ブルセラ症ワクチン市場調査 - タイプ別（RB51ワクチン、S19ワクチン）ワクチン別、アプリケーション別、流通チャネル別– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025 ―2037 年
世界のブルセラ症ワクチン市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界のブルセラ症ワクチン市場は、2024年に254.8百万米ドルと評価され、2037年には462.8百万米ドルを超えると予測されています。2025―2037年の予測期間中、年平均成長率（CAGR）は5.1%です。2025年には、業界規模は267.7百万米ドルという大きな数字に達すると予測されています。
ブルセラ症ワクチン市場は、特に集約的な畜産が盛んな地域で、この疾患が世界中で継続的に発生していることを背景に、徐々に発展しています。市場の主流は、より安全で効果的なワクチン開発を優先することであり、弱毒生菌株の危険性を最小限に抑えるために、サブユニット技術や組み換え技術への移行が進んでいます。例えば、2025年3月、米国疾病予防管理センター（CDC）、食品医薬品局（FDA）、米国農務省（USDA）は、高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）、より正確には鳥インフルエンザウイルスA型（H5N1）が米国の乳牛で初めて検出されたと報告しました。
さらに、市場では、より集中的な介入と監視の改善を可能にするために、ワクチンプログラムの診断検査への資金提供も増加しています。例えば、2024年8月には、英国王立獣医大学とパーブライト研究所の画期的なパートナーシップにより、新しいワクチンの開発などの潜在的な介入策を調査することで、牛からのメタン排出量を大幅に削減することを目指しました。この野心的な取り組みは、ベゾス・アース・ファンドからの9.4百万米ドルの助成金によって資金提供されました。最先端のバイオテクノロジーを駆使し、ワクチンが牛のメタン排出量を30%以上削減する方法を解明し、気候変動の大きな要因に対処することを目指しました。
規制制度も進化しており、ワクチンの製造と流通に関する基準の調和が図られ、国際的な協力と市場アクセスが促進されます。不安定な環境条件にも耐えうる耐熱性ワクチンの需要も高まっており、遠隔地や資源の限られた地域における物流上の課題を克服することが可能になります。そのため、畜産業界では、ワクチン接種に加え、畜産の改善と公衆衛生介入を補完する統合的な疾病管理プログラムの開発がますます求められています。
ブルセラ症ワクチン市場: 主な洞察
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基準年 |
2024年 |
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予測年 |
2025－2037年 |
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CAGR |
5.1% |
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基準年市場規模（2024年） |
254.8百万米ドル |
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予測年市場規模（2025年） |
267.7百万米ドル |
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予測年市場規模（2037年） |
462.8百万米ドル |
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地域範囲 |
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ブルセラ症ワクチン市場の域概要地
ブルセラ症ワクチン市場 – 日本の展望
日本のブルセラ症ワクチン市場は、規制が厳しく、畜産業界において予防が重視されているという点で特徴的です。日本は食品安全と動物福祉を最優先に考えているため、ブルセラ症の発生率は比較的低く、ワクチン接種は大規模な発生への対応というよりも、主に予防として利用されています。したがって、動物と人の健康へのリスクを最小限に抑えるための高品質で安全なワクチンに対する需要が高まっています。例えば、2024年3月に発表された食品安全委員会（FSCJ）のリスク評価報告書では、牛をランピー病から保護し、ワクチンの効果を精査するために、生ワクチン（Bovilis Lumpyvax-E）が牛に接種されたことが明らかになりました。不活化ワクチンへの移行は、生弱毒株への保守的なステップであり、優れた品質管理とトレーサビリティへの極めて高い重点を置いています。さらに、日本市場は、ワクチンの効率的な流通と投与を可能にする高度な獣医インフラの影響を受けています。さらに、本研究では、感染動物とワクチン接種済み動物を適切に識別し、効果的な監視を可能にする、改良された診断製品の開発を目指しています。ブルセラ症の流行地域と比較すると、その量は少ないものの、日本は品質、安全性、そして正確性を重視しており、強固な動物保健システムを構築しています。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場統計
北米のブルセラ症ワクチン市場は、2025―2037年の予測期間において、規制当局のガイダンスと家畜福祉の向上に向けた支援に牽引され、45.1%という大きなシェアを占め、市場をリードすると予想されています。例えば、2024年12月には、米国農務省動植物検疫局（USDA）が、米国のすべての乳牛群における高病原性鳥インフルエンザH5N1変異株の検査と監視に関する新たな連邦命令を発行しました。この新たな連邦命令により、感染牛群は移動制限、接触者追跡、追加検査を含む強化されたバイオセキュリティ計画の遵守を義務付けられました。
米国のブルセラ症ワクチン市場は、反芻動物の保護に向けた企業や規制当局の取り組みにより、急速に成長しています。例えば、2025年の記事によると、GALVmedとAgResultsは、ブルセラ症ワクチン・イニシアチブの開始を発表しました。これは、主に開発途上国で利用されるブルセラ症ワクチンの開発を動物医療企業に奨励することを目的とした、賞金30百万米ドルのコンペティションです。この賞は、米国、英国、カナダ、オーストラリアの政府とビル＆メリンダ・ゲイツ財団の共同プログラムであるAgResultsが後援しました。
カナダのブルセラ症ワクチン市場は、支援的な生態系の構築と反芻動物の生息地の回復に向けたインフラ開発に重点を置くことで、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。例えば、2024年8月には、カナダ政府は口蹄疫（FMD）ワクチンバンクを設立し、動物の健康保護に向けた取り組みを強化しています。カナダ畜産振興庁（CFIA）は、2023年度予算において、カナダのFMDワクチンバンクの設立とFMD対応戦略の策定のため、5年間で57.5百万米ドルの予算を獲得しました。
アジア太平洋地域市場分析
アジア太平洋地域のブルセラ症ワクチン市場は勢いを増しており、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この地域では、大規模な消費者基盤とブルセラワクチンに対する意識の高まりにより、近年、ブルセラ症ワクチンの需要が高まっています。さらに、高度な資格を持つ医療従事者が豊富で、新規ブルセラワクチンの開発・導入に携わる重要な関係者が多数いることから、この市場は大きな成長機会を生み出す可能性が高いと考えられます。
インドにおけるブルセラ症ワクチン市場の急成長は、政府やその他の政府機関による疾病対策や家畜の保護・防疫対策の調査に対する多額の投資と財政支援によって牽引されています。例えば、家畜衛生・疾病管理プログラム（LHDCP）は2025年3月に連邦内閣によって改訂され、2024―2025年と2025―2026年の予算総額は444億米ドルとなっています。これには、パシュ・アウシャディ・コンポーネントに基づく医薬品の販売に対するインセンティブと、高品質で安価なジェネリック動物用医薬品の供給に向けた8億米ドルの引当金が含まれていました。
中国のブルセラ症ワクチン市場は、地方自治体による取り組みにより、大きな成長機会に直面しています。例えば、2024年11月のEmerging Microbes and Infectionsの記事では、中国政府が2022年に家畜におけるブルセラ症の予防と制御に関する5カ年行動計画（2022―2026年）を導入したことが発表されました。中国の国家規格（GB/T 18646-2018）に基づき、検査期間中の診断には、ローズベンガルプレート試験（RBPT）、ミルクリング試験（MRT）、標準凝集試験（SAT）、補体結合試験（CFT）、間接ELISA（iELISA）、競合ELISA（cELISA）、およびPCRが用いられました。
ブルセラ症ワクチン市場のセグメンテーション
アプリケーション別（牛、羊と山羊）
ブルセラ症ワクチン市場において、牛セグメントは2037年末までに59.2%を占めると予測されています。政府の取り組みは、経済的および健康上の要件に後押しされ、ブルセラ症ワクチンの安全な市場を創出しています。例えば、インド畜産省の国家動物疾病管理プログラム（NADCP）が2025年3月に発表した報告書によると、インド政府は牛の疾病対策として、主要な取り組みとして、牛、水牛、羊、山羊、豚の100%に口蹄疫（FMD）ワクチンを接種し、4～8ヶ月齢の雌牛の100%にブルセラ症ワクチンを接種するために、5年間（2019～2020年から2023―2024年）で総額1,529億米ドルが費やされました。
タイプ別（RB51ワクチン、S19ワクチン）
タイプ別では、従来の診断手順を妨げることなく防御免疫を付与できるという、監視の完全性にとって最も重要な特性により、RB51ワクチンセグメントは2037年末までにブルセラ症ワクチン市場において大きなシェアを獲得すると予想されています。例えば、2024年5月に開催された世界牛科学会議において、メルクアニマルヘルスは反芻動物の健康に関するイノベーションを発表し、BOVILIS RB51が診断検査の結果に影響を与えず、いつでも使用できることを強調しました。これは牛ブルセラ症を効果的に予防する方法であり、子牛の時にワクチン接種を受けた妊娠動物において流産を引き起こすことはありません。診断適合性と確立された有効性を兼ね備えたRB51は、各国のブルセラ症対策プログラムにおいて非常に好まれています。
ブルセラ症ワクチン市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
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タイプ別 |
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ワクチン別 |
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アプリケーション別 |
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流通チャネル別 |
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ブルセラ症ワクチン市場：成長要因と課題
ブルセラ症ワクチン市場の成長要因ー
- 家畜頭数の増加：ブルセラ症ワクチン市場の成長を牽引する大きな要因は、家畜頭数の増加です。例えば、2024年11月には、インドの基礎畜産統計（Basic Animal Husbandry Statistics）が、537百万頭を超える家畜を擁するインドが世界最大の家畜頭数を有すると発表しました。さらに、特に発展途上国では動物性タンパク質の需要が高まっており、家畜の飼育がより集約的になり、ブルセラ症の発生を助長しています。膨大な数の家畜は、ブルセラ病原体の自由な伝播に適した条件を提供し、莫大な経済的損失と公衆衛生リスクを回避するための集団ワクチン接種が必要となります。
- ブルセラ症の経済的影響：ブルセラ症ワクチン市場は、繁殖力の低下、乳生産量の減少、家畜と生産者の死亡率の負担などにより、経済的な影響を受けています。 2023年5月、オックスフォード・アナリティカのモデルは、国連食糧農業機関（FAO）と国際獣疫事務局（WOAH）の2005―2022年に180カ国を対象としたデータを用いて開発されました。このモデルは、家畜の病気によって毎年、世界の乳製品生産量は1,795億kg、食肉生産量は800億kg減少していることを示しています。これは、生産者の収入を3,584億米ドル減少させることになります。つまり、肉牛の病気率が1%減少するごとに生産者の収入は32億米ドル、乳牛の病気率が1%減少するごとに生産者の収入は38億米ドル増加することになります。
当社のブルセラ症ワクチン市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 診断への干渉：ブルセラ症ワクチン市場において、疾病の監視と制御への影響は多面的な問題となっています。特に、特定のワクチンが弱毒生菌ブルセラ株から産生する血清学的反応が中心的な問題となっています。さらに、診断への干渉は、ブルセラ症根絶プログラムの主要要素の一つである検査・淘汰措置の適用を減少させます。自然誘導抗体とワクチン誘導抗体を区別できる、非常に特異性の高い診断検査の製造と検証の必要性は、研究開発への多大な投資を必要とします。これは、ブルセラ症制御の費用と複雑さを増大させ、マーカーに基づいたより安全なワクチンの必要性を浮き彫りにしています。
- ワクチンの有効性のばらつき：ブルセラ症ワクチン市場における免疫原性のばらつきは、一貫した均一な疾病制御の達成を阻む根深い問題となっています。このばらつきは、主に宿主、環境、ワクチン株間の多因子相互作用によるものです。宿主の免疫、年齢、そして遺伝的素因は、ワクチン接種後の免疫反応において重要な役割を果たします。その強さは、ワクチンの生存率、株の変異、そして保存方法によっても左右される可能性があります。また、重複感染や飢餓といった環境ストレスもワクチンの有効性を損なう可能性があります。このような不均一性のため、ワクチンの調製と投与方法、そしてワクチン誘導免疫の調節特性を最適化するための継続的な研究が必要です。
ニュースで
- 2025年2月、Biovetは、乳牛および水牛のランピー皮膚病（LSD）予防ワクチン「Biolumpivaxin」の販売許可を、国立医薬品食品衛生局（CDSCO）から取得しました。
- 2023年4月、Vytelleは牛の遺伝子改良を加速させるため、シリーズB資金調達で20百万米ドルを調達しました。この追加資金により、Vytelleは事業を国際的に拡大し、顧客に最も信頼性が高く、予測可能で、容易にアクセスできる生殖技術を提供しました。
- 2024年6月、SB Technology Corp.は、家畜遠隔医療サービス「Animalook」を2024年4月1日に開始すると発表しました。同社は、国内最大規模のNOSAI北海道とNOSAI沖縄を含む77の診療所にこのサービスを提供することを決めました。
- 2022年4月、Mitsui & Co., Ltd. と Ceva Santé Animaleは、日本における動物用検査ラボの展開を支援する合弁会社を設立しました。この合弁会社は、日本の食の安全と動物疾病問題の解決に貢献しました。
ブルセラ症ワクチン市場を席巻する企業
ブルセラ症ワクチン市場における企業動向は、環境保護に関する現行法への対応を目的とした各社の戦略的動きによって大きく左右されます。例えば、2022年4月、Elanco と Royal DSMは、メタン排出量を削減する画期的な畜産飼料製品「Bovaer」に関する戦略的提携を米国で発表しました。この戦略的提携は、2030年までに排出量を30%削減するというグローバル・メタン・プレッジの目標達成を支援するため、サステナビリティのリーダー企業2社を結び付けています。
以下に主要企業の一部をご紹介します。：
- Merck & Co.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品提供
- 財務実績推移
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近開発
- 地域存在感
- SWOT分析
- Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute
- Denka Seiken Co., Ltd.,
- Nisseiken Co.,Ltd.
- Biken Co., Ltd.
- Kyoto Biken Laboratories, Inc.,
- SB Technology Corp.
- Mitsui & Co., Ltd.
- Biovet
- CZ Vaccines
- Colorado Serum Company
- Indian Immunologicals
- Hester Biosciences
- Veterinary Technologies Corporation
- Laboratorios Tornel
- Five Animal Health
- VETAL Animal Health Products Inc.
- Vytelle
目次
レポートで回答された主な質問
質問: ブルセラ症ワクチン市場の世界的な見通しはどのようなものですか?
回答: ブルセラ症ワクチン市場の規模は、2025―2037年の予測期間中、5.1%の年平均成長率（CAGR）で拡大し、2037年末までに462.8百万米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に見て、近い将来、ブルセラ症ワクチン事業にさらなるチャンスをもたらす地域はどこですか?
回答: 北米は、2037年末までに市場シェア45.1%を獲得し、飛躍的な成長が見込まれています。
質問: 日本のブルセラ症ワクチン市場はどの程度の規模ですか？
回答: 大手企業による買収や契約といった戦略の活用が増え、市場拡大が促進されることから、日本は着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本のブルセラ症ワクチン市場を支配している主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーとしては、Chemo-Sero-TherapeuticResearch Institute, Denka Seiken Co., Ltd., Nisseiken Co.,Ltd., Biken Co., Ltd., Kyoto Biken Laboratories, Inc.などが挙げられます。
質問: 日本のブルセラ症ワクチン分野の最新動向はどのようなものですか?
回答: 市場の最新動向は、ブルセラ症に感染した牛の増加と、それを予防するためのワクチンの需要の高まりによって牽引されています。
