アスピリン増悪性呼吸器疾患市場調査 –治療の種類別（薬物療法、生物学的療法）; 流通チャネル別; エンドユーザー別 –世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025―2037 年

北米市場分析：

北米では、アスピリン増悪性呼吸器疾患市場がこの地域で大きなシェアを占めており、2034年までに市場シェア38.5%、複利年間成長率10.2%で成長すると予測されています。この市場は、喘息及び鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の罹患率の増加、生物学的製剤の導入拡大、そして政府の医療費支出の増大によって牽引されています。米国は、患者数の増加に伴うメディケア及びメディケイドの支援によって市場をリードしており、2023年には喘息関連疾患の患者数は49億米ドルを超えると予測されています。さらに、カナダは2023年の医療予算の8.2%をアスピリン増悪性呼吸器疾患に割り当てています。北米市場は、製薬会社と医療提供者間の戦略的提携によって拡大しており、治療へのアクセスとコスト削減が期待されます。米国は、アスピリン増悪性呼吸器疾患（AERD）治療薬の最大の市場であり、その背景にある生物学的製剤の採用拡大、疾患の有病率の高さ、そして包括的な公的支出が挙げられます。2023年には、米国はCDCやAHRQなどの組織を通じて、連邦医療予算の9.4%に相当する53億米ドルをAERD関連疾患に費やしました。さらに、AHRQの喘息品質イニシアチブは早期介入を促進し、2020―2024年の間にメディケアの償還支出が15.4%増加しました。メディケイドも対象範囲を拡大し、2024年にはAERD治療に15億米ドルを割り当て、新たに10.3%の患者を対象とすることになりました。保険支払者改革と慢性呼吸器ケアへの政府の投資により、需要は引き続き上昇傾向にあると見込まれます。

アジア太平洋地域市場分析：

アジア太平洋地域は、アスピリン増悪性呼吸器疾患市場において最も急速に成長している地域であり、2034年までに複利年間成長率（CAGR）10.5%で市場シェア20.9%を獲得すると予測されています。この市場は、診断率の上昇、政府の医療費支出の増加、そして都市部における呼吸器疾患の負担によって牽引されています。中国は、2023年には1.7百万人の患者がアスピリン増悪性呼吸器疾患と診断され、過去5年間で喘息関連疾患に対する政府の医療費支出が15.5%増加しており、この地域をリードしています。さらに、医療制度に対する意識の高まり、生物学的製剤の入手可能性の拡大、そしてデジタル診断ツールの普及も、市場を牽引しています。中国はアスピリン増悪性呼吸器疾患市場で最大のシェアを占めており、2034年には36.7%のシェアを獲得すると予想されています。

中国では、喘息の有病率上昇と病院施設への巨額投資を背景に、過去5年間でアスピリン増悪性呼吸器疾患に対する政府支出が15.3%増加しました。国家薬品監督管理局（NMPA）の報告書によると、2023年には2百万人以上の患者がAERD（急性呼吸器疾患）と診断される見込みです。政府の「健康中国2030」戦略は、呼吸器疾患対策への取り組みと現地での生物学的製剤生産への投資をさらに加速させています。これらの取り組みにより、複合治療薬への全国的なアクセスが向上し、都市部と農村部の治療格差が縮小することが期待されており、中国はAERD治療薬の重要な成長市場となります。

アジア太平洋地域の政府投資と資金調達（2021―2025年）

ヨーロッパ市場分析：

アスピリン増悪性呼吸器疾患のヨーロッパ市場は着実に拡大しており、2034年までに市場シェア27.4%、複利年間成長率8.8%に達すると予測されています。イギリス、フランス、ドイツなどの国々がEU市場を牽引しており、2034年までに収益シェアの70.2%以上を占めると予想されています。ヨーロッパ医薬品庁（EMA）の報告書によると、各国の保健プログラムは、呼吸器疾患に対する生物学的製剤と集中治療を優先しています。研究、医薬品開発、そして最先端治療への公平なアクセスのための資金は、ヨーロッパ健康データ空間（European Health Data Space）やEU4HealthイニシアチブなどのEU全体の政策枠組みを通じて28億ユーロに割り当てられています。次世代のAERD治療法の急速な開発に伴い、国境を越えた臨床試験の取り組みが急増しています。ドイツはヨーロッパ最大のアスピリン悪化性呼吸器疾患市場となっており、2034年までに28.8%の市場シェアを占めると見込まれている。連邦保健省及びEMAによると、ドイツは2024年までに43億ユーロの支出を達成しており、これは2021年の需要より12.5%増加しています。重度の呼吸器疾患に対する生物学的製剤の広範な利用は、ドイツの強力な公的保険適用によって促進されています。連邦合同委員会（G-BA）及び医療の質と効率性研究所（IQWiG）は、EMA承認後通常7―10か月というタイムリーな方法で新治療薬の市場アクセスを促進しています。政府はまた、慢性副鼻腔炎を伴うAERDでのデュピルマブ及びメポリズマブの試験など、呼吸器研究のイノベーション基金に450.4百万万ユーロ以上を割り当てています。

ヨーロッパ政府投資と予算（2021―2025年）