世界のメラノーマ治療薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界のメラノーマ治療薬市場は、2024年に69億米ドルに達し、2037年までに228億米ドルを超え、2025ー2037年の予測期間中に10.5%のCAGRを記録すると予想されています。2025年には、業界規模は76億米ドルという大きな価値に達すると予測されています。
メラノーマ治療薬市場は、診断された症例数と死亡率の両方に反映されているように、メラノーマの世界的な負担が増加しているため、急速に進歩しています。例えば、2025年1月に米国がん協会が更新した統計によると、皮膚がんによる死亡の大部分はメラノーマによるもので、皮膚がん全体の約1%を占めています。2025年には、米国で約104,960件のメラノーマの新規症例が診断され、そのうち60,550件が男性、44,410件が女性です。メラノーマによる死亡者数は合計で約 8,430 人(女性約 2,960 人、男性約 5,470 人)と予想されており、新たな治療法の必要性が高まっています。
さらに、この疾患の分子メカニズムの進歩により、標的療法や免疫療法が可能になり、管理の様相が完全に変わりました。公的セグメントと民間セグメントからの資金が同時に増加したことで、新しい薬剤や薬剤の試験やテストが促進されました。例えば、2024 年 5 月には、米国および海外の著名な学術機関や医療機関の 30 人以上の科学者が、メラノーマ研究への資金提供で世界をリードする非営利団体であるメラノーマ研究連盟(MRA)から 12.6百万米ドルの資金を受け取りました。
さらに、バイオテクノロジー企業や学術協力の増加により、これらの取り組みがさらに加速するとともに、学際的な方法でメラノーマの問題に取り組むことが適切になっています。早期発見と予防戦略の推進、さらなる啓発キャンペーン、資金と研究の持続を目的とした活動の推進により、今後数年間で患者層に豊富な治療パイプラインが約束されます。例えば、MRF は、治療、生存、サポートのための最良のリソースを提供しながら、メラノーマの予防と早期発見の啓発に取り組んでいます。2021 年には、粘膜メラノーマの啓発を促進するために、MRF の啓発キャンペーン (OutOfTheShadows) が実施されました。
メラノーマ治療薬市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
10.5% |
基準年市場規模(2024年) |
69億米ドル |
予測年市場規模(2025年) |
76億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
228億米ドル |
地域範囲 |
|
メラノーマ治療薬市場の域概要地
メラノーマ治療薬市場 – 日本の見通し
日本のメラノーマ治療薬市場の成長は、日光曝露の増加により患者の治療選択肢の拡大が必要になったことに起因しています。さらに、日本の医薬品市場では新薬の臨床評価の増加が注目されています。
エージェント |
対象となるがんの種類 |
試用段階 |
K162/LGX818 |
メラノーマ |
III |
ダラフェニブ/ラメシニブ (アジュバント) |
メラノーマ |
III |
HVJ-E |
メラノーマ |
I |
イピイムマブ + ニボマブ |
メラノーマ |
II |
ダラフェニブ / ラメシニブ + PDR |
メラノーマ |
III |
ニボマブ + AhG3 |
メラノーマ |
I/ II |
ペロイズマブ(アジュバント) |
メラノーマ |
III |
ソース: 2021年の新エージェント研究
この国では、ここ数年、免疫療法と標的療法の両方で進行中の研究が飛躍的に増加しています。革新的な治療法の迅速な承認を支援する現在の規制支援メカニズムは、これらの開発を大いにサポートしています。
さらに、メラノーマ治療薬市場では、その有効性により、個別化医療への取り組みが強まっています。例えば、2024年9月には、SCRUM-Japan GOZILAプロジェクトに参加した進行がん患者4,037人を対象に、液体生検に基づく個別化治療の効果が調べられました。研究チームは、国立がん研究センター東病院の副院長である吉野隆之氏が率いました。研究によると、液体生検の結果によると、参加者の24%が個別化標的治療を受けました。重要なのは、液体生検の指導の下で標的治療を受けた患者の平均余命が、受けなかった患者の約2倍だったことです。これらの結果は、個別化がん治療において液体生検が患者の生存率を大幅に向上させることができるという科学的証拠を示しています。


サンプル納品物ショーケース

過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場統計
北米のメラノーマ治療薬市場は、よりよく研究された医薬品を備えた大手製薬会社の設立により、43.8%という顕著なシェアで優位に立つと予想されています。これは、好ましい結果を達成するという点で、患者に的を絞った結果を保証するのに役立ちます。例えば、2022年12月、Moderna, Inc.は、mRNA-4157/V940とMerckの抗PD-1療法であるKEYTRUDAを組み合わせたフェーズ2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201試験で、無再発生存率(RFS)という主要評価項目で有意かつ臨床的に意味のある改善が示されたと発表しました。
米国のメラノーマ治療薬市場は、メラノーマを治療するための新薬の開発における継続的なコラボレーションにより、収益性の高い成長を遂げています。例えば、2024年12月には、日本のイノベーターとテキサスメディカルセンターの専門家を結び付け、米国市場拡大のルートを提供することで、TMC Japan Biobridge and JACT (Japan Accelerator for Cancer Treatment and Medical Devices)の戦略的パートナーシップががん治療の改善を目指しています。テキサスメディカルセンター(TMC)は、Mitsui Fudosan Co., Ltd.と日本の優れたがん治療施設である国立がん研究センターとのパートナーシップを発表しました。
カナダのメラノーマ治療市場は、政府機関や企業が一致団結してこの病気と闘う準備ができているため、大幅に成長しています。例えば、2024年5月には、進行性メラノーマの標準治療の有効性を高めるために、カナダがん協会(CCS)が12人の研究者とパートナーのグループと協力しています。このコラボレーションは、糞便微生物移植(FMT)を使用する世界最大規模のランダム化比較臨床試験の1つを主導します。この第2相試験は、カナダがん試験グループが担当します。この試験は、CCSとウェストンファミリー財団からそれぞれ1百万米ドルの資金提供を受けています。
アジア太平洋市場分析
アジア太平洋地域のメラノーマ治療薬市場は、さらに、政府の取り組みと大規模な医療投資によって市場の重要性が強化され、メラノーマ治療薬の主要プレーヤーとしての地位が確固たるものになっています。例えば、2023年7月には、Rashtriya Arogya Nidhi(RAN)包括計画と保健大臣裁量助成金(HMDG)の下で、困窮している患者に財政援助が提供されます。これには、がんなどの深刻で命にかかわる病気を抱える貧困ライン以下の家族が含まれます。治療費の一部を賄うために、HMDGは最大125,000クローレルピーの財政援助を提供し、RANの包括計画は最大1.5百万ルピーの財政援助を提供します。
インドにおけるメラノーマ治療薬市場は、同国におけるメラノーマ症例の増加により、大幅に拡大しています。例えば、国立医学図書館が発表したGLOBOCAN 2020データによると、2021年12月には、メラノーマは3,916件(全症例の0.3%)を記録し、年間発生率ではインドで32位にランクされました。さらに、皮膚がんに対する認識の高まりと医療制度の改善により、早期発見・治療率が上昇しています。
中国のメラノーマ治療薬市場は、新薬開発の急速な進歩により、注目に値する勢いを増しています。例えば、2023年9月、Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.は、多施設ランダム化対照第3相臨床試験の主要評価項目である無増悪生存期間が、事前に設定された有効性境界に達したことを明らかにしました。ダカルバジンと同社のトリパリマブは、転移性または治癒不可能なメラノーマの第一選択治療薬としてMELATORCHによって評価されています。
メラノーマ治療薬市場のセグメンテーション
製品別(免疫療法、化学療法、放射線療法、標的療法)
製品に見ると、メラノーマ治療薬市場における免疫療法セグメントは、予測期間中に61.3%という有利なシェアを占めると予想されており、この深刻な皮膚がん領域の治療パラダイムに大きな変化が見られます。この変化は、免疫回避に関与する免疫学のメカニズムの理解が深まったことに起因しており、画期的な治療法が管理戦略に革命を起こすことに成功しています。例えば、2024年2月、UFヘルスがんセンターの研究者チームは、免疫療法を使用してさまざまな種類のがんを治療するための新しい道を開く可能性のある、NR-V04と呼ばれる新しいPROTACという初めての化合物を開発しました。したがって、メラノーマ治療の範囲と免疫療法の重要性は拡大すると予想されます。
医薬品タイプ別(ブランド医薬品、ジェネリック医薬品)
メラノーマ治療薬市場では、ブランド医薬品セグメントは、この困難な疾患の治療薬開発への多大な投資と革新により、先頭に立っています。ブランド医薬品は、クリニック内でより厳格な検証を受けているため、臨床的に保証された幅広い選択肢を提供しています。これは、それぞれの有効性と安全性のプロファイルにおける堅牢なデータによって裏付けられています。例えば、2023年10月、米国食品医薬品局は、ステージIIB / Cの悪性メラノーマを完全に切除した12歳以上の患者に対する補助治療として、ニボルマブ(ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のブランド名オプジーボ)を承認しました。市場が拡大し続ける中、ブランド医薬品は悪性メラノーマ治療の進歩とその後の患者の生存にとっての重要性を強調しています。
メラノーマ治療薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
製品別 |
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医薬品タイプ別 |
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メラノーマ治療薬市場:成長要因と課題
メラノーマ治療薬市場の成長要因ー
- 共同アプローチ:メラノーマ治療薬市場では、共同アプローチが組織と企業間の相乗効果を促進するため、主に重要な成長原動力になりつつあります。このようなコラボレーションは知識とリソースの交換を促進し、革新的な研究と臨床試験の加速も促進します。例えば、2023年3月、ファイザー社とシージェン社は合併最終合意に達したと発表しました。ファイザー社は、企業価値総額430億米ドルを支払うことを約束しました。Pfizerの腫瘍学ポートフォリオは、シージェン社の医薬品、後期開発イニシアチブ、抗体薬物複合体(ADC)に関する革新的な知識によって大幅に強化されています。
このようなコラボレーションにより、新規治療薬の開発パイプラインが改善され、メラノーマの発生率の上昇に対するより強力な対応が可能になります。例えば、Pfizerは2022年1月、米国FDAが、成人の難治性中等度から重度のアトピー性皮膚炎(AD)の治療薬として、1日1回経口投与のヤヌスキナーゼ1(JAK1)阻害剤であるCIBINQO(アブロシチニブ)を承認したことを発表しました。あらゆる分野の利害関係者の協調的な取り組みの相乗効果は、攻撃的な形態の癌の複雑さに取り組むことを目指しており、それによって効果的な治療薬のより迅速かつ効率的なリリースを促進します。したがって、患者ケアの前進に役立つ、より識別力のある理解に貢献します。
- 規制サポート:メラノーマ治療薬市場における注目すべき刺激要因には、承認を時間どおりに行い、導入される革新的な医薬品に適したエコシステムを構築するという継続的な規制サポートが含まれます。例えば、Novartisは2022年3月、米国FDAが前立腺特異膜抗原陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん(PSMA陽性mCRPC)の成人患者の治療薬として、以前は177Lu-PSMA-617として知られていたPluvictoTM(ルテチウムLu 177ビピボチドテトラキセタン)を承認したと発表しました。そのため、規制当局は、効果的なメラノーマ介入の緊急の必要性に応えて、新しい治療法の評価のための合理化された経路をますます採用しています。
この加速されたプロセスには、研究結果を臨床使用に迅速に変換し、患者が革新的な治療を迅速に受けられるようにするという利点があります。例えば、2023年11月に発表されたJCO Global Oncologyの統計によると、米国FDAは2017ー2022年の間に、さまざまな固形腫瘍の悪性腫瘍および適応症に対して161の新しいがん治療を承認しました。したがって、規制当局が腫瘍治療薬の開発に関心を持っていることは、悪性メラノーマの有病率の増加に対処する緊急の必要性を示しており、その結果、患者が利用できる治療の選択肢とケアの質が向上します。
当社のメラノーマ治療薬市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 地理的格差: 悪性メラノーマ治療薬市場における最大の課題は、先進的な治療や診断サービスへのアクセスが依然として不均等なため、地理的格差があることです。医療インフラは医療サービスが行き届いていない地域や農村地域では限られており、専門の医療専門家によるサービスを受けられない地域の患者はアクセスできません。さらに、新しい治療法が利用できないことで、影響を受けた人々の健康状態が悪化し、診断や治療開始が遅れるだけです。悪性メラノーマの新しい薬が開発されるにつれて、アクセスの公平性が必要となり、全体的な健康の公平性を向上させるためにギャップを埋めるには、カスタマイズされた介入と政策が必要になります。
- 耐性メカニズム: おそらく、治療効果と患者の転帰を大幅に複雑にすることで、悪性メラノーマ治療薬市場におけるすべての取り組みを台無しにする恐れのある最大の障害です。進行するにつれて、悪性メラノーマは、遺伝子変異、シグナル伝達経路の変化、免疫回避メカニズムなどの標的療法や免疫療法の影響を通じて生き残るための適応的な方法を開発することが多く、これらはすべて一緒になって現在の治療効果を破壊します。これらの耐性メカニズムを克服することは次世代治療法の課題となり、メラノーマ患者の治療反応の持続性を高めることができる新しい併用戦略と代替アプローチの研究が継続されることにつながります。



ニュースで
- 2024年10月、H.I.G. Capitalは、関連会社がSkinCure Oncology Intermediate LLCを買収したことを発表しました。この買収により、同社は自社のビジョンと成長戦略の実現を加速することを目指しています。
- 2024年7月、BioNTech SEは、抗PD-(L)1を含む治療後に病状が進行した切除不能なステージIIIまたはIVの悪性メラノーマ患者を対象に、進行中の第2相臨床試験(EudraCT番号:2020-002195-12、NCT04526899)で肯定的なトップラインデータを報告しました。
- 2024年2月、Ono Pharmaceutical Co., Ltd.は、オプジーボの使用に関する追加承認を取得したことを発表しました。オプジーボは、治癒不能または進行した悪性上皮腫瘍の治療のための静脈内注入剤です。
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.は、2022年6月に厚生労働省より、悪性メラノーマの治療におけるコンパニオン診断(CDx)として「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」が薬事承認されたと発表しました。
メラノーマ治療薬市場を席巻する企業

メラノーマ治療薬市場の主要企業は、治療オプションを提供するための徹底的な研究を通じてポートフォリオを拡大することを重視しており、非常に競争が激しいです。例えば、2024年5月、ジJohnson & Johnsonは、腫瘍腫瘍学および血液悪性腫瘍に関する同社の強力なパイプラインと製品ポートフォリオからの34件の臨床研究とリアルワールドエビデンスのプレゼンテーションが、2024年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で取り上げられることを発表しました。
メラノーマ治療薬市場を支配する注目の企業
- AstraZeneca
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
- Eisai Co., Ltd.
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.
- Astellas Pharma Inc.
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
- Johnson & Johnson Private Limited
- Mylan N.V.
- Sun Pharmaceutical Industries Limited
- Sanofi S.A.
- Bayer AG
- Lilly
- Merck & Co., Inc.
- GSK plc
- Novartis AG
- AbbVie Inc.
- Bausch Health Companies Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Amgen Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Novartis AG
- Genentech, Inc
- AB Science (France)
- AgonOX (U.S.)
- Pfizer, Inc. (U.S.)
目次
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レポートで回答された主な質問
質問: メラノーマ治療薬市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: メラノーマ治療薬市場の規模は、2025ー2037年の予測期間中に10.5%のCAGRで拡大し、2037年末までに228億米ドルに達すると予測されています。
質問: 近い将来、世界的にどの地域がメラノーマ治療薬ビジネスにさらなる機会を提供しますか?
回答: 北米の状況は、2037年末までに43.8%という有利なシェアで飛躍的に成長すると予測されています。
質問: 日本のメラノーマ治療薬市場はどのくらいの規模ですか?
回答: 日本は、高齢者人口の増加とメラノーマの発生率の増加により、着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本のメラノーマ治療薬市場を支配している主要プレーヤーはどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、Ono Pharmaceutical Co., Ltd.、 Eisai Co., Ltd.、Daiichi Sankyo Co., Ltd.、 Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.、 Astellas Pharma Inc.、Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.などです。
質問: 日本のメラノーマ治療薬分野の最新傾向は何ですか?
回答: 市場の最新傾向は、医療費の増加と、より良い治療のための資金提供による政府の支援によって推進されています。


