵襲性の低い代替手段が提供され、利便性により採用が促進され、癌胎児性抗原セクターに利益をもたらします。 2024年、英国王立化学協会(RCS)は、CEAを含む疾患バイオマーカーのハイスループット検出を目的とした、再利用可能で費用対効果の高いポリマー内紙ハイブリッドマイクロプレート(PiPP)の開発に関する研究を発表しました。このプレートは1時間以内に結果を出すことができます。このような進歩により、患者の快適性が向上し、がんの早期発見が容易になります。

さらに、規制当局によって承認された新しい血液検査の商業的応用は、癌胎児性抗原市場の主要な推進力となる見込みです。たとえば、2024年7月、Guardant Health, Inc.は、Guardant HealthのShield Blood Testが大腸がんの一次スクリーニングオプションとしてFDAの承認を受けたことを発表しました。

当社の癌胎児性抗原市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • がんのアプリケーションによって異なる CEA 発現のばらつき: CEA レベルは、がんのアプリケーションによっても、同じアプリケーションのがんに罹患している患者の間でも異なる場合があります。このばらつきにより、標準化された基準範囲の設定が複雑になり、CEA 検査キットの需要に影響する可能性があります。がん固有の CEA 閾値の進歩により、この課題を乗り切ることができます。
  • 非悪性疾患での偽陽性: CEA レベルが 2.9 ng/mL を超えると異常とみなされますが、必ずしも悪性腫瘍の存在を示すものではありません。また、このような CEA レベルの上昇は、膵炎、炎症性腸疾患などの疾患でも観察されます。これにより、特異性の欠如や偽陽性の結果が生じ、侵襲性診断手順との採用競争につながる可能性があります。

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癌胎児性抗原市場調査
この市場の主要な成長要因のいくつかを理解します。

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ニュースで

  • 2024年3月、A2BioTherapeutics, Inc.は、米国FDAが大腸がん患者の治療薬としてA2B530に希少疾病用医薬品の指定を付与したことを発表しました。A2B530は、CEAを標的とする活性剤とHLA-A 02を標的とする阻害剤で構成されています。
  • 2024年5月、SoftBank Group CorporationはMRD検査ポートフォリオの臨床発売を発表しました。このポートフォリオには、腫瘍未経験検査と腫瘍情報検査の両方が含まれており、残存病変や早期がん再発の検出、免疫療法治療への反応のモニタリングに役立つように設計されています。
  • 2024年9月、武田薬品工業は、切除不能な進行または再発大腸がんの治療薬として、日本でFRUZAQLA(フルキンチニブ)の製造販売が厚生労働省から承認されたことを発表しました。
  • 2024年6月、SoftBank Group Corporationは、がん治療のためのAI駆動型医療サービスを開始する計画を発表しました。今年後半に開始されるこのサービスは、AIを活用したヘルスケアに関する米国企業の専門知識と技術を活用し、Tempus AI Inc.との合弁会社を設立して提供される予定だ。

癌胎児性抗原市場を支配している企業

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癌胎児性抗原市場は、予測期間中に拡大する見込みです。市場の主要企業は、高度な CEA 検査ソリューションを導入するために研究開発に投資しています。さらに、企業は、癌診断の需要の高まりに対応するために、より幅広い癌バイオマーカーを含むように製品ポートフォリオを拡大しています。さらに、医療提供者、研究機関、政府間の協力により、CEA キットの持続的な需要が生まれようとしています。

癌胎児性抗原市場支配する注目の企業

  • Hoffman-La Roche Ltd

          º  会社概要
          º  事業戦略
          º  主要製品
          º  業績
          º  主要業績指標
          º  リスク分析
          º  最近の展開
          º  地域プレゼンス
          º SWOT分析

  • Merck KGaA
  • Creative Diagnostics
  • Aviva Systems Biology Corporation
  • Omega Diagnostics Ltd.
  • Novartis
  • Thermo Fischer Scientific Ltd.
  • Diazyme Laboratories Inc
  • AdvaCare Pharma
  • Roche Diagnostics
  • Abbott Diagnostics
  • Novartis

目次

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レポートで回答された主な質問

質問: 癌胎児性抗原 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

回答: 北米は、この地域でのスクリーニングプログラムの増加に伴うCEA検査キットの需要増加により、予測期間中に世界市場で最大のシェアを占めると予測されています。

質問: 癌胎児性抗原 市場で支配的な主要企業はどれですか?

回答: 市場の主要プレーヤーは、Roche Diagnostics、 Abbott Diagnostics、 Novartisなどです。

質問: 癌胎児性抗原市場の世界的な見通しは?

回答: 癌胎児性抗原市場は、2024年に23.4億米ドルの評価額を記録し、2025―2037年の予測期間中に6.5%のCAGRで拡大し、2037年には53.1億米ドルに達する見込みです。

質問: 日本の癌胎児性抗原産業はどの程度の規模ですか?

回答: 日本の癌胎児性抗原市場は、日本の男性の大腸がん症例の増加とがん検診プログラムの重要性の高まりにより、予測期間中に拡大する見込みです。

質問: 日本の癌胎児性抗原分野の最新の進歩は何ですか?

回答: 2023年5月、Lunitは国立がん研究センター東病院(NCCHE)との協力を発表し、組織データ分析のためのAI病理学ソリューションを評価および検証しました。この協力は、高度な精密腫瘍学に向けて準備ができています。


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