世界の降圧薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の降圧薬市場規模は2024年に248億米ドルを超え、2025―2037年の予測期間中に4.2%のCAGRで拡大し、2037年末には406億米ドルに達すると予測されています。2025年には、降圧薬市場の業界規模は258億米ドルに達すると予測されています。
急激なライフスタイルの変化、無秩序な食事、肥満により、世界中で高血圧(HBP)の発生率が高まっており、迅速な解決策の必要性が高まっています。WHOによると、この疾患を抱える30―79歳までの世界の人口は、2023年に1.2百万人を超えました。このうち適切な治療と診断を受けているのはわずか42.0%で、46.0%以上が罹患していることに気づいていませんでした。この状況に対処するため、様々な医療当局は、2030年までに2010年比でこの蔓延を33.0%削減するという目標を設定しました。降圧薬市場では、あらゆる個人のニーズに対応するために、新たな治療選択肢が継続的に導入されています。これは、これらの規制当局の取り組みと完全に一致しており、この分野への安定した資本流入を確保しています。
降圧薬市場では、重症患者を治療するための利尿薬など、革新的でありながら簡素化されたソリューションへの強い需要が見られます。ヒドロクロロチアジド、クロルタリドン、マンニトール、高張食塩水などの成分は、過剰な体液を排出することで治療中に広く使用されています。例えば、2020年のNLMの研究では、マンニトールと高張食塩水の両方が頭蓋内圧亢進症を効果的に管理できることが明らかになりました。そのため、これらの製品の製品は飛躍的に増加しています。 OECによると、2023年の世界におけるマンニトール事業の総額は357.0百万米ドルと推定され、2022年から16.1%の増加を示しています。フランスは162.0百万米ドルで最大の輸出国となり、インドは47.6百万米ドルで輸入額第1位となりました。
マンニトールの国別輸出入データベース(2023年)
国 |
輸入(米ドル、百万) |
輸出(米ドル、百万) |
米国 |
38.8 |
41.0 |
ドイツ |
24.4 |
20.3 |
降圧薬市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
4.2% |
基準年市場規模(2024年) |
248億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
258億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
406億米ドル |
地域範囲 |
|
降圧薬市場の地域概要
降圧薬市場 – 日本の展望
高齢化が著しい日本では、高血圧による死亡リスクが高く、降圧薬市場の薬剤に頼らざるを得ない状況にあります。さらに、慢性心疾患および腎疾患の罹患率の上昇と生存率の低下により、この主要なリスク要因を排除するための降圧薬の需要が高まっています。国立循環器病研究所の記事によると、日本の65歳以上の人口の割合は、2020年の28.0%から2040年には35.3%に増加すると予想されています。また、これらの人々の年齢標準化CVD死亡率は2020年に37.3%と報告されており、今後数年間で大幅に増加すると報告されています。このような患者プールの拡大は、国内外の製薬パイオニアにとってさらに有利な取引環境を育んでいます。降圧薬市場の医薬品サプライヤーは、不眠症や肥満など、高血圧の根本原因の緩和にも注力しています。例えば、エーザイ株式会社は2020年7月、不眠症患者向けにオレキシン受容体拮抗薬「DAYVIGO錠」(レンボレキサント)2.5mg、5mg、10mgを日本で発売しました。この薬は睡眠パターンを改善し、高血圧の発症リスクを低減します。このようなイノベーションは、新たなパイプラインジャンルを創出することで、この分野の領域をさらに拡大しています。さらに、利尿薬などの非経口治療薬は、その速効性から人気が高まっています。この点、日本は2023年に高血圧症の管理に非常に効果的なマンニトールを28.8百万米ドル相当輸入しました。これは、国内栽培の必要性をさらに証明しています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場分析
北米は、予測期間中に降圧薬市場において38.6%という最大のシェアを占めると予測されています。肥満、アルコール摂取、運動不足といったリスク要因が広く蔓延していることから、この地域の患者数は増加傾向にあります。しかしながら、規制緩和や高度な医療ネットワークといった政府の積極的な取り組みにより、信頼性の高い需給チャネルが確立され、消費者と供給業者の双方に利便性をもたらしています。例えば、メルク社は2024年3月、アクチビンシグナル伝達阻害薬WINREVAIR(ソタテルセプト-CSRK)注射剤のFDA承認を取得しました。この画期的な薬剤は、成人の肺動脈性高血圧症(PAH)の治療薬として販売されています。
米国は、降圧薬市場における最大の消費者基盤の一つです。 AHA(米国高血圧協会)の報告書によると、米国における年齢調整高血圧症の有病率は、2017―2020年の間に44.7%がありました。別の政府調査では、この国の成人居住者の約50.0%(119.9百万人)が同時期に高血圧症を患っていたことが明らかになりました。このように、この国で継続的に拡大している患者プールは、大きな機会と先駆者を育み、あらゆるグローバルリーダーにとって魅力的なターゲットとなっています。
カナダの政府機関の取り組みは、降圧薬市場への一般的なアクセス向上に貢献しています。これは、国内ネットワークと供給の強化に大きく貢献し、製薬会社の参入と投資を促しています。例えば、2023年8月、Pharmascienceはジェネリック医薬品「pms-PERINDOPRIL-INDAPAMIDE(ペリンドプリルエルブミン/インダパミド)」を発売しました。このACE阻害薬は、あらゆる年齢層と軽度から中等度の高血圧症患者に服薬アドヒアランスを提供するように特別に設計されています。
アジア太平洋地域市場統計
アジア太平洋地域は、予測期間中に降圧薬市場で大きなシェアを獲得すると予測されています。需要の拡大に加え、第一三共、サン・ファーマ、ルピンなど、この分野をリードするパイオニア企業がこの地域に進出しています。国内外の提携も市場の多様性を高め、あらゆる経済的背景を持つ患者にとってよりアクセスしやすい環境を整えています。この点において、2024年2月、ハンドックはサノフィと提携し、高血圧症治療のための新しい併用療法「アプロバスク」を韓国で発売しました。イルベサルタンとアムロジピンの併用により、このソリューションは個々の薬剤の作用を簡素化しながら、腎症とCVDの悪化を防ぐ効果を発揮します。
医薬品の生産と発見における新興勢力であるインドは、降圧薬市場への魅力的な投資機会を獲得しています。この国に既に存在する、精通したダイナミクスは、これらの医薬品を用いて収益性の高い事業を展開するための環境が整備されていることを示しています。例えば、2024年1月、ルピンは独自開発の経口送達システムを用いた徐放性製剤、プロプラノロール塩酸塩カプセルでFDAの認可を取得し、国内における強力なプレゼンスを強化しました。この製品は、インデラル(ANIファーマ社製)のジェネリック医薬品であり、60mg、80mg、120mg、160mgの4種類の用量が用意されています。
中国は、降圧剤市場において最大の生産拠点の一つです。その世界的な貿易能力は、その進歩と強力な流通能力を示す顕著な指標です。この点において、OECは、利尿剤マンニトールの輸出が2023―2024年に62.4%増加し、2024年には7百万米ドルの黒字になると予測しました。これは、中国が世界中で使用される治療ソリューションに重点を置いていることを示しています。さらに、中国は国内の患者数と高齢化によって安定した需要チェーンを有しています。さらに、国の医療インフラの発展と政府の取り組みにより、この分野の普及が最大限に進んでいます。
降圧薬市場のセグメンテーション
投与経路別(経口、注射剤、その他)
投与経路別では、経口セグメントが2037年末までに降圧薬市場において76.8%という最大のシェアを占めると予想されています。このセグメントは、患者の利便性、即効性、非侵襲性、そして入手しやすさを重視しているため、注目を集めています。特に、一次医療および二次医療の両方における処方率の上昇は、このタイプの薬物送達システムへの需要を高めています。NLMの記事によると、固形経口薬業界は2022年に550.0百万米ドルに達すると推定されています。また、FDA承認の製剤および用途全体の46.0%が経口即放性製剤であるとも述べられています。このセグメントの成長は、コンプライアンスの容易さに加え、徐放性および制御放出の導入といった作用機序における革新によっても牽引されています。
タイプ別(原発性高血圧、二次性高血圧)
タイプ別に見ると、一次性高血圧は、評価期間中に降圧薬市場において顕著なシェアを占めると予想されます。このセグメントの重症度と患者数は、他のタイプと比較して著しく高く、年齢による有病率の差からもそれが分かります。この点に関して、2023年3月に米国心臓協会(AHA)が実施した調査では、小児科研修医における一次性高血圧の有病率が二次性高血圧の10倍高いことが明らかになりました。さらに、成人および小児における発生原因が不明なため、この疾患はより複雑で、医療機関にとって懸念事項となっています。明確な原因がないにもかかわらず、このタイプは異質性や特定の出生関連異常によって特定されることが多いです。
降圧薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
投与経路別 |
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タイプ別 |
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薬物クラス |
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流通チャネル別 |
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降圧薬市場:成長要因と課題
降圧薬市場の成長要因ー
- 併用療法の導入:進化を続ける降圧薬市場は、より迅速な作用と持続的な効果を提供するために、広範な研究開発に熱心に取り組んでいます。このコホートに続き、2024年3月、Idorsia Pharmaceuticals社は、新たに開発したTRYVIO(アプロシテンタン)と他の降圧薬の併用療法について、FDAの承認を取得しました。エンドセリン受容体拮抗薬を従来の日常治療薬と併用するという独自のアプローチは、成人患者における治療抵抗性高血圧症に対する有効性を実証し、プラセボを上回る効果を示しました。このような投与方法の改善と副作用の軽減は、より多くの消費者を惹きつけ、企業によるより効率的なソリューションの革新を促しています。
- 予防薬の需要の高まり:高血圧は、生命を脅かすいくつかの慢性疾患において患者の状態を悪化させる可能性があるため、降圧薬市場の製品の消費は不可欠です。韓国高血圧学会が2023年に実施した調査によると、韓国におけるこれらの治療薬の有用性は、2002―2021年の間に2.5百万人から10.5百万人に増加しました。また、2021年の12.3百万人の患者のうち、治療遵守率は7.8百万人に達し、2002年から58.5%増加したことも報告されています。このように、高血圧に起因する糖尿病、慢性腎臓病(CKD)、心血管疾患(CVD)の死亡率と障害率の上昇に伴い、これらの薬剤への支出が増加しています。
当社の降圧薬市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 副作用および過剰摂取の既往:降圧薬市場で販売されている製品によって、めまい、倦怠感、吐き気などの副作用が引き起こされた事例は数多くあります。患者はこれらの治療薬の服用を順守できず、服用をためらうケースも少なくありません。さらに、これらの症例は既知のベネフィットと重複するため、購入をためらう原因となります。そのため、動態が改善された製品の有効性は、服薬不遵守や追加服薬に関する従来の認識によって無視され、この分野における受け入れとキャッシュフローが制限される可能性があります。
- 地方におけるリソースと認知度の不足:降圧薬市場の継続的な成長には、安定した販売が不可欠ですが、適切な流通チャネルの欠如によってそれが阻害される可能性があります。医療サービスが行き届いていない地域の人々は、医薬品の入手性やアクセス性に格差が生じることが多く、消費者基盤の縮小につながっています。特に低・中所得国(LMIC)では、医療インフラやプロモーション活動への投資が限られており、最適な普及率を達成することが困難です。



ニュースで
- 2025 年 2 月、Celltrion Pharm は、5/5/10 mg、5/10/10 mg、10/5/10 mg、および 10/10/10 mg で入手可能な配合剤 Amrozet 錠の韓国での商業発売を発表しました。アムロジピンとロスバスタチン、エゼチミブの配合剤は、高血圧症および高脂血症の治療薬として適応があります。
- 2024年12月、Roivant Sciencesは、バイエルから最近買収した第2相対応肺高血圧症治療薬モスリシグアトを前払い現金14百万米ドルで販売するための新しい子会社プルモバントを立ち上げた。さらに、この吸入活性剤により、バイエル社はグローバル展開により280百万米ドルの利益を得ると予想されています。
- Daiichi Sankyoは2024年2月、ドイツのファッフェンホーフェン・アン・デア・イルムにある抗体薬物複合体(ADC)製造拠点の生産能力増強のため、10億米ドルを投資しました。拡張された施設は、高血圧症治療薬オルメサルタンを含む幅広い医薬品の製造に特化し、2030年までに350人の新規雇用を創出すると予測されています。
- 2021年9月、Otsuka PharmaceuticalはNovartis Pharma K.K.を支援し、高血圧症治療薬「エントレスト錠100mgおよび200mg」の日本での新たな適応症の承認取得を支援しました。この承認により、ノバルティスファーマとの将来的な販売提携が強化され、日本における外国投資の安定的な流入が確保されました。
降圧薬市場を支配する注目の企業

幅広い用途と有用性により、降圧剤市場は幅広い機会を持つ、十分に活用されている商品になりつつあります。この分野の主要企業は、革新的なパイプラインを積極的に開発し、これらの薬剤の適応症を拡大するための新たな適応症を発見しています。例えば、2024年11月、アレンビックは、120mg、180mg、240mg、300mg、360mgの用量で、FDAから簡略化された新薬申請(ANDA)の許可を取得しました。同社は、105.3百万米ドルの収益で、この分野における地位を強化することを目指しました。これらの発見を通じて、多様な医薬品の優れた分野が生まれ、健全で着実な成長が期待されます。
このような主要企業は、:
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品提供
- 財務実績推移
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近開発
- 地域存在感
- SWOT分析
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Eisai Co., Ltd.
- Astellas Pharma Inc.
- Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.
- Lupin
- Pfizer Inc.
- AstraZeneca
- Merck & Co., Inc.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Novartis AG
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Sanofi
- Medtronic Plc.
- Celltrion Pharm Inc.
- Roivant Sciences Ltd.
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レポートで回答された主な質問
質問: 降圧薬市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: 降圧薬市場の規模は、2025―2037年の予測期間中に4.2%の年平均成長率(CAGR)で拡大し、2037年末までに406億米ドルに達すると予測されています。
質問: 世界的に、近い将来、降圧薬ビジネスにとってより多くの機会を提供するどの地域ですか?
回答: 北米は、2037年末までに市場シェア38.6%を獲得し、最も高い成長率を記録すると予測されています。
質問: 日本の降圧薬業界はどの程度の規模ですか?
回答: 高齢化が進む日本では、高血圧による死亡リスクが高く、降圧薬市場の薬剤への依存が高まっています。
質問: 日本の降圧薬市場を席巻している主要プレーヤーはどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、Daiichi Sankyo Co., Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Eisai Co., Ltd., Astellas Pharma Inc., Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.などです。
質問: 日本の降圧薬分野の最新動向は何ですか?
回答: 十分なリソースを確保した国内供給の強化は、日本の降圧剤市場における最新の動向です。